適律健持續性膠囊40公絲
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中文品名適律健持續性膠囊40公絲的英文品名是DURANOL CAPSULES 40MG, 許可證字號是衛署藥輸字第017276號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/06/22, 註銷理由是商號名稱變更;;移轉(申請商), 有效日期是1994/07/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是冠狀動脈硬化引起之狹心症、偏頭痛、下主動脈瓣肥大導致之狹窄, 劑型是持續性藥效膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PROPRANOLOL HCL, 製造商名稱是ELAN PHARMA LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第017276號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/22
註銷理由商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期1994/07/01
發證日期1989/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201727600
中文品名適律健持續性膠囊40公絲
英文品名DURANOL CAPSULES 40MG
適應症冠狀動脈硬化引起之狹心症、偏頭痛、下主動脈瓣肥大導致之狹窄
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱誼澤股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段三六八號裕台大樓七樓
申請商統一編號12458185
製造商名稱ELAN PHARMA LTD.
製造廠廠址MONKSLAND ATHLONE CO. WESTMEATH, REP. OF IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017276號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/06/22

註銷理由

商號名稱變更;;移轉(申請商)

有效日期

1994/07/01

發證日期

1989/07/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201727600

中文品名

適律健持續性膠囊40公絲

英文品名

DURANOL CAPSULES 40MG

適應症

冠狀動脈硬化引起之狹心症、偏頭痛、下主動脈瓣肥大導致之狹窄

劑型

持續性藥效膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PROPRANOLOL HCL

申請商名稱

誼澤股份有限公司

申請商地址

台北巿復興南路一段三六八號裕台大樓七樓

申請商統一編號

12458185

製造商名稱

ELAN PHARMA LTD.

製造廠廠址

MONKSLAND ATHLONE CO. WESTMEATH, REP. OF IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張家瑜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2135828 | 所代表法人: 英屬維京群島商雷米有限公司 | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

蔡孟霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 3852800 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

蔡正弘

職稱: 董事長 | 持有股份數: 659879 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

蔡孟哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1306000 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

蔡孟鈞

職稱: 董事 | 持有股份數: 2757700 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

林淑芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 287193 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

張家瑜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2135828 | 所代表法人: 英屬維京群島商雷米有限公司 | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

蔡孟霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 3852800 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

蔡正弘

職稱: 董事長 | 持有股份數: 659879 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

蔡孟哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1306000 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

蔡孟鈞

職稱: 董事 | 持有股份數: 2757700 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

林淑芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 287193 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

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誼澤股份有限公司

統一編號: 12458185 | 電話號碼: 02-27554881 | 臺北市北投區承德路6段128號14樓

誼澤股份有限公司

統一編號: 12458185 | 電話號碼: 02-27554881 | 臺北市北投區承德路6段128號14樓

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敷寧片

英文品名: INERPAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006431號 | 有效日期: 1996/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 100.0000 GMPOLYETHYLENE GLYCOL 600 (POLY... | 醫器規格: 10×10CM,15×20CM,20×30CM.          燙傷、植皮、整型或手術後敷布於受傷皮膚表面上,可避免感染,並促進皮膚瘉合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司

敷寧片

英文品名: INERPAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006431號 | 有效日期: 19960824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041213 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LEUCINE | 醫器規格: 10×10CM,15×20CM,20×30CM.          燙傷、植皮、整型或手術後敷布於受傷皮膚表面上,可避免感染,並促進皮膚瘉合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司

敷寧片

英文品名: INERPAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006431號 | 有效日期: 1996/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 100.0000 GMPOLYETHYLENE GLYCOL 600 (POLY... | 醫器規格: 10×10CM,15×20CM,20×30CM.          燙傷、植皮、整型或手術後敷布於受傷皮膚表面上,可避免感染,並促進皮膚瘉合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司

敷寧片

英文品名: INERPAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006431號 | 有效日期: 19960824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041213 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LEUCINE | 醫器規格: 10×10CM,15×20CM,20×30CM.          燙傷、植皮、整型或手術後敷布於受傷皮膚表面上,可避免感染,並促進皮膚瘉合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司

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達爾能持續性膠囊60公絲

英文品名: DILTELAN CAPSULES 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

舒爾能持續性藥效膠囊300公絲

英文品名: THEOLAN CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

維爾寧持續型膠囊80公絲

英文品名: VERELAN CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

適律健膠囊120公絲

英文品名: DURANOL 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

愛膚露液劑

英文品名: AIROL LOTION 0.05% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粉刺、尋常性痤瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHER... | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

舒爾能持續性膠囊200公絲

英文品名: THEOLAN 200MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

適律健膠囊80公絲

英文品名: DURANOL 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

維爾寧持續性藥效膠囊120公絲

英文品名: VERELAN SLOW RELEASE CAPSULES 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/31 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

達爾能持續性膠囊120公絲

英文品名: DILTELAN CAPSULES 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/08 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

達爾能持續性膠囊90公絲

英文品名: DILTELAN CAPSULES 90MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

易克癌靜脈注射液100公絲

英文品名: ETOPOSIDE PIERRE FABRE IV INFUSION 100MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION

達爾能持續性膠囊60公絲

英文品名: DILTELAN CAPSULES 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

舒爾能持續性藥效膠囊300公絲

英文品名: THEOLAN CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

維爾寧持續型膠囊80公絲

英文品名: VERELAN CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

適律健膠囊120公絲

英文品名: DURANOL 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

愛膚露液劑

英文品名: AIROL LOTION 0.05% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粉刺、尋常性痤瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHER... | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

舒爾能持續性膠囊200公絲

英文品名: THEOLAN 200MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

適律健膠囊80公絲

英文品名: DURANOL 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

維爾寧持續性藥效膠囊120公絲

英文品名: VERELAN SLOW RELEASE CAPSULES 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/31 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

達爾能持續性膠囊120公絲

英文品名: DILTELAN CAPSULES 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/08 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

達爾能持續性膠囊90公絲

英文品名: DILTELAN CAPSULES 90MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

易克癌靜脈注射液100公絲

英文品名: ETOPOSIDE PIERRE FABRE IV INFUSION 100MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION

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抗頭皮屑專用洗髮精〝護蕾〞

英文品名: DANDRUFF CONTROL TREATMENT SHAMPOO "DUCRAY" | 用途: 去頭皮屑、清潔頭髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 | 有效日期: 2004/04/03

防曬保養霜

英文品名: ULTRA HIGH PROTECTION SUNTAN LOTION "DUCRAY" | 用途: 防曬、保養滋潤肌膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 | 有效日期: 2003/11/20

防曬保養霜(防曬系數60)〝護蕾〞

英文品名: PHOTOSCREEN CREAM SPF60 "DUCRAY" | 用途: 防曬、保護滋養肌膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 | 有效日期: 2004/06/29

抗頭皮屑專用洗髮精〝護蕾〞

英文品名: DANDRUFF CONTROL TREATMENT SHAMPOO "DUCRAY" | 用途: 去頭皮屑、清潔頭髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 | 有效日期: 2004/04/03

防曬保養霜

英文品名: ULTRA HIGH PROTECTION SUNTAN LOTION "DUCRAY" | 用途: 防曬、保養滋潤肌膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 | 有效日期: 2003/11/20

防曬保養霜(防曬系數60)〝護蕾〞

英文品名: PHOTOSCREEN CREAM SPF60 "DUCRAY" | 用途: 防曬、保護滋養肌膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 | 有效日期: 2004/06/29

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誼澤股份有限公司

統一編號: 12458185 | 核准日期: 20000831

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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誼澤企業有限公司

統一編號: 59351847 | 電話號碼: 04-769-2386 | 彰化縣花壇鄉灣東村榮興路二三一號

@ 出進口廠商登記資料

誼澤企業有限公司

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誼澤企業有限公司 | 地址: 彰化縣花壇鄉彰員路二段62號 | 電話: 04-786-9570

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市北投區承德路6段128號14樓
蔡正弘12458185核准設立

臺中市南屯區三和里6鄰大墩十一街760號1樓
黃介群50829264核准設立

臺北市中山區中山北路2段30號1至4樓
周宜澤84768322廢止

臺北市中山區中山北路2段46號10樓
46188029解散 (文號: 1997-10-30 建一字 第86350272號)

彰化縣花壇鄉灣東村榮興路二三一號
李遠培59351847核准設立

臺北市中山區中山北路2段30號
86709215解散 (文號: 2003-10-7 府建商字 第09220079300號)

登記地址: 臺北市北投區承德路6段128號14樓 | 負責人: 蔡正弘 | 統編: 12458185 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區三和里6鄰大墩十一街760號1樓 | 負責人: 黃介群 | 統編: 50829264 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段30號1至4樓 | 負責人: 周宜澤 | 統編: 84768322 | 廢止

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段46號10樓 | 統編: 46188029 | 解散 (文號: 1997-10-30 建一字 第86350272號)

登記地址: 彰化縣花壇鄉灣東村榮興路二三一號 | 負責人: 李遠培 | 統編: 59351847 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段30號 | 統編: 86709215 | 解散 (文號: 2003-10-7 府建商字 第09220079300號)

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"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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