"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克
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中文品名"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克的英文品名是Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar", 許可證字號是衛署藥製字第049114號, 有效日期是2027/10/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。, 劑型是持續性藥效錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GLICLAZIDE, 製造商名稱是衛達化學製藥股份有限公司.

#"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第049114號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/22
發證日期2007/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104911408
中文品名"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克
英文品名Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar"
適應症治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型持續性藥效錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市工業區23路21號
申請商統一編號30950745
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/18
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第049114號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2027/10/22

發證日期

2007/10/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104911408

中文品名

"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克

英文品名

Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar"

適應症

治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。

劑型

持續性藥效錠

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLICLAZIDE

申請商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中市工業區23路21號

申請商統一編號

30950745

製造商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市工業區23路21號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/11/18

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

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高素勤

職稱: 董事長 | 持有股份數: 399600 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

張菁砡

職稱: 董事 | 持有股份數: 5734800 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

張菁倩

職稱: 董事 | 持有股份數: 5133600 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

張菁桂

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5133600 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

高素勤

職稱: 董事長 | 持有股份數: 399600 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

張菁砡

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張菁倩

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張菁桂

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出進口廠商登記資料 資料集的 "衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克 相關資料

衛達化學製藥股份有限公司

統一編號: 30950745 | 電話號碼: 04-23593847 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號

衛達化學製藥股份有限公司

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衛達化學製藥股份有限公司

臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669263 | 統一編號: 30950745

衛達化學製藥股份有限公司

臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669263 | 統一編號: 30950745

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衛達化學製藥股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669263 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號

衛達化學製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66009900 | 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號

衛達化學製藥股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669263 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號

衛達化學製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66009900 | 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號

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"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"本得保膠囊

英文品名: BENDOPA CAPSULES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENSERAZIDE (HCL);;LEVODOPA | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

敵血栓糖衣錠250公絲(梯可比定)

英文品名: DECLOT S.C. TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"安壓能膜衣錠100公絲(阿廷諾)

英文品名: ATENOL F.C. TABLETS 100MG "WEIDAR" (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第037928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“衛達”樂壓平膜衣錠 50 毫克

英文品名: Losapin F.C. Tablets 50mg“Weidar” | 許可證字號: 衛署藥製字第052614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"抑血凝糖衣錠5毫克

英文品名: ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“衛達”優得舒錠10毫克(鹽酸立特林)

英文品名: UTELAX TABLETS 10MG "WEIDAR"(RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

拿炎錠375公絲(那普洛仙)

英文品名: NASEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、幼年型關節炎、關節粘連性脊椎炎、腱炎、滑囊炎和急性痛風、原發性經痛、解除輕-中度疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"痰可釋錠30公絲(鹽酸安不索)

英文品名: MUCOBRON TAbLETS 30MG (AMBROXOL HYDROCHLORIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 得雅靜錠0.25公絲(阿若南)

英文品名: TRIALAM TALBETS 0.25MG "WEIDAR" (TRIAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"益可康乳膏

英文品名: ECORT CREAM "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"樂勿拉膠囊2公絲(樂必寧)

英文品名: LOPELA CAPSULES 2MG "WEIDAR" (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性非特異性腹瀉及腸炎伴隨之慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 可利胰錠5公絲(格力本)

英文品名: GLIBIDE TABLETS 5MG "WEIDAR" (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 賜樂寧膠囊10公絲(歐拉)

英文品名: SERELAM CAPSULES 10MG "WEIDAR" (OXAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"本得保膠囊

英文品名: BENDOPA CAPSULES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENSERAZIDE (HCL);;LEVODOPA | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

敵血栓糖衣錠250公絲(梯可比定)

英文品名: DECLOT S.C. TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"安壓能膜衣錠100公絲(阿廷諾)

英文品名: ATENOL F.C. TABLETS 100MG "WEIDAR" (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第037928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“衛達”樂壓平膜衣錠 50 毫克

英文品名: Losapin F.C. Tablets 50mg“Weidar” | 許可證字號: 衛署藥製字第052614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"抑血凝糖衣錠5毫克

英文品名: ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“衛達”優得舒錠10毫克(鹽酸立特林)

英文品名: UTELAX TABLETS 10MG "WEIDAR"(RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

拿炎錠375公絲(那普洛仙)

英文品名: NASEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、幼年型關節炎、關節粘連性脊椎炎、腱炎、滑囊炎和急性痛風、原發性經痛、解除輕-中度疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"痰可釋錠30公絲(鹽酸安不索)

英文品名: MUCOBRON TAbLETS 30MG (AMBROXOL HYDROCHLORIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 得雅靜錠0.25公絲(阿若南)

英文品名: TRIALAM TALBETS 0.25MG "WEIDAR" (TRIAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"益可康乳膏

英文品名: ECORT CREAM "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達"樂勿拉膠囊2公絲(樂必寧)

英文品名: LOPELA CAPSULES 2MG "WEIDAR" (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性非特異性腹瀉及腸炎伴隨之慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 可利胰錠5公絲(格力本)

英文品名: GLIBIDE TABLETS 5MG "WEIDAR" (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 賜樂寧膠囊10公絲(歐拉)

英文品名: SERELAM CAPSULES 10MG "WEIDAR" (OXAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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喜鼻樂膠囊

英文品名: SUNBELOR CAPSULE | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/19

"衛達"剛力士膜衣錠100毫克

英文品名: Supergra F.C. Tablets 100mg "Weidar" | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/24

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/18

克適保軟膏

英文品名: Calfine Ointment | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

優保平持續性藥效錠150毫克

英文品名: Eupropion SR Tablets 150mg | 適應症: 重鬱症、治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

"衛達" 來克胰錠80公絲(葛立克拉)

英文品名: DICLAZIDE TABLETS 80MG "WEIDAR" (GLICLAZIDE) | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"衛達"福腦淨錠10公絲(服納利林)

英文品名: FUNAZINE TABLETS 10MG "WEIDAR" (FLUNARIZINE) | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/09

雙獅大勇士膜衣錠

英文品名: SHUANG SHIH DAI IONG SU F.C. Tablets | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/21

"衛達"勁力士膜衣錠20毫克

英文品名: Genlix F.C. Tablets 20mg "Weidar" | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/21

"衛達"衛康咀嚼錠

英文品名: WEICON CHEWABLE TABLETS "WEIDAR" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/27

"衛達"麗潔乳膏0.1%

英文品名: RETIOL CREAM 0.1% "WEIDAR" | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19

悅癬適 軟膏

英文品名: CALKIS OINTMENT | 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/19

"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22

"衛達"達膚治乳膏0.5毫克/公克

英文品名: DERMOCURE CREAM 0.5MG/GM"WEIDAR" | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、溼疹、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

"衛達" 易樂潔陰道錠150毫克

英文品名: ECOZOL VAGINAL TABLETS 150MG "WEIDAR" (ECONAZOLE) | 適應症: 因念珠菌及其他念珠屬菌種、酵母及酵母樣真菌、麴菌屬菌種、放射線菌、革蘭氏陽性菌等引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

"衛達"克治喘膠囊1毫克(可多替芬)

英文品名: KETIBRON CAPSULES 1MG "WEIDAR" (KETOTIFEN) | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/09

"衛達"和樂得錠5公絲(哈泊度)

英文品名: HALDOLIN TABLETS 5MG "WEIDAR" (HALOPERIDOL) | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/21

"衛達"美能定外用溶液2%(敏諾西代)

英文品名: MINOTEN TOPICAL SOLUTION 2% "WEIDAR" (MINOXIDIL) | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

"衛達"來克炎栓劑12.5毫克

英文品名: Dicloren Suppositories 12.5mg "Weidar" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

"衛達"衛康恩乳膏

英文品名: WEICORT-N CREAM "WEIDAR" | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的皮膚疾患 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/03

喜鼻樂膠囊

英文品名: SUNBELOR CAPSULE | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/19

"衛達"剛力士膜衣錠100毫克

英文品名: Supergra F.C. Tablets 100mg "Weidar" | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/24

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/18

克適保軟膏

英文品名: Calfine Ointment | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

優保平持續性藥效錠150毫克

英文品名: Eupropion SR Tablets 150mg | 適應症: 重鬱症、治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

"衛達" 來克胰錠80公絲(葛立克拉)

英文品名: DICLAZIDE TABLETS 80MG "WEIDAR" (GLICLAZIDE) | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"衛達"福腦淨錠10公絲(服納利林)

英文品名: FUNAZINE TABLETS 10MG "WEIDAR" (FLUNARIZINE) | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/09

雙獅大勇士膜衣錠

英文品名: SHUANG SHIH DAI IONG SU F.C. Tablets | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/21

"衛達"勁力士膜衣錠20毫克

英文品名: Genlix F.C. Tablets 20mg "Weidar" | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/21

"衛達"衛康咀嚼錠

英文品名: WEICON CHEWABLE TABLETS "WEIDAR" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/27

"衛達"麗潔乳膏0.1%

英文品名: RETIOL CREAM 0.1% "WEIDAR" | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19

悅癬適 軟膏

英文品名: CALKIS OINTMENT | 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/19

"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22

"衛達"達膚治乳膏0.5毫克/公克

英文品名: DERMOCURE CREAM 0.5MG/GM"WEIDAR" | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、溼疹、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

"衛達" 易樂潔陰道錠150毫克

英文品名: ECOZOL VAGINAL TABLETS 150MG "WEIDAR" (ECONAZOLE) | 適應症: 因念珠菌及其他念珠屬菌種、酵母及酵母樣真菌、麴菌屬菌種、放射線菌、革蘭氏陽性菌等引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

"衛達"克治喘膠囊1毫克(可多替芬)

英文品名: KETIBRON CAPSULES 1MG "WEIDAR" (KETOTIFEN) | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/09

"衛達"和樂得錠5公絲(哈泊度)

英文品名: HALDOLIN TABLETS 5MG "WEIDAR" (HALOPERIDOL) | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/21

"衛達"美能定外用溶液2%(敏諾西代)

英文品名: MINOTEN TOPICAL SOLUTION 2% "WEIDAR" (MINOXIDIL) | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

"衛達"來克炎栓劑12.5毫克

英文品名: Dicloren Suppositories 12.5mg "Weidar" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

"衛達"衛康恩乳膏

英文品名: WEICORT-N CREAM "WEIDAR" | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的皮膚疾患 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/03

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“衛達”達敏錠1.34毫克(延胡索酸可利汀)

英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"敵乳素錠2.87毫克

英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"衛達"敵乳素錠2.87毫克

英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

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"衛達"胃達舒膜衣錠150公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

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“衛達”達敏錠1.34毫克(延胡索酸可利汀)

英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"敵乳素錠2.87毫克

英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"敵乳素錠2.87毫克

英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

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"衛達"胃達舒膜衣錠150公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)

英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

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"衛達"美能定外用溶液2%(敏諾西代)

英文品名: MINOTEN TOPICAL SOLUTION 2% "WEIDAR" (MINOXIDIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"和樂得錠5公絲(哈泊度)

英文品名: HALDOLIN TABLETS 5MG "WEIDAR" (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達" 釋炎達腸溶錠10公絲(鋸齒酵素)

英文品名: SERADASE E.C. TABLETS 10MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"胃莫潰膜衣錠40公絲(發模梯定)

英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 40MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達" 賜樂寧膠囊10公絲(歐拉)

英文品名: SERELAM CAPSULES 10MG "WEIDAR" (OXAZOLAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZOLAM | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/21

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"衛達"美能定外用溶液2%(敏諾西代)

英文品名: MINOTEN TOPICAL SOLUTION 2% "WEIDAR" (MINOXIDIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"和樂得錠5公絲(哈泊度)

英文品名: HALDOLIN TABLETS 5MG "WEIDAR" (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達" 釋炎達腸溶錠10公絲(鋸齒酵素)

英文品名: SERADASE E.C. TABLETS 10MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達"胃莫潰膜衣錠40公絲(發模梯定)

英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 40MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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"衛達" 賜樂寧膠囊10公絲(歐拉)

英文品名: SERELAM CAPSULES 10MG "WEIDAR" (OXAZOLAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZOLAM | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/21

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衛達化學製藥的黃頁資料

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衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十三路21號 | 電話: 04-2358-0252

衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市工業23路21號 | 電話: 0800-000-019

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區寶山里工業區23路21號
高素勤30950745核准設立

登記地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 負責人: 高素勤 | 統編: 30950745 | 核准設立

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與"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克同分類的全部藥品許可證資料集

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MANGANESE;;I... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-SERINE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;GLUTAMATE (L-SODIUM);;ASPARTATE (SODIUM L-);;LYSINE HCL... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MANGANESE;;I... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-SERINE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;GLUTAMATE (L-SODIUM);;ASPARTATE (SODIUM L-);;LYSINE HCL... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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