須爾匹林注射液
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中文品名須爾匹林注射液的英文品名是SULPYRIN INJECTION, 許可證字號是內衛藥製字第010910號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/07/01, 註銷理由是許可證遺失補發, 有效日期是2000/04/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是解熱、鎮痛, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ), 製造商名稱是大豐製藥股份有限公司.
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(以下顯示 12 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 須爾匹林注射液 ...) | 英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: REUKERN INJECTION "G.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第008788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/19 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2000/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CORAPSIN INJECTION "G.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第010898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SEDAPYRIN INJECTION "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第012365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、發熱、過敏性鼻炎、氣喘、咽頭炎所起解熱、鎮痛、頭痛、胸痛、腰痛、一般疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPYRINE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SUL... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ATROPINE INJECTION "G.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第008797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣、氣喘、膽石痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 1GM "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DYPHYLLINE INJECTION "G.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第010888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: REUKERN INJECTION "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SULPYRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第039853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GASTROMIDE INJECTION "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第008308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防噁心、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KANAMYCIN INJECTION "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: REUKERN INJECTION "G.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第008788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/19 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2000/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: CORAPSIN INJECTION "G.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第010898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: SEDAPYRIN INJECTION "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第012365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、發熱、過敏性鼻炎、氣喘、咽頭炎所起解熱、鎮痛、頭痛、胸痛、腰痛、一般疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPYRINE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SUL... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: ATROPINE INJECTION "G.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第008797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣、氣喘、膽石痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 1GM "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: DYPHYLLINE INJECTION "G.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第010888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: REUKERN INJECTION "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: SULPYRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第039853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: GASTROMIDE INJECTION "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第008308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防噁心、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: KANAMYCIN INJECTION "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
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青葉藥品有限公司 | 地址: 台南市中西區中山路33號 | 電話: 06-229-3962 |
名稱 青葉藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 青葉藥品)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
青葉藥品有限公司
臺南市武聖路69巷85弄12號 | | 68428001 | 解散 (核准解散日期: 2016-01-14) |
| 青葉藥品有限公司 登記地址: 臺南市武聖路69巷85弄12號 | 統編: 68428001 | 解散 (核准解散日期: 2016-01-14) |
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| 英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A. |
| 英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC |
| 英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED |
| 英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM |
| 英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD |
| 英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)} |
| 英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY |
| 英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A. |
英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC |
英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED |
英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM |
英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD |
英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)} |
英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY |
英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 |
英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
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