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許可證字號 | 衛署藥製字第030889號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/10 |
發證日期 | 1988/05/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00103088903 |
中文品名 | "衛達"可保膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) |
英文品名 | KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) |
適應症 | 末梢神經障害 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MECOBALAMIN |
申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市工業區23路21號 |
申請商統一編號 | 30950745 |
製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,,,4717818062002,4717818062019,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818062002,4717818062019, |
許可證字號: 衛署藥製字第030889號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/10 |
發證日期: 1988/05/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00103088903 |
中文品名: "衛達"可保膠囊0.5公絲(甲鈷胺明) |
英文品名: KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) |
適應症: 末梢神經障害 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MECOBALAMIN |
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市工業區23路21號 |
申請商統一編號: 30950745 |
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,4717818062002,4717818062019,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818062002,4717818062019, |
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許可證字號 | 衛署藥製字第040429號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/11 |
發證日期 | 1996/10/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104042901 |
中文品名 | "衛達"速倍樂膜衣錠250毫克 |
英文品名 | SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" |
適應症 | 對CIPROFLOXACIN有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CIPROFLOXACIN (HCL) |
申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市工業區23路21號 |
申請商統一編號 | 30950745 |
製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/07/14 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036,;;PTP 鋁箔盒裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036, |
許可證字號: 衛署藥製字第040429號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/11 |
發證日期: 1996/10/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104042901 |
中文品名: "衛達"速倍樂膜衣錠250毫克 |
英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" |
適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) |
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市工業區23路21號 |
申請商統一編號: 30950745 |
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/07/14 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036,;;PTP 鋁箔盒裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036, |
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許可證字號 | 衛署藥製字第035487號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/30 |
發證日期 | 1992/07/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103548708 |
中文品名 | "衛達"克托樂乳膏2%(克多可那挫) |
英文品名 | KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) |
適應症 | 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 瓶裝;;軟管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KETOCONAZOLE |
申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市工業區23路21號 |
申請商統一編號 | 30950745 |
製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4717818088002,,,4717818088019,;;軟管裝::,,4717818088002,,,4717818088019, |
許可證字號: 衛署藥製字第035487號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/07/30 |
發證日期: 1992/07/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103548708 |
中文品名: "衛達"克托樂乳膏2%(克多可那挫) |
英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) |
適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 瓶裝;;軟管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: KETOCONAZOLE |
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市工業區23路21號 |
申請商統一編號: 30950745 |
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4717818088002,,,4717818088019,;;軟管裝::,,4717818088002,,,4717818088019, |
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許可證字號 | 衛署藥製字第042936號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/28 |
發證日期 | 1999/04/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104293602 |
中文品名 | "衛達"得壓平錠2公絲(特若辛) |
英文品名 | TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" |
適應症 | 高血壓、良性攝護線肥大症。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TERAZOSIN (HCL 2H2O) |
申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市工業區23路21號 |
申請商統一編號 | 30950745 |
製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/01/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051, |
許可證字號: 衛署藥製字第042936號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/04/28 |
發證日期: 1999/04/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104293602 |
中文品名: "衛達"得壓平錠2公絲(特若辛) |
英文品名: TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" |
適應症: 高血壓、良性攝護線肥大症。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) |
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市工業區23路21號 |
申請商統一編號: 30950745 |
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/01/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051, |
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@ 衛達化學製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15
@ 衛達化學製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥製字第037991號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/23 |
發證日期 | 1994/08/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103799103 |
中文品名 | "衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定) |
英文品名 | WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) |
適應症 | 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RANITIDINE HCL |
申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市工業區23路21號 |
申請商統一編號 | 30950745 |
製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/08/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064,;;鋁箔裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064, |
許可證字號: 衛署藥製字第037991號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/23 |
發證日期: 1994/08/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103799103 |
中文品名: "衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定) |
英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) |
適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RANITIDINE HCL |
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市工業區23路21號 |
申請商統一編號: 30950745 |
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/08/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064,;;鋁箔裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064, |
@ 衛達化學製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第031225號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/01/19 |
發證日期 | 1989/01/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103122500 |
中文品名 | "衛達"抑血凝糖衣錠5毫克 |
英文品名 | ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE) |
適應症 | 末梢血管循環障礙 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NICERGOLINE |
申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市工業區23路21號 |
申請商統一編號 | 30950745 |
製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/09/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157,;;塑膠瓶裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157, |
許可證字號: 衛署藥製字第031225號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/01/19 |
發證日期: 1989/01/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103122500 |
中文品名: "衛達"抑血凝糖衣錠5毫克 |
英文品名: ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE) |
適應症: 末梢血管循環障礙 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NICERGOLINE |
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市工業區23路21號 |
申請商統一編號: 30950745 |
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/09/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157,;;塑膠瓶裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157, |
@ 衛達化學製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18
@ 衛達化學製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第027445號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/17 |
發證日期 | 1983/10/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102744509 |
中文品名 | “衛達”心滴舒糖衣錠50毫克(待匹力達) |
英文品名 | SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) |
適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市工業區23路21號 |
申請商統一編號 | 30950745 |
製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019, |
許可證字號: 衛署藥製字第027445號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/17 |
發證日期: 1983/10/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102744509 |
中文品名: “衛達”心滴舒糖衣錠50毫克(待匹力達) |
英文品名: SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) |
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市工業區23路21號 |
申請商統一編號: 30950745 |
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019, |
@ 衛達化學製藥股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第027451號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/17 |
發證日期 | 1983/10/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102745104 |
中文品名 | "衛達"速樂利錠100公絲(蘇林達克) |
英文品名 | SULORIL TABLETS 100MG "WEIDAR" (SULINDAC) |
適應症 | 下列疾病之急性或長期治療、骨關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性肩痛(急性肩峰下滑囊炎、椎骨棘上腱炎)急性痛風 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULINDAC |
申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市工業區23路21號 |
申請商統一編號 | 30950745 |
製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4717818030032,,,4717818030001,;;鋁箔盒裝::,,4717818030032,,,4717818030001, |
許可證字號: 衛署藥製字第027451號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/17 |
發證日期: 1983/10/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102745104 |
中文品名: "衛達"速樂利錠100公絲(蘇林達克) |
英文品名: SULORIL TABLETS 100MG "WEIDAR" (SULINDAC) |
適應症: 下列疾病之急性或長期治療、骨關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性肩痛(急性肩峰下滑囊炎、椎骨棘上腱炎)急性痛風 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SULINDAC |
申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市工業區23路21號 |
申請商統一編號: 30950745 |
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4717818030032,,,4717818030001,;;鋁箔盒裝::,,4717818030032,,,4717818030001, |