適律健持續性膠囊40公絲
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中文品名適律健持續性膠囊40公絲的英文品名是DURANOL CAPSULES 40MG, 許可證字號是衛署藥輸字第017276號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/06/22, 註銷理由是商號名稱變更;;移轉(申請商), 有效日期是1994/07/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是冠狀動脈硬化引起之狹心症、偏頭痛、下主動脈瓣肥大導致之狹窄, 劑型是持續性藥效膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PROPRANOLOL HCL, 製造商名稱是ELAN PHARMA LTD..
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 2135828 | 所代表法人: 英屬維京群島商雷米有限公司 | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 3852800 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 659879 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1306000 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 2757700 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 287193 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 2135828 | 所代表法人: 英屬維京群島商雷米有限公司 | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 3852800 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 659879 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1306000 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 2757700 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 287193 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185 |
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| 統一編號: 12458185 | 電話號碼: 02-27554881 | 臺北市北投區承德路6段128號14樓 |
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| 英文品名: INERPAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006431號 | 有效日期: 1996/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 100.0000 GMPOLYETHYLENE GLYCOL 600 (POLY... | 醫器規格: 10×10CM,15×20CM,20×30CM. 燙傷、植皮、整型或手術後敷布於受傷皮膚表面上,可避免感染,並促進皮膚瘉合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 |
| 英文品名: INERPAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006431號 | 有效日期: 19960824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041213 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LEUCINE | 醫器規格: 10×10CM,15×20CM,20×30CM. 燙傷、植皮、整型或手術後敷布於受傷皮膚表面上,可避免感染,並促進皮膚瘉合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 |
英文品名: INERPAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006431號 | 有效日期: 1996/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 100.0000 GMPOLYETHYLENE GLYCOL 600 (POLY... | 醫器規格: 10×10CM,15×20CM,20×30CM. 燙傷、植皮、整型或手術後敷布於受傷皮膚表面上,可避免感染,並促進皮膚瘉合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 |
英文品名: INERPAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006431號 | 有效日期: 19960824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041213 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LEUCINE | 醫器規格: 10×10CM,15×20CM,20×30CM. 燙傷、植皮、整型或手術後敷布於受傷皮膚表面上,可避免感染,並促進皮膚瘉合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 |
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| 英文品名: DILTELAN CAPSULES 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
| 英文品名: THEOLAN CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
| 英文品名: VERELAN CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
| 英文品名: DURANOL 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
| 英文品名: AIROL LOTION 0.05% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粉刺、尋常性痤瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHER... | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. |
| 英文品名: THEOLAN 200MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
| 英文品名: DURANOL 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
| 英文品名: VERELAN SLOW RELEASE CAPSULES 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/31 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
| 英文品名: DILTELAN CAPSULES 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/08 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
| 英文品名: DILTELAN CAPSULES 90MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
| 英文品名: ETOPOSIDE PIERRE FABRE IV INFUSION 100MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION |
英文品名: DILTELAN CAPSULES 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
英文品名: THEOLAN CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
英文品名: VERELAN CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
英文品名: DURANOL 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
英文品名: AIROL LOTION 0.05% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粉刺、尋常性痤瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHER... | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. |
英文品名: THEOLAN 200MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
英文品名: DURANOL 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
英文品名: VERELAN SLOW RELEASE CAPSULES 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/31 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
英文品名: DILTELAN CAPSULES 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/08 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
英文品名: DILTELAN CAPSULES 90MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD. |
英文品名: ETOPOSIDE PIERRE FABRE IV INFUSION 100MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION |
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| 英文品名: DANDRUFF CONTROL TREATMENT SHAMPOO "DUCRAY" | 用途: 去頭皮屑、清潔頭髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 | 有效日期: 2004/04/03 |
| 英文品名: ULTRA HIGH PROTECTION SUNTAN LOTION "DUCRAY" | 用途: 防曬、保養滋潤肌膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 | 有效日期: 2003/11/20 |
| 英文品名: PHOTOSCREEN CREAM SPF60 "DUCRAY" | 用途: 防曬、保護滋養肌膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 | 有效日期: 2004/06/29 |
英文品名: DANDRUFF CONTROL TREATMENT SHAMPOO "DUCRAY" | 用途: 去頭皮屑、清潔頭髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 | 有效日期: 2004/04/03 |
英文品名: ULTRA HIGH PROTECTION SUNTAN LOTION "DUCRAY" | 用途: 防曬、保養滋潤肌膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 | 有效日期: 2003/11/20 |
英文品名: PHOTOSCREEN CREAM SPF60 "DUCRAY" | 用途: 防曬、保護滋養肌膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 | 有效日期: 2004/06/29 |
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| 統一編號: 59351847 | 電話號碼: 04-769-2386 | 彰化縣花壇鄉灣東村榮興路二三一號 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 59351847 | 電話號碼: 04-769-2386 | 彰化縣花壇鄉灣東村榮興路二三一號 @ 出進口廠商登記資料 |
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誼澤企業有限公司 | 地址: 彰化縣花壇鄉彰員路二段62號 | 電話: 04-786-9570 |
名稱 誼澤 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 誼澤)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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誼澤股份有限公司 臺北市北投區承德路6段128號14樓 | 蔡正弘 | 12458185 | 核准設立 |
誼澤國際有限公司 臺中市南屯區三和里6鄰大墩十一街760號1樓 | 黃介群 | 50829264 | 核准設立 |
誼澤貿易有限公司中山分公司 臺北市中山區中山北路2段30號1至4樓 | 周宜澤 | 84768322 | 廢止 |
誼澤貿易有限公司 臺北市中山區中山北路2段46號10樓 | | 46188029 | 解散 (文號: 1997-10-30 建一字 第86350272號) |
誼澤企業有限公司 彰化縣花壇鄉灣東村榮興路二三一號 | 李遠培 | 59351847 | 核准設立 |
誼澤貿易有限公司 臺北市中山區中山北路2段30號 | | 86709215 | 解散 (文號: 2003-10-7 府建商字 第09220079300號) |
誼澤股份有限公司 登記地址: 臺北市北投區承德路6段128號14樓 | 負責人: 蔡正弘 | 統編: 12458185 | 核准設立 |
誼澤國際有限公司 登記地址: 臺中市南屯區三和里6鄰大墩十一街760號1樓 | 負責人: 黃介群 | 統編: 50829264 | 核准設立 |
誼澤貿易有限公司中山分公司 登記地址: 臺北市中山區中山北路2段30號1至4樓 | 負責人: 周宜澤 | 統編: 84768322 | 廢止 |
誼澤貿易有限公司 登記地址: 臺北市中山區中山北路2段46號10樓 | 統編: 46188029 | 解散 (文號: 1997-10-30 建一字 第86350272號) |
誼澤企業有限公司 登記地址: 彰化縣花壇鄉灣東村榮興路二三一號 | 負責人: 李遠培 | 統編: 59351847 | 核准設立 |
誼澤貿易有限公司 登記地址: 臺北市中山區中山北路2段30號 | 統編: 86709215 | 解散 (文號: 2003-10-7 府建商字 第09220079300號) |
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| 英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
| 英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
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