保妊康注射劑２００國際單位
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中文品名保妊康注射劑２００國際單位的英文品名是PUREGON SOLUTION FOR INJECTION 200IU, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000636號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2010/03/11, 許可證種類是菌　疫, 適應症是（１）無排卵症（包括多囊性卵巢病患、ＰＣＯＤ），且對ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥＣＩＴＲＡＴＥ之治療無反應之婦女。（２）受控制下卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。男性方面，因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FOLLITROPIN BETA, 製造商名稱是N.V. ORGANON.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000636號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2010/03/11
發證日期	2001/02/05
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000063605
中文品名	保妊康注射劑２００國際單位
英文品名	PUREGON SOLUTION FOR INJECTION 200IU
適應症	（１）無排卵症（包括多囊性卵巢病患、ＰＣＯＤ），且對ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥＣＩＴＲＡＴＥ之治療無反應之婦女。（２）受控制下卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。男性方面，因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FOLLITROPIN BETA
申請商名稱	歐嘉隆股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區民權東路三段6號5樓
申請商統一編號	01517638
製造商名稱	N.V. ORGANON
製造廠廠址	KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2010/01/04
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000636號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2010/03/11

發證日期

2001/02/05

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000063605

中文品名

保妊康注射劑２００國際單位

英文品名

PUREGON SOLUTION FOR INJECTION 200IU

適應症

（１）無排卵症（包括多囊性卵巢病患、ＰＣＯＤ），且對ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥＣＩＴＲＡＴＥ之治療無反應之婦女。（２）受控制下卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育，應用在各種人工協助生殖計劃。男性方面，因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FOLLITROPIN BETA

申請商名稱

歐嘉隆股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區民權東路三段6號5樓

申請商統一編號

01517638

製造商名稱

N.V. ORGANON

製造廠廠址

KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/04

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿中山區民權東路三段6號5樓

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吸收性濾心	英文品名: "ORGANON"SORBENT CARTRIDGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004889號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ－３１６０，Ｄ－３２６０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅２５０	英文品名: "ORGANON"MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007311號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/02 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅２５０	英文品名: "ORGANON"MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007311號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960902 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－３７５	英文品名: "ORGANON" MULTILOAD CU 375 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007233號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/02 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－３７５	英文品名: "ORGANON" MULTILOAD CU 375 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007233號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960902 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
人工腎臟	英文品名: "ORGANON" BIO NEPHROSS DIALYZERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006432號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
人工腎臟	英文品名: "ORGANON" BIO NEPHROSS DIALYZERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006432號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－２５０	英文品名: MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004713號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－２５０	英文品名: MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004713號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
白血球過濾器	英文品名: "ERYPUR" LEUKOCYTE FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005494號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－０，ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
白血球過濾器	英文品名: "ERYPUR" LEUKOCYTE FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005494號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－０，ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅２５０	英文品名: "MULTILAN"MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007861號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/05/17 \| 註銷理由: 證別變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅２５０	英文品名: "MULTILAN"MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007861號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20060517 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅３７５	英文品名: "HOMESTEEL" MULTILOAD CU375 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004805號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅３７５	英文品名: "HOMESTEEL" MULTILOAD CU375 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004805號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950420 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
血液透析系統	英文品名: "ORGANON" HD-SECURA DIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005025號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
血液透析系統	英文品名: "ORGANON" HD-SECURA DIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005025號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－３７５〝母體適〞	英文品名: MULTILOAD CU 375 "MULTILAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007860號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－３７５〝母體適〞	英文品名: MULTILOAD CU 375 "MULTILAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007860號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司

吸收性濾心

吸收性濾心

母體樂銅２５０

母體樂銅２５０

母體樂銅－３７５

母體樂銅－３７５

人工腎臟

人工腎臟

母體樂銅－２５０

母體樂銅－２５０

白血球過濾器

白血球過濾器

母體樂銅２５０

母體樂銅２５０

母體樂銅３７５

母體樂銅３７５

血液透析系統

血液透析系統

母體樂銅－３７５〝母體適〞

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保妊康注射劑１５０國際單位	英文品名: PUREGON 150 IU INJECTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: （１）無排卵症（包括多囊性卵巢病患、ＰＣＯＤ），且對ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥＣＩＴＲＡＴＥ　之治療無反應之婦女。（２）受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育應用在各種人工協助生殖計劃。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLLITROPIN BETA \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
肝保康肝炎檢驗試劑	英文品名: HEPANOSTICON 3 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 逆相被動血球凝集法測定Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL \| 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
奧適避２８錠	英文品名: OVOSTAT 28 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYNESTRENOL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;AMYLOPECTIN;;AMYLO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、先兆性流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
賦妊康注射劑	英文品名: HUMEGON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/02 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女不孕症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
血液分型血清ＡＮＴＩ－Ｂ	英文品名: BLOOD GROUPING SERA ANTI-B \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 測試Ｂ型血液分型。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: PROTEIN \| 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
得擦妥皮水溶性軟膏	英文品名: DEXATOPIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安妥儂注射劑４公絲	英文品名: ARDUAN 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身麻醉的輔佐藥、以及幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時之骨骼肌鬆弛狀態。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BROMIDE \| 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
刻得進注射劑	英文品名: CORTROSYN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COSYNTROPIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
復壽達錠	英文品名: FLUDILAT DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE \| 製造商名稱: THIEMANN ARZNEIMITTEL GMBH
長效刻得進注射液	英文品名: CORTROSYN DEPOT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刺激腎上腺機能及防止腎上腺機能不全、腎上腺機能不全之檢查 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COSYNTROPIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
賦妊康注射劑	英文品名: HUMEGON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女不孕症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN;;FOLLICLE STIMULATE HORMONE;;LUTEINIZING HOUMONE (LH) \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
復壽達注射液	英文品名: FLUDILAT INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE \| 製造商名稱: DR. THIEMANN GMBH
弛肌儂注射劑	英文品名: NORCURON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 做為麻醉的輔佐以引導骨骼的鬆弛 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: *VECURONIUM BROMIDE(ORG NC 45) \| 製造商名稱: N.V. ORGANON**
安必飛拉散	英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015529號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/15 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 整腸劑 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS \| 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE
愛濃特朗注射劑	英文品名: ESTANDRON PROLONGATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女更年期障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;ESTRADIOL PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPR... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
治爾鬱膜衣錠３０公絲	英文品名: TOLVON TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIANSERIN HCL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
必通注射液	英文品名: PITON-S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮收縮促進劑、催產劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SYNTHETIC OXYTOCIN \| 製造商名稱: P.T. ORGANON INDONESIA

保妊康注射劑１５０國際單位

肝保康肝炎檢驗試劑

奧適避２８錠

吉胎朗錠

賦妊康注射劑

歐適達錠２公絲

血液分型血清ＡＮＴＩ－Ｂ

得擦妥皮水溶性軟膏

安妥儂注射劑４公絲

刻得進注射劑

復壽達錠

長效刻得進注射液

賦妊康注射劑

復壽達注射液

弛肌儂注射劑

安必飛拉散

愛濃特朗注射劑

治爾鬱膜衣錠３０公絲

必通注射液

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麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/21 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉補助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
賦妊康注射劑１５０國際單位	英文品名: HUMEGON INJECTION 150I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女不孕症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
海氏長力因素林	英文品名: NPH INSULIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
因素林	英文品名: INSULIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
利多腹散	英文品名: LACTOPHILUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 整腸劑 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS \| 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE @ 全部藥品許可證資料集

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歐適達錠１公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、陰道炎、子宮頸炎、子宮膣部糜爛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
歐樂得爽錠	英文品名: ORADEXON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015918號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
OVESTIN TABLETS 1MG	藥品中文名稱: 歐適達錠１公絲 \| 參考價: 3.41 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0931231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B019326100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
OVESTIN TABLETS 1MG	藥品中文名稱: 歐適達錠１公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0940101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B019326100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORADEXON TABLETS	藥品中文名稱: 歐樂得爽錠 \| 參考價: 2.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0851031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B015918100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORADEXON TABLETS	藥品中文名稱: 歐樂得爽錠 \| 參考價: 1.63 \| 有效起日: 0851101 \| 有效迄日: 0861130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B015918100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORADEXON TABLETS	藥品中文名稱: 歐樂得爽錠 \| 參考價: 1.58 \| 有效起日: 0861201 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B015918100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

歐適達錠１公絲

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歐樂得爽錠

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OVESTIN TABLETS 1MG

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妊離樂錠２．５公絲

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妊離樂錠２．５公絲

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歐嘉隆的黃頁資料

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歐嘉隆股份有限公司 | 地址: 台北市南京東路三段287號6樓 | 電話: 0800-094-668

歐嘉隆股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區忠貞街88號 | 電話: 07-559-2947

名稱歐嘉隆找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
荷蘭商歐嘉隆有限公司臺北市信義區松仁路97號4樓	勞博特	83698783	核准設立
歐嘉隆股份有限公司		01517638	合併解散 (099年01月28日府產業商字第0989209101號)

荷蘭商歐嘉隆有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號4樓 | 負責人: 勞博特 | 統編: 83698783 | 核准設立

歐嘉隆股份有限公司

登記地址: | 統編: 01517638 | 合併解散 (099年01月28日府產業商字第0989209101號)

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"豐田" 腦安能錠	英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"聯邦"力確新黴素點眼液	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠
"派頓"偏磷酸四環素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"派頓" 皮特康癒膚軟膏	英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
派立黴素膠囊	英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH