保拉敏顆粒
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中文品名保拉敏顆粒的英文品名是PRAMIEL FINE GRANULE, 許可證字號是衛署藥輸字第007954號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/01/18, 註銷理由是包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1989/12/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是噁心、嘔吐、腹部膨脹感等消化器機能異常、胃炎、胃腸神經症, 劑型是細粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METOCLOPRAMIDE (HCL), 製造商名稱是TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD..

#保拉敏顆粒的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007954號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/01/18
註銷理由包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期1989/12/17
發證日期1980/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200795409
中文品名保拉敏顆粒
英文品名PRAMIEL FINE GRANULE
適應症噁心、嘔吐、腹部膨脹感等消化器機能異常、胃炎、胃腸神經症
劑型細粒劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE (HCL)
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝

許可證字號

衛署藥輸字第007954號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/01/18

註銷理由

包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）

有效日期

1989/12/17

發證日期

1980/12/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200795409

中文品名

保拉敏顆粒

英文品名

PRAMIEL FINE GRANULE

適應症

噁心、嘔吐、腹部膨脹感等消化器機能異常、胃炎、胃腸神經症

劑型

細粒劑

包裝

袋裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METOCLOPRAMIDE (HCL)

申請商名稱

昶勝貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１

申請商統一編號

12100530

製造商名稱

TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

製造廠廠址

41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

袋裝

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保拉敏顆粒的地址位於

台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１

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出進口廠商登記資料 資料集的 保拉敏顆粒 相關資料

@ 保拉敏顆粒 於 出進口廠商登記資料

統一編號12100530
原始登記日期19760531
核發日期20230511
廠商中文名稱昶勝貿易股份有限公司
廠商英文名稱BRIGHT TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1
英文營業地址7 F.-1, No. 25, Sec. 3, Ren’ai Rd., Da’an Dist., Taipei City 106088, Taiwan (R.O.C.)
代表人楊O翔
電話號碼02-27711539
傳真號碼02-27722202
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12100530
原始登記日期: 19760531
核發日期: 20230511
廠商中文名稱: 昶勝貿易股份有限公司
廠商英文名稱: BRIGHT TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1
英文營業地址: 7 F.-1, No. 25, Sec. 3, Ren’ai Rd., Da’an Dist., Taipei City 106088, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 楊O翔
電話號碼: 02-27711539
傳真號碼: 02-27722202
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 保拉敏顆粒 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 保拉敏顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008869號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/10/08
發證日期1998/10/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600886903
中文品名洗腎用血液管組
英文品名CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱COBE LABORATORIES INC.
製造廠廠址1201 OAK STREET LAKEWOOD COLORADE 80215, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/10/08
發證日期: 1998/10/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600886903
中文品名: 洗腎用血液管組
英文品名: CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: COBE LABORATORIES INC.
製造廠廠址: 1201 OAK STREET LAKEWOOD COLORADE 80215, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 保拉敏顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第008869號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20031008
發證日期19981008
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600886903
中文品名洗腎用血液管組
英文品名CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱COBE LABORATORIES INC.
製造廠廠址1201 OAK STREET LAKEWOOD COLORADE 80215, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121029
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20031008
發證日期: 19981008
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600886903
中文品名: 洗腎用血液管組
英文品名: CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: COBE LABORATORIES INC.
製造廠廠址: 1201 OAK STREET LAKEWOOD COLORADE 80215, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121029
製造許可登錄編號: (空)

@ 保拉敏顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第007096號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/08/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/09/25
發證日期2008/09/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400709602
中文品名“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)
英文品名“BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱LABORATOIRES BIOPHA
製造廠廠址PARC D'ACTIVITE SUD LOIRE, 85612 MONTAIGU CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2015/09/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/08/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/09/25
發證日期: 2008/09/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400709602
中文品名: “貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)
英文品名: “BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: LABORATOIRES BIOPHA
製造廠廠址: PARC D'ACTIVITE SUD LOIRE, 85612 MONTAIGU CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2015/09/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 保拉敏顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第007096號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150813
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130925
發證日期20080925
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400709602
中文品名“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)
英文品名“BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱LABORATOIRES BIOPHA
製造廠廠址PARC D'ACTIVITE SUD LOIRE, 85612 MONTAIGU CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20150906
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150813
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130925
發證日期: 20080925
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400709602
中文品名: “貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)
英文品名: “BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: LABORATOIRES BIOPHA
製造廠廠址: PARC D'ACTIVITE SUD LOIRE, 85612 MONTAIGU CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20150906
製造許可登錄編號: (空)

@ 保拉敏顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第008233號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/12
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2004/02/09
發證日期1997/04/17
許可證種類醫　器
舊證字號06006404
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600823300
中文品名人工腎臟機
英文品名"COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＥＮＴＲＹ　２，ＣＥＮＴＲＹ　２ＲＸ，ＣＥＮＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ　３
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱COBE LABORATORIES INC.
製造廠廠址1201 OAK STREET LAKEWOOD COLORADE 80215, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/12
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1997/04/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06006404
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600823300
中文品名: 人工腎臟機
英文品名: "COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＥＮＴＲＹ　２，ＣＥＮＴＲＹ　２ＲＸ，ＣＥＮＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ　３
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: COBE LABORATORIES INC.
製造廠廠址: 1201 OAK STREET LAKEWOOD COLORADE 80215, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 保拉敏顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第008233號
註銷狀態已註銷
註銷日期19990712
註銷理由移轉（申請商）
有效日期20040209
發證日期19970417
許可證種類醫　器
舊證字號06006404
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600823300
中文品名人工腎臟機
英文品名"COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＥＮＴＲＹ　２，ＣＥＮＴＲＹ　２ＲＸ，ＣＥＮＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ　３
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱COBE LABORATORIES INC.
製造廠廠址1201 OAK STREET LAKEWOOD COLORADE 80215, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19990712
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 20040209
發證日期: 19970417
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06006404
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600823300
中文品名: 人工腎臟機
英文品名: "COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＥＮＴＲＹ　２，ＣＥＮＴＲＹ　２ＲＸ，ＣＥＮＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ　３
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: COBE LABORATORIES INC.
製造廠廠址: 1201 OAK STREET LAKEWOOD COLORADE 80215, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 保拉敏顆粒 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 保拉敏顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007820號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/01/18
註銷理由包裝變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商）
有效日期1989/11/10
發證日期1980/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200782001
中文品名維他命Ｋ１糖衣錠
英文品名VITAMIN K1 TABLETS
適應症凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃疸症之出血素質
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHYTOMENADIONE(VIT K1)
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007820號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/01/18
註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1989/11/10
發證日期: 1980/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200782001
中文品名: 維他命Ｋ１糖衣錠
英文品名: VITAMIN K1 TABLETS
適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃疸症之出血素質
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1)
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保拉敏顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007830號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/16
註銷理由包裝變更;;移轉（申請商）
有效日期1987/11/13
發證日期1980/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200783004
中文品名德大保膠囊
英文品名DENAPOL CAPSULES
適應症噁心、眩暈、迷路的障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007830號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/16
註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1987/11/13
發證日期: 1980/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200783004
中文品名: 德大保膠囊
英文品名: DENAPOL CAPSULES
適應症: 噁心、眩暈、迷路的障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保拉敏顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007865號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/01/18
註銷理由包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期1989/11/21
發證日期1980/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200786500
中文品名好蒙克利敏錠
英文品名HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "TEISAN"
適應症急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、中毒疹、藥疹、蕁麻疹、過敏性氣喘
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ)
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007865號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/01/18
註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1989/11/21
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200786500
中文品名: 好蒙克利敏錠
英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "TEISAN"
適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、中毒疹、藥疹、蕁麻疹、過敏性氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ)
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保拉敏顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017381號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/08/18
發證日期1989/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201738107
中文品名利補美其點滴注射液
英文品名LEVONUTRYL SOLUTION FOR PERFUSIONS
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ARGININE;;HISTIDINE L- (HCL);;LYSINE L- (HCL);;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-SERINE;;SORBITOL;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017381號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/08/18
發證日期: 1989/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201738107
中文品名: 利補美其點滴注射液
英文品名: LEVONUTRYL SOLUTION FOR PERFUSIONS
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ARGININE;;HISTIDINE L- (HCL);;LYSINE L- (HCL);;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-SERINE;;SORBITOL;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 保拉敏顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007963號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/01/18
註銷理由包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期1989/12/18
發證日期1980/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200796300
中文品名福洛明錠
英文品名FUROSEMIDE TABLETS "TEISAN"
適應症高血壓、利尿
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007963號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/01/18
註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1989/12/18
發證日期: 1980/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200796300
中文品名: 福洛明錠
英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "TEISAN"
適應症: 高血壓、利尿
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保拉敏顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008359號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/18
發證日期1981/04/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200835900
中文品名卡美淨注射劑１公克
英文品名CROMEZIN "1GM" INJECTION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
製造廠廠址VIA CAMPOBELLO NO.15, 00040 POMEZIA ROME-ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第008359號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/18
發證日期: 1981/04/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200835900
中文品名: 卡美淨注射劑１公克
英文品名: CROMEZIN "1GM" INJECTION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
製造廠廠址: VIA CAMPOBELLO NO.15, 00040 POMEZIA ROME-ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 保拉敏顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第009275號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/23
發證日期1981/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200927502
中文品名健達敏注射液
英文品名GENTAMIN
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱LABORATORIOS MEDIX S.A.
製造廠廠址AVDA, DE ARAGON, 13, MADRID-27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第009275號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/23
發證日期: 1981/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200927502
中文品名: 健達敏注射液
英文品名: GENTAMIN
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: LABORATORIOS MEDIX S.A.
製造廠廠址: AVDA, DE ARAGON, 13, MADRID-27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 保拉敏顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/10
發證日期1981/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200827902
中文品名羅利克迅膠囊２５０公絲
英文品名LOREXINA CAPSULES 250MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
製造廠廠址VIA CAMPOBELLO NO.15, 00040 POMEZIA ROME-ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/10
發證日期: 1981/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200827902
中文品名: 羅利克迅膠囊２５０公絲
英文品名: LOREXINA CAPSULES 250MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
製造廠廠址: VIA CAMPOBELLO NO.15, 00040 POMEZIA ROME-ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保拉敏顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第007965號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/12/31
發證日期1980/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200796501
中文品名雅特寧錠１０公絲
英文品名ADELIR TABLETS 10MG
適應症鬱血性心機能不全之改善
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UBIDECARENONE
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007965號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/12/31
發證日期: 1980/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200796501
中文品名: 雅特寧錠１０公絲
英文品名: ADELIR TABLETS 10MG
適應症: 鬱血性心機能不全之改善
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UBIDECARENONE
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保拉敏顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第007303號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/02
發證日期1980/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200730307
中文品名甘露醇２０％注射液
英文品名MANNITOL 20% "BIOSEDRA"
適應症利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用）
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MANNITOL
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007303號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/02
發證日期: 1980/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200730307
中文品名: 甘露醇２０％注射液
英文品名: MANNITOL 20% "BIOSEDRA"
適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用）
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MANNITOL
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 保拉敏顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第016682號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/21
發證日期1988/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號02002597
通關簽審文件編號DHA00201668203
中文品名維他命Ｅ２００膠囊
英文品名VITAMIN E CAPSULES 200 I.U. "SANDS"
適應症末梢血行障礙、習慣性早、流產及其他維他命Ｅ缺乏諸症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱SANDS PHARMACEUTICALS
製造廠廠址575 HOOD ROAD, MARKHAM, ONTARIO, L3R 4E1, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016682號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/21
發證日期: 1988/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002597
通關簽審文件編號: DHA00201668203
中文品名: 維他命Ｅ２００膠囊
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200 I.U. "SANDS"
適應症: 末梢血行障礙、習慣性早、流產及其他維他命Ｅ缺乏諸症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: 575 HOOD ROAD, MARKHAM, ONTARIO, L3R 4E1, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 保拉敏顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第007818號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/13
註銷理由包裝變更;;移轉（申請商）
有效日期1987/11/10
發證日期1980/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200781801
中文品名喜洛巴注射劑
英文品名HELPA FOR INJECTION
適應症消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌、等症狀之緩解
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEGAFUR (FTORAFUR);;SODIUM CARBONATE;;SODIUM HYDROXIDE
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第007818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/13
註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1987/11/10
發證日期: 1980/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200781801
中文品名: 喜洛巴注射劑
英文品名: HELPA FOR INJECTION
適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌、等症狀之緩解
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR);;SODIUM CARBONATE;;SODIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 保拉敏顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第011127號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/18
發證日期1983/04/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201112702
中文品名必雅淨膠漿劑１０％
英文品名BIOACNE GEL 10%
適應症尋常性痤瘡（青春痘、面皰）
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱SANOFI-WINTHROP S.A.
製造廠廠址LER KM AV. PEANIA-MARKOPOULO 19002 PEANIA,GREECE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011127號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/18
發證日期: 1983/04/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201112702
中文品名: 必雅淨膠漿劑１０％
英文品名: BIOACNE GEL 10%
適應症: 尋常性痤瘡（青春痘、面皰）
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: SANOFI-WINTHROP S.A.
製造廠廠址: LER KM AV. PEANIA-MARKOPOULO 19002 PEANIA,GREECE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 保拉敏顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第008280號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/10
發證日期1981/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200828000
中文品名羅利克迅膠囊５００公絲
英文品名LOREXINA CAPSULES 500MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
製造廠廠址VIA CAMPOBELLO NO.15, 00040 POMEZIA ROME-ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/10
發證日期: 1981/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200828000
中文品名: 羅利克迅膠囊５００公絲
英文品名: LOREXINA CAPSULES 500MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
製造廠廠址: VIA CAMPOBELLO NO.15, 00040 POMEZIA ROME-ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保拉敏顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第007855號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/01/18
註銷理由包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期1989/11/20
發證日期1980/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200785507
中文品名固保血能膠囊
英文品名COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN"
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007855號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/01/18
註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1989/11/20
發證日期: 1980/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200785507
中文品名: 固保血能膠囊
英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN"
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保拉敏顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第008885號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/16
發證日期1981/07/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200888508
中文品名安蒙喜寧懸濁用粉１２５公絲/５公撮
英文品名AMOXYCILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/ML "SANDS"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱SANDS PHARMACEUTICALS
製造廠廠址575 HOOD ROAD, MARKHAM, ONTARIO, L3R 4E1, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008885號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/16
發證日期: 1981/07/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200888508
中文品名: 安蒙喜寧懸濁用粉１２５公絲/５公撮
英文品名: AMOXYCILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/ML "SANDS"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: 575 HOOD ROAD, MARKHAM, ONTARIO, L3R 4E1, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 保拉敏顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第007834號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/28
註銷理由未參加評估（二）
有效日期1985/12/31
發證日期1980/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200783402
中文品名仁得林錠
英文品名SYNZEDRIN TABLETS
適應症功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOXSUPRINE HCL
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007834號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/28
註銷理由: 未參加評估（二）
有效日期: 1985/12/31
發證日期: 1980/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200783402
中文品名: 仁得林錠
英文品名: SYNZEDRIN TABLETS
適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOXSUPRINE HCL
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保拉敏顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第007837號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/16
註銷理由包裝變更;;移轉（申請商）
有效日期1987/11/13
發證日期1980/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200783705
中文品名達妥西通錠
英文品名TELUCIDONE TABLETS
適應症對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLOFENOXATE HCL
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007837號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/16
註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1987/11/13
發證日期: 1980/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200783705
中文品名: 達妥西通錠
英文品名: TELUCIDONE TABLETS
適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLOFENOXATE HCL
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保拉敏顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第016644號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/03/10
發證日期1988/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號02004080
通關簽審文件編號DHA00201664408
中文品名果糖注射液
英文品名LEVULOSE ISOTONIQUE BIOSEDRA 4.82%
適應症手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者、長久麻醉而影響肝糖分解者
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016644號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/03/10
發證日期: 1988/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004080
通關簽審文件編號: DHA00201664408
中文品名: 果糖注射液
英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE BIOSEDRA 4.82%
適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者、長久麻醉而影響肝糖分解者
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 保拉敏顆粒 相關資料

@ 保拉敏顆粒 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱昶勝貿易股份有限公司
公司統一編號12100530
業者地址台北市大安區仁愛路3段25號7樓之1
食品業者登錄字號A-112100530-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 昶勝貿易股份有限公司
公司統一編號: 12100530
業者地址: 台北市大安區仁愛路3段25號7樓之1
食品業者登錄字號: A-112100530-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 保拉敏顆粒 相關資料

(以下顯示 18 筆)

@ 保拉敏顆粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第000950號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/05/01
發證日期1999/09/08
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800095001
中文品名百伊儂潤膚妊娠霜
英文品名CREME POUR LES VERGETURES AU LILIUM (SPECIAL BODY CREAM WITH LILY)
用途滋潤肌膚，預防皺紋
劑型霜劑
包裝軟管裝
化粧品類別營養面霜
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱BOIRON, S.A.
製造廠廠址20, RUE DE LA LIBRATION 69100 SAINTE FOY, LYON FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2009/12/18
許可證字號: 衛署粧輸字第000950號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/05/01
發證日期: 1999/09/08
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800095001
中文品名: 百伊儂潤膚妊娠霜
英文品名: CREME POUR LES VERGETURES AU LILIUM (SPECIAL BODY CREAM WITH LILY)
用途: 滋潤肌膚，預防皺紋
劑型: 霜劑
包裝: 軟管裝
化粧品類別: 營養面霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: BOIRON, S.A.
製造廠廠址: 20, RUE DE LA LIBRATION 69100 SAINTE FOY, LYON FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2009/12/18

@ 保拉敏顆粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第006352號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/04/11
發證日期2001/02/01
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800635201
中文品名婕絲蒂－美白防曬乳液
英文品名BIO-TACHES
用途防曬、美白。
劑型乳劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ARBUTIN
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱LABORATORY PHARMOCCITAN.
製造廠廠址5 RUE DAMONVILLE 77000 MELUN-FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2012/11/02
許可證字號: 衛署粧輸字第006352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/04/11
發證日期: 2001/02/01
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800635201
中文品名: 婕絲蒂－美白防曬乳液
英文品名: BIO-TACHES
用途: 防曬、美白。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ARBUTIN
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: LABORATORY PHARMOCCITAN.
製造廠廠址: 5 RUE DAMONVILLE 77000 MELUN-FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2012/11/02

@ 保拉敏顆粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第011160號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/10/21
發證日期2004/10/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801116009
中文品名婕絲蒂美白面膜
英文品名BIO-TACHES MASQUE
用途美白、淡化斑點、保濕、抗老化。
劑型乳劑
包裝軟管裝;;盒裝
化粧品類別其他覆敷用化粧品
主成分略述ARBUTIN
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱LABORATOIRE PHARMOCCITAN
製造廠廠址85, RUE DES CHARMES-77590 CHARTRETTES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2012/11/02
許可證字號: 衛署粧輸字第011160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/10/21
發證日期: 2004/10/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801116009
中文品名: 婕絲蒂美白面膜
英文品名: BIO-TACHES MASQUE
用途: 美白、淡化斑點、保濕、抗老化。
劑型: 乳劑
包裝: 軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 其他覆敷用化粧品
主成分略述: ARBUTIN
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: LABORATOIRE PHARMOCCITAN
製造廠廠址: 85, RUE DES CHARMES-77590 CHARTRETTES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2012/11/02

@ 保拉敏顆粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第000992號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/07/04
發證日期1990/07/04
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800099204
中文品名維他命Ｅ油
英文品名TIKI VITAMIN E HIGH POTENCY OIL
用途滋養肌膚
劑型液劑
包裝盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱TIKI COSMETICS SISSON ROAD
製造廠廠址GLOUCESTER GLI 3Q B UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/07/04
發證日期: 1990/07/04
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800099204
中文品名: 維他命Ｅ油
英文品名: TIKI VITAMIN E HIGH POTENCY OIL
用途: 滋養肌膚
劑型: 液劑
包裝: 盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: TIKI COSMETICS SISSON ROAD
製造廠廠址: GLOUCESTER GLI 3Q B UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 保拉敏顆粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第000996號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/07/04
發證日期1990/07/04
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800099602
中文品名維他命Ｅ乳霜
英文品名TIKI VITAMIN E CREAM
用途保養肌膚
劑型霜劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱TIKI COSMETICS SISSON ROAD
製造廠廠址GLOUCESTER GLI 3Q B UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000996號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/07/04
發證日期: 1990/07/04
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800099602
中文品名: 維他命Ｅ乳霜
英文品名: TIKI VITAMIN E CREAM
用途: 保養肌膚
劑型: 霜劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: TIKI COSMETICS SISSON ROAD
製造廠廠址: GLOUCESTER GLI 3Q B UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 保拉敏顆粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第000994號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/07/04
發證日期1990/07/04
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800099408
中文品名貝伊儂防曬乳霜
英文品名CREME SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN CREAM)
用途防曬
劑型霜劑
包裝軟管裝;;盒裝
化粧品類別防晒面霜
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱BOIRON, S.A.
製造廠廠址20, RUE DE LA LIBRATION 69100 SAINTE FOY, LYON FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000994號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/07/04
發證日期: 1990/07/04
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800099408
中文品名: 貝伊儂防曬乳霜
英文品名: CREME SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN CREAM)
用途: 防曬
劑型: 霜劑
包裝: 軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: BOIRON, S.A.
製造廠廠址: 20, RUE DE LA LIBRATION 69100 SAINTE FOY, LYON FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 保拉敏顆粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第000995號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/07/04
發證日期1990/07/04
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800099500
中文品名貝伊儂防曬乳液
英文品名LAIT SOLAIRE AU BRUNELLA (BURNELLA SUN LOTTION)
用途防曬
劑型乳劑（面霜）
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱BOIRON, S.A.
製造廠廠址20, RUE DE LA LIBRATION 69100 SAINTE FOY, LYON FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000995號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/07/04
發證日期: 1990/07/04
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800099500
中文品名: 貝伊儂防曬乳液
英文品名: LAIT SOLAIRE AU BRUNELLA (BURNELLA SUN LOTTION)
用途: 防曬
劑型: 乳劑（面霜）
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: BOIRON, S.A.
製造廠廠址: 20, RUE DE LA LIBRATION 69100 SAINTE FOY, LYON FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 保拉敏顆粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署粧輸字第001042號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/10/20
發證日期1990/10/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800104200
中文品名維他命Ｅ營養乳液
英文品名TIKI VITAMIN E MOISTURISING LOTION
用途預防肌膚乾燥，使肌膚保持柔軟光滑
劑型乳液劑
包裝玻璃容器裝;;盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱TIKI COSMETICS SISSON ROAD
製造廠廠址GLOUCESTER GLI 3Q B UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第001042號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/10/20
發證日期: 1990/10/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800104200
中文品名: 維他命Ｅ營養乳液
英文品名: TIKI VITAMIN E MOISTURISING LOTION
用途: 預防肌膚乾燥，使肌膚保持柔軟光滑
劑型: 乳液劑
包裝: 玻璃容器裝;;盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: TIKI COSMETICS SISSON ROAD
製造廠廠址: GLOUCESTER GLI 3Q B UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 保拉敏顆粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署粧輸字第014533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/10
發證日期2017/05/10
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801453301
中文品名法貝兒護膚隔離膏(含甜杏仁油)
英文品名BIOLANE DERMO-PAEDIATRICS CREME CHANGE
用途隔離、潤膚、保護肌膚。
劑型霜劑
包裝軟管裝;;盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱LABORATOIRES BIOPHA
製造廠廠址BP 1213, 85612 Montaigu Cedex, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2017/12/05
許可證字號: 衛署粧輸字第014533號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/10
發證日期: 2017/05/10
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801453301
中文品名: 法貝兒護膚隔離膏(含甜杏仁油)
英文品名: BIOLANE DERMO-PAEDIATRICS CREME CHANGE
用途: 隔離、潤膚、保護肌膚。
劑型: 霜劑
包裝: 軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: LABORATOIRES BIOPHA
製造廠廠址: BP 1213, 85612 Montaigu Cedex, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2017/12/05

@ 保拉敏顆粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署粧輸字第000993號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/07/04
發證日期1990/07/04
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800099306
中文品名貝伊儂防曬油
英文品名HUOILE SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN OIL)
用途防曬
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別防晒油
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱BOIRON, S.A.
製造廠廠址20, RUE DE LA LIBRATION 69100 SAINTE FOY, LYON FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000993號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/07/04
發證日期: 1990/07/04
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800099306
中文品名: 貝伊儂防曬油
英文品名: HUOILE SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN OIL)
用途: 防曬
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒油
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: BOIRON, S.A.
製造廠廠址: 20, RUE DE LA LIBRATION 69100 SAINTE FOY, LYON FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 保拉敏顆粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署粧輸字第015111號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/05/22
發證日期2008/05/22
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801511103
中文品名隔離霜
英文品名Creme douce
用途隔離、潤膚肌膚。
劑型霜劑
包裝軟管裝;;盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱BOIRON
製造廠廠址20, RUE DE LA LIBRATION BP 46 C 69100 SAINTE FOY LES LYON FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/11/26
許可證字號: 衛署粧輸字第015111號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/05/22
發證日期: 2008/05/22
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801511103
中文品名: 隔離霜
英文品名: Creme douce
用途: 隔離、潤膚肌膚。
劑型: 霜劑
包裝: 軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: BOIRON
製造廠廠址: 20, RUE DE LA LIBRATION BP 46 C 69100 SAINTE FOY LES LYON FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/11/26

@ 保拉敏顆粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署粧輸字第012584號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/21
發證日期2005/10/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801258405
中文品名細緻防護日霜SPF20
英文品名VITAMIN A-RETINOL VITAL DAY MOISTURIZER SPF20
用途防曬保濕、預防老化。
劑型乳劑
包裝瓶裝;;紙盒裝
化粧品類別防晒面霜
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;OCTYL SALICYLATE;;METHYL ANTHRANILATE (NEROLIC OIL ARTIFICIAL);;BENZOPHENONE-3
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱JAMIESON LABORATORIES
製造廠廠址4025 RHODES DRIVE, WINDSOR, ONTARIO N8W 5B5, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2012/11/02
許可證字號: 衛署粧輸字第012584號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/21
發證日期: 2005/10/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801258405
中文品名: 細緻防護日霜SPF20
英文品名: VITAMIN A-RETINOL VITAL DAY MOISTURIZER SPF20
用途: 防曬保濕、預防老化。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝;;紙盒裝
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;OCTYL SALICYLATE;;METHYL ANTHRANILATE (NEROLIC OIL ARTIFICIAL);;BENZOPHENONE-3
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: JAMIESON LABORATORIES
製造廠廠址: 4025 RHODES DRIVE, WINDSOR, ONTARIO N8W 5B5, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2012/11/02

@ 保拉敏顆粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署粧輸字第012091號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/04/07
發證日期2005/04/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801209108
中文品名人本美妍-嫩白防曬面霜SPF90
英文品名BIO-TACHES SOLAIRE
用途'防曬抗UVA、UVB，淡化斑點。
劑型霜劑
包裝塑膠軟管裝
化粧品類別防晒面霜
主成分略述TINOSORB M;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱LABORATOIRE PHARMOCCITAN
製造廠廠址85, RUE DES CHARMES-77590 CHARTRETTES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2012/11/02
許可證字號: 衛署粧輸字第012091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/04/07
發證日期: 2005/04/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801209108
中文品名: 人本美妍-嫩白防曬面霜SPF90
英文品名: BIO-TACHES SOLAIRE
用途: '防曬抗UVA、UVB，淡化斑點。
劑型: 霜劑
包裝: 塑膠軟管裝
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: TINOSORB M;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: LABORATOIRE PHARMOCCITAN
製造廠廠址: 85, RUE DES CHARMES-77590 CHARTRETTES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2012/11/02

@ 保拉敏顆粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署粧輸字第013330號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/07/04
發證日期2006/07/04
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801333005
中文品名防曬保濕霜SPF50
英文品名HYDRETIX
用途防曬抗UVA、UVB，保濕，預防老化。
劑型霜劑
包裝塑膠軟管裝;;盒裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱COSMOGEN S.A.
製造廠廠址4 RUE DU LIEVRE 2-4 CH 1227 GENEVE SUISSE SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/11/02
許可證字號: 衛署粧輸字第013330號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/07/04
發證日期: 2006/07/04
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801333005
中文品名: 防曬保濕霜SPF50
英文品名: HYDRETIX
用途: 防曬抗UVA、UVB，保濕，預防老化。
劑型: 霜劑
包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: COSMOGEN S.A.
製造廠廠址: 4 RUE DU LIEVRE 2-4 CH 1227 GENEVE SUISSE SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/11/02

@ 保拉敏顆粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署粧輸字第002409號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/07/27
發證日期1995/07/27
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800240907
中文品名具伊儂體香劑
英文品名DEODORANT AUX PLANTES (DEODORANT WITH PLANT EXTRACTS)
用途（用途）防止體臭
劑型液劑
包裝管裝
化粧品類別腋臭防止劑
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱BOIRON, S.A.
製造廠廠址20, RUE DE LA LIBRATION 69100 SAINTE FOY, LYON FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2004/07/15
許可證字號: 衛署粧輸字第002409號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/07/27
發證日期: 1995/07/27
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800240907
中文品名: 具伊儂體香劑
英文品名: DEODORANT AUX PLANTES (DEODORANT WITH PLANT EXTRACTS)
用途: （用途）防止體臭
劑型: 液劑
包裝: 管裝
化粧品類別: 腋臭防止劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: BOIRON, S.A.
製造廠廠址: 20, RUE DE LA LIBRATION 69100 SAINTE FOY, LYON FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2004/07/15

@ 保拉敏顆粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署粧輸字第005468號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/06/22
發證日期1999/06/22
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800546802
中文品名百伊儂活膚防曬霜
英文品名CREME AU SYMPHYTUM (REGENERATING CREAM WITH CMFREY)
用途滋潤肌膚、淡化皺紋、隔離紫外線。
劑型霜劑
包裝盒裝;;管裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱BOIRON, S.A.
製造廠廠址20, RUE DE LA LIBRATION 69100 SAINTE FOY, LYON FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2009/12/18
許可證字號: 衛署粧輸字第005468號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/06/22
發證日期: 1999/06/22
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800546802
中文品名: 百伊儂活膚防曬霜
英文品名: CREME AU SYMPHYTUM (REGENERATING CREAM WITH CMFREY)
用途: 滋潤肌膚、淡化皺紋、隔離紫外線。
劑型: 霜劑
包裝: 盒裝;;管裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: BOIRON, S.A.
製造廠廠址: 20, RUE DE LA LIBRATION 69100 SAINTE FOY, LYON FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2009/12/18

@ 保拉敏顆粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署粧輸字第000970號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/26
發證日期1990/05/26
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800097007
中文品名貝伊儂爽身粉
英文品名TALC ADOUCISSANT AU CALENDULA (CALENDULA SOOTHING TALCUM POWDER)
用途保護皮膚
劑型粉劑
包裝瓶裝
化粧品類別爽身粉
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱BOIRON, S.A.
製造廠廠址20, RUE DE LA LIBRATION 69100 SAINTE FOY, LYON FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2009/12/18
許可證字號: 衛署粧輸字第000970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/26
發證日期: 1990/05/26
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800097007
中文品名: 貝伊儂爽身粉
英文品名: TALC ADOUCISSANT AU CALENDULA (CALENDULA SOOTHING TALCUM POWDER)
用途: 保護皮膚
劑型: 粉劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 爽身粉
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: BOIRON, S.A.
製造廠廠址: 20, RUE DE LA LIBRATION 69100 SAINTE FOY, LYON FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2009/12/18

@ 保拉敏顆粒 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署粧輸字第001083號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/12/26
發證日期1997/03/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800108301
中文品名海箭草去頭皮屑洗髮精
英文品名SHAMPOOING AU CAKILE (ANTI-PELLICULAIRE)/DANDRUFF SHAMPOO WITH CAKILE
用途清潔頭髮，去頭皮屑，止頭皮癢
劑型(空)
包裝塑膠容器裝;;盒裝
化粧品類別洗髮精
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱BOIRON, S.A.
製造廠廠址20, RUE DE LA LIBRATION 69100 SAINTE FOY, LYON FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2009/12/18
許可證字號: 衛署粧輸字第001083號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/12/26
發證日期: 1997/03/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800108301
中文品名: 海箭草去頭皮屑洗髮精
英文品名: SHAMPOOING AU CAKILE (ANTI-PELLICULAIRE)/DANDRUFF SHAMPOO WITH CAKILE
用途: 清潔頭髮，去頭皮屑，止頭皮癢
劑型: (空)
包裝: 塑膠容器裝;;盒裝
化粧品類別: 洗髮精
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: BOIRON, S.A.
製造廠廠址: 20, RUE DE LA LIBRATION 69100 SAINTE FOY, LYON FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2009/12/18

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# 12100530 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12100530
原始登記日期19760531
核發日期20230511
廠商中文名稱昶勝貿易股份有限公司
廠商英文名稱BRIGHT TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1
英文營業地址7 F.-1, No. 25, Sec. 3, Ren’ai Rd., Da’an Dist., Taipei City 106088, Taiwan (R.O.C.)
代表人楊O翔
電話號碼02-27711539
傳真號碼02-27722202
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12100530
原始登記日期: 19760531
核發日期: 20230511
廠商中文名稱: 昶勝貿易股份有限公司
廠商英文名稱: BRIGHT TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1
英文營業地址: 7 F.-1, No. 25, Sec. 3, Ren’ai Rd., Da’an Dist., Taipei City 106088, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 楊O翔
電話號碼: 02-27711539
傳真號碼: 02-27722202
進口資格: 有
出口資格: 有

# 12100530 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱昶勝貿易股份有限公司
公司統一編號12100530
業者地址台北市大安區仁愛路3段25號7樓之1
食品業者登錄字號A-112100530-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 昶勝貿易股份有限公司
公司統一編號: 12100530
業者地址: 台北市大安區仁愛路3段25號7樓之1
食品業者登錄字號: A-112100530-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 12100530 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第021060號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/12/10
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2000/10/12
發證日期1995/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202106002
中文品名速挻欣鼻噴劑
英文品名STEOCIN NASAL SPRAY
適應症停經後引起之骨質疏鬆症、高血鈣症、骨骼的帕哲特氏病（ＰＡＧＥＴ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＯＦ　ＢＯＮＥ）．
劑型鼻用噴液劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITONIN SALMON
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.
製造廠廠址VIA CAMPOBELLO 15 00040 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021060號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/12/10
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2000/10/12
發證日期: 1995/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202106002
中文品名: 速挻欣鼻噴劑
英文品名: STEOCIN NASAL SPRAY
適應症: 停經後引起之骨質疏鬆症、高血鈣症、骨骼的帕哲特氏病（ＰＡＧＥＴ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＯＦ　ＢＯＮＥ）．
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCITONIN SALMON
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.
製造廠廠址: VIA CAMPOBELLO 15 00040 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 12100530 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020898號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2000/05/04
發證日期1995/05/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202089802
中文品名艾它洛錠
英文品名ATACLOR TABLETS
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.
製造廠廠址VIA CAMPOBELLO 15 00040 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020898號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2000/05/04
發證日期: 1995/05/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202089802
中文品名: 艾它洛錠
英文品名: ATACLOR TABLETS
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.
製造廠廠址: VIA CAMPOBELLO 15 00040 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12100530 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021385號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2006/09/30
發證日期1996/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202138504
中文品名利維朗軟膏
英文品名NEVIRAN CREAM 5%
適應症由單純包疹引起之感染
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.
製造廠廠址VIA CAMPOBELLO 15 00040 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021385號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/09/30
發證日期: 1996/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202138504
中文品名: 利維朗軟膏
英文品名: NEVIRAN CREAM 5%
適應症: 由單純包疹引起之感染
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.
製造廠廠址: VIA CAMPOBELLO 15 00040 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 12100530 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008031號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/23
註銷理由未參加評估（二）
有效日期1990/01/05
發證日期1981/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200803105
中文品名雅特寧錠５公絲
英文品名ADELIR TABLETS 5MG
適應症鬱血性心機能不全之改善
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UBIDECARENONE
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008031號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/23
註銷理由: 未參加評估（二）
有效日期: 1990/01/05
發證日期: 1981/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200803105
中文品名: 雅特寧錠５公絲
英文品名: ADELIR TABLETS 5MG
適應症: 鬱血性心機能不全之改善
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UBIDECARENONE
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12100530 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007303號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/02
發證日期1980/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200730307
中文品名甘露醇２０％注射液
英文品名MANNITOL 20% "BIOSEDRA"
適應症利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用）
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MANNITOL
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007303號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/02
發證日期: 1980/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200730307
中文品名: 甘露醇２０％注射液
英文品名: MANNITOL 20% "BIOSEDRA"
適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用）
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MANNITOL
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12100530 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007304號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/02
發證日期1980/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200730409
中文品名甘露醇２５％注射液
英文品名MANNITOL 25% "BIOSEDRA"
適應症利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用）
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MANNITOL
申請商名稱昶勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號12100530
製造商名稱LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/02
發證日期: 1980/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200730409
中文品名: 甘露醇２５％注射液
英文品名: MANNITOL 25% "BIOSEDRA"
適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用）
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MANNITOL
申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號: 12100530
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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輔維得利滴注射液

英文品名: BIONUTRYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE ... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

@ 全部藥品許可證資料集

利補美其點滴注射液

英文品名: LEVONUTRYL SOLUTION FOR PERFUSIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;HISTIDINE L- (HCL);;LYSINE L- (HCL);;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THRE... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

@ 全部藥品許可證資料集

仁得林錠

英文品名: SYNZEDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/28 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

寧服膠囊５００公絲

英文品名: ZINAF CAPSULE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變菌、流行性感冒所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎腎炎、膀胱炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.

@ 全部藥品許可證資料集

維他命Ｋ１糖衣錠

英文品名: VITAMIN K1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃疸症之出血素質 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸溶菌酵素錠３０公絲

英文品名: LYSOZYME HYDROCHLORIDE 30MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/16 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中或術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

輔維得利滴注射液

英文品名: BIONUTRYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE ... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

@ 全部藥品許可證資料集

利補美其點滴注射液

英文品名: LEVONUTRYL SOLUTION FOR PERFUSIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;HISTIDINE L- (HCL);;LYSINE L- (HCL);;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THRE... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

@ 全部藥品許可證資料集

仁得林錠

英文品名: SYNZEDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/28 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

寧服膠囊５００公絲

英文品名: ZINAF CAPSULE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變菌、流行性感冒所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎腎炎、膀胱炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.

@ 全部藥品許可證資料集

維他命Ｋ１糖衣錠

英文品名: VITAMIN K1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃疸症之出血素質 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸溶菌酵素錠３０公絲

英文品名: LYSOZYME HYDROCHLORIDE 30MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/16 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中或術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

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昶勝貿易的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

昶勝貿易股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段25號7樓之1 | 電話: 02-2771-1539

名稱 昶勝貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1		楊景翔12100530核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1 | 負責人: 楊景翔 | 統編: 12100530 | 核准設立

與保拉敏顆粒同分類的全部藥品許可證資料集

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠４毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠１００公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠４毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠１００公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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