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衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745 | 電話號碼: 04-23593847 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 @ 出進口廠商登記資料 |
衛達化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 30950745 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 食品業者登錄字號: B-130950745-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 30950745 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 食品業者登錄字號: B-130950745-00001-3 @ 食品業者登錄資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 30950745 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4 @ 食品業者登錄資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司 | 主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 @ 登記工廠名錄 |
衛達化學製藥股份有限公司 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669263 | 統一編號: 30950745 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70% | 英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克癬妥乳膏劑 | 英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克 | 英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來） | 英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"本得保膠囊 | 英文品名: BENDOPA CAPSULES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE (HCL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵血栓糖衣錠２５０公絲（梯可比定） | 英文品名: DECLOT S.C. TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"安壓能膜衣錠１００公絲（阿廷諾） | 英文品名: ATENOL F.C. TABLETS 100MG "WEIDAR" (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第037928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“衛達”樂壓平膜衣錠 50 毫克 | 英文品名: Losapin F.C. Tablets 50mg“Weidar” | 許可證字號: 衛署藥製字第052614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定） | 英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"抑血凝糖衣錠5毫克 | 英文品名: ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“衛達”優得舒錠１０毫克（鹽酸立特林） | 英文品名: UTELAX TABLETS 10MG "WEIDAR"(RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
拿炎錠３７５公絲（那普洛仙） | 英文品名: NASEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、幼年型關節炎、關節粘連性脊椎炎、腱炎、滑囊炎和急性痛風、原發性經痛、解除輕－中度疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"痰可釋錠３０公絲（鹽酸安不索） | 英文品名: MUCOBRON TAbLETS 30MG (AMBROXOL HYDROCHLORIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司統一編號: 30950745 | 電話號碼: 04-23593847 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 @ 出進口廠商登記資料 |
衛達化學製藥股份有限公司公司統一編號: 30950745 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 食品業者登錄字號: B-130950745-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司公司統一編號: 30950745 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 食品業者登錄字號: B-130950745-00001-3 @ 食品業者登錄資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司公司統一編號: 30950745 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4 @ 食品業者登錄資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 @ 登記工廠名錄 |
衛達化學製藥股份有限公司臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669263 | 統一編號: 30950745 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克癬妥乳膏劑英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"本得保膠囊英文品名: BENDOPA CAPSULES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE (HCL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵血栓糖衣錠２５０公絲（梯可比定）英文品名: DECLOT S.C. TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"安壓能膜衣錠１００公絲（阿廷諾）英文品名: ATENOL F.C. TABLETS 100MG "WEIDAR" (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第037928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“衛達”樂壓平膜衣錠 50 毫克英文品名: Losapin F.C. Tablets 50mg“Weidar” | 許可證字號: 衛署藥製字第052614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定）英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"抑血凝糖衣錠5毫克英文品名: ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“衛達”優得舒錠１０毫克（鹽酸立特林）英文品名: UTELAX TABLETS 10MG "WEIDAR"(RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
拿炎錠３７５公絲（那普洛仙）英文品名: NASEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、幼年型關節炎、關節粘連性脊椎炎、腱炎、滑囊炎和急性痛風、原發性經痛、解除輕－中度疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"痰可釋錠３０公絲（鹽酸安不索）英文品名: MUCOBRON TAbLETS 30MG (AMBROXOL HYDROCHLORIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |