婀樂鎮糖衣錠
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中文品名婀樂鎮糖衣錠的英文品名是OROZINE S.C. TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第010921號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/11/18, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2008/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是德周製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第010921號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/12/31
發證日期1970/10/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201092104
中文品名婀樂鎮糖衣錠
英文品名OROZINE S.C. TABLETS
適應症暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱維民藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區東湖路113巷49弄30號
申請商統一編號11829809
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第010921號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/11/18

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2008/12/31

發證日期

1970/10/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201092104

中文品名

婀樂鎮糖衣錠

英文品名

OROZINE S.C. TABLETS

適應症

暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型

糖衣錠

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

維民藥品有限公司

申請商地址

台北市內湖區東湖路113巷49弄30號

申請商統一編號

11829809

製造商名稱

德周製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/11/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市內湖區東湖路113巷49弄30號

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維民藥品有限公司

統一編號: 11829809 | 電話號碼: 02-26338295 | 臺北市內湖區東湖路113巷49弄30號

維民藥品有限公司

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小兒用理兒熱栓劑

英文品名: PEDICYL SUPPOSITORIED FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第006012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

安立免錠

英文品名: ARELLMIN TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第013716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

諾司咳顆粒

英文品名: NOSCON GRANULES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽（感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽）氣喘（支氣管氣喘） | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

遍達錠

英文品名: PENTA TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

恩多勝栓劑

英文品名: INTOCIN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第005949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、神經痛、滑囊炎、腱炎、腱鞘炎之消炎　、解熱 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

鬆筋寶錠

英文品名: CHLOMEPAL TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛、肩酸、術後肌痛、脊椎壓迫骨折後痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

面潔凝膠

英文品名: BENZA GEL "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

鹽酸消旋甲基麻黃/３０公絲

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 30MG "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽、支氣管炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

樂通腸溶糖衣錠5毫克

英文品名: Dolton E.S.C. Tablets 5mg(Bisacodyl) | 許可證字號: 內衛藥製字第011269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

沙爾特錠

英文品名: SULTRIM TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

阿司匹林栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "VAI MIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、頭痛、神經痛、肌肉痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

賜益肝糖衣錠

英文品名: T.O.S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

康水溶性軟膏

英文品名: VEIMINCORT CREAM "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、接觸性皮膚炎、紅皮疹、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、濕疹性牛皮癬、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌病皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

解痙痛糖衣錠

英文品名: HYOPAN S.C. TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃腸痙攣、膽石症、膽囊炎及膽管炎所隨伴的痙攣、痙攣性便秘、尿道痙攣、機能性痙攣型月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

舒爾胃錠（斯比樂）

英文品名: SULPIRIDE TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"維民"益皮康乳膏

英文品名: Epicort Cream "Veimin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

克馬潔陰道栓劑（克催瑪汝）

英文品名: CLOMAZOLE VAGINAL SUPPOSITORIES (CLOTRIMAZOLE) "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症：如白帶、陰道炎及會陰炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

愈樂糖衣錠

英文品名: URO S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 婦女膀胱炎、排尿痛、尿路結石、尿路導管等所引起之疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

小兒用理兒熱栓劑

英文品名: PEDICYL SUPPOSITORIED FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第006012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

安立免錠

英文品名: ARELLMIN TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第013716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

諾司咳顆粒

英文品名: NOSCON GRANULES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽（感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽）氣喘（支氣管氣喘） | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

遍達錠

英文品名: PENTA TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

恩多勝栓劑

英文品名: INTOCIN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第005949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、神經痛、滑囊炎、腱炎、腱鞘炎之消炎　、解熱 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

鬆筋寶錠

英文品名: CHLOMEPAL TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛、肩酸、術後肌痛、脊椎壓迫骨折後痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

面潔凝膠

英文品名: BENZA GEL "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

鹽酸消旋甲基麻黃/３０公絲

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 30MG "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽、支氣管炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

樂通腸溶糖衣錠5毫克

英文品名: Dolton E.S.C. Tablets 5mg(Bisacodyl) | 許可證字號: 內衛藥製字第011269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

沙爾特錠

英文品名: SULTRIM TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

阿司匹林栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "VAI MIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、頭痛、神經痛、肌肉痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

賜益肝糖衣錠

英文品名: T.O.S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

康水溶性軟膏

英文品名: VEIMINCORT CREAM "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、接觸性皮膚炎、紅皮疹、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、濕疹性牛皮癬、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌病皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

解痙痛糖衣錠

英文品名: HYOPAN S.C. TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃腸痙攣、膽石症、膽囊炎及膽管炎所隨伴的痙攣、痙攣性便秘、尿道痙攣、機能性痙攣型月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

舒爾胃錠（斯比樂）

英文品名: SULPIRIDE TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"維民"益皮康乳膏

英文品名: Epicort Cream "Veimin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

克馬潔陰道栓劑（克催瑪汝）

英文品名: CLOMAZOLE VAGINAL SUPPOSITORIES (CLOTRIMAZOLE) "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症：如白帶、陰道炎及會陰炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

愈樂糖衣錠

英文品名: URO S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 婦女膀胱炎、排尿痛、尿路結石、尿路導管等所引起之疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 婀樂鎮糖衣錠 相關資料

維民藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-111829809-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11829809 | 台北市內湖區東湖路113巷49弄30號

維民藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-111829809-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11829809 | 台北市內湖區東湖路113巷49弄30號

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恩多勝栓劑

英文品名: INTOCIN SUPPOSITORIES | 適應症: 風濕樣關節炎、神經痛、滑囊炎、腱炎、腱鞘炎之消炎　、解熱 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2020/09/30

鬆筋寶錠

英文品名: CHLOMEPAL TABLETS "GOLDEN HORSE" | 適應症: 腰痛、肩酸、術後肌痛、脊椎壓迫骨折後痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

賜益肝糖衣錠

英文品名: T.O.S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE ... | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

克馬潔陰道栓劑（克催瑪汝）

英文品名: CLOMAZOLE VAGINAL SUPPOSITORIES (CLOTRIMAZOLE) "VEIMIN" | 適應症: 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症：如白帶、陰道炎及會陰炎 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2020/09/30

"維民"利消錠

英文品名: Digest Tablets "Veimin" | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE;;THIAMINE MONONITRATE | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

貴胃命錠

英文品名: CLIMA TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MENTHOL | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

諾敏錠

英文品名: MORMAL TABLETS "GOLDEN HORSE" | 適應症: 精神病狀態、嘔吐、噁心 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

恩多勝栓劑

英文品名: INTOCIN SUPPOSITORIES | 適應症: 風濕樣關節炎、神經痛、滑囊炎、腱炎、腱鞘炎之消炎　、解熱 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2020/09/30

鬆筋寶錠

英文品名: CHLOMEPAL TABLETS "GOLDEN HORSE" | 適應症: 腰痛、肩酸、術後肌痛、脊椎壓迫骨折後痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

賜益肝糖衣錠

英文品名: T.O.S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE ... | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

克馬潔陰道栓劑（克催瑪汝）

英文品名: CLOMAZOLE VAGINAL SUPPOSITORIES (CLOTRIMAZOLE) "VEIMIN" | 適應症: 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症：如白帶、陰道炎及會陰炎 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2020/09/30

"維民"利消錠

英文品名: Digest Tablets "Veimin" | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE;;THIAMINE MONONITRATE | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

貴胃命錠

英文品名: CLIMA TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MENTHOL | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

諾敏錠

英文品名: MORMAL TABLETS "GOLDEN HORSE" | 適應症: 精神病狀態、嘔吐、噁心 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

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安克酸錠

英文品名: ANTACIL TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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健胃散

英文品名: STOMACHICS POWDER "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃弱、健胃固腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MENTHOL;;GLYCYRRHIZA (LIQUOR... | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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心得律錠

英文品名: CARDERAL TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第007809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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益皮康乳膏

英文品名: EPICORT CREAM "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 徽菌感染性濕疹、輪廓性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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安克酸錠

英文品名: ANTACIL TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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健胃散

英文品名: STOMACHICS POWDER "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃弱、健胃固腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MENTHOL;;GLYCYRRHIZA (LIQUOR... | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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心得律錠

英文品名: CARDERAL TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第007809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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益皮康乳膏

英文品名: EPICORT CREAM "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 徽菌感染性濕疹、輪廓性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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"維民"利消錠

英文品名: Digest Tablets "Veimin" | 許可證字號: 內衛藥製字第013355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE;;THIAMINE MONONITRATE;;DIASTASE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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"維民" 炎普林糖衣錠

英文品名: ENPURIN S.C. TABLETS "VEI MIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解（外傷痔核及手術後之消炎、消腫） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"維民"利消錠

英文品名: Digest Tablets "Veimin" | 許可證字號: 內衛藥製字第013355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE;;THIAMINE MONONITRATE;;DIASTASE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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"維民" 炎普林糖衣錠

英文品名: ENPURIN S.C. TABLETS "VEI MIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解（外傷痔核及手術後之消炎、消腫） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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根據地址 台北市內湖區東湖路113巷49弄30號 找到的相關資料

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諾敏錠

英文品名: MORMAL TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、嘔吐、噁心 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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咳奇糖漿

英文品名: COUTHY SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般咳嗽之鎮咳、袪痰、支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO ... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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貴胃命錠

英文品名: CLIMA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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諾敏錠

英文品名: MORMAL TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、嘔吐、噁心 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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咳奇糖漿

英文品名: COUTHY SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般咳嗽之鎮咳、袪痰、支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO ... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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貴胃命錠

英文品名: CLIMA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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維民藥品的黃頁資料

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維民藥品有限公司 | 地址: 台北市內湖區東湖路113巷49弄30號 | 電話: 0800-558-158

名稱 維民藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區東湖路113巷49弄30號		張淑英11829809解散 (核准解散日期: 2022-04-13)

登記地址: 臺北市內湖區東湖路113巷49弄30號 | 負責人: 張淑英 | 統編: 11829809 | 解散 (核准解散日期: 2022-04-13)

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與婀樂鎮糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;DIBUCAINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYR... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;DIBUCAINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYR... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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