仁黴素點眼液3公絲(力價)/公撮(待匹克信)
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中文品名仁黴素點眼液3公絲(力價)/公撮(待匹克信)的英文品名是DIBEKACIN OPHTHALEIC SOLUTION 3MG (POTENCY)/ML "MEIJI", 許可證字號是衛署藥製字第031198號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/09, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2004/01/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是由於DIBEKACIN感受性菌引起之下列感染症:眼瞼炎、麥粒腫、瞼板腺炎、淚囊炎、結膜炎、角膜炎, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIBEKACIN (SULFATE), 製造商名稱是明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠.

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許可證字號衛署藥製字第031198號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由自行鍵入
有效日期2004/01/30
發證日期1989/01/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103119807
中文品名仁黴素點眼液3公絲(力價)/公撮(待匹克信)
英文品名DIBEKACIN OPHTHALEIC SOLUTION 3MG (POTENCY)/ML "MEIJI"
適應症由於DIBEKACIN感受性菌引起之下列感染症:眼瞼炎、麥粒腫、瞼板腺炎、淚囊炎、結膜炎、角膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIBEKACIN (SULFATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第031198號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/09

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2004/01/30

發證日期

1989/01/30

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103119807

中文品名

仁黴素點眼液3公絲(力價)/公撮(待匹克信)

英文品名

DIBEKACIN OPHTHALEIC SOLUTION 3MG (POTENCY)/ML "MEIJI"

適應症

由於DIBEKACIN感受性菌引起之下列感染症:眼瞼炎、麥粒腫、瞼板腺炎、淚囊炎、結膜炎、角膜炎

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIBEKACIN (SULFATE)

申請商名稱

明治製?製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號

11008280

製造商名稱

明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址

中壢市忠福里中園路192號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/10/09

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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方仁寬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 540000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

姜小玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

方偉州

職稱: 董事 | 持有股份數: 371000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

方偉全

職稱: 董事 | 持有股份數: 1424000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

方偉仲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

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明治製菓製藥股份有限公司

統一編號: 11008280 | 電話號碼: 02-25812556 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3

明治製菓製藥股份有限公司

統一編號: 11008280 | 電話號碼: 02-25812556 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3

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希度黴素注射劑1公克(西華勉度)

英文品名: CIDOL FOR INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

" 明治" 殺菌黴素注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: MEISIN FOR INJECTION 1GM(CEFAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康納黴素注射劑2.5公克(力價)

英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 2.5GM (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第023077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康納黴素注射劑5.0公克(力價)(硫酸康絲菌素)

英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 5.0GM (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第023079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

速平喉錠(氨狹那)

英文品名: TROCHES (DEQUALINIUM CHLORIDE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列口腔、咽喉頭感染性疾患之消毒:咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、舌炎、口內炎、口腔內手術及齒科手術後之口腔內消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

仁黴素注射劑50公絲(待匹克信)

英文品名: DIBEKACIN FOR INJ 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第028761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起下列感染症、敗血症、膿瘍、癤、膿腫症、蜂巢織炎、扁桃炎、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎孟腎炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎、手術後感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

硫酸鏈絲菌素注射劑1公克(力價)

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE FOR INJECTION 1GM (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第016612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康鈉黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

必免痛注射液20公絲/公撮(尼夫平)

英文品名: AGAN INJECTION 20MG/ML(NEFOPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第027265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康鈉多黴素注射劑400公絲(力價)

英文品名: KANENDOMYCIN FOR INJECTION 400MG (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第028543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型瀘過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

西樂黴素膠囊250公絲(力價)(賜福力欣)

英文品名: MELEX CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

舒服良膠囊

英文品名: SEVELASE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第022961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEICELASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PROCTASE;;SANACTASE;;POLYPASE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

巴寶愛注射液

英文品名: PARPON-A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第020732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

複合軟膏

英文品名: FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第020734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由有感受性菌引起之皮膚感染症、膿皮症、膿痂疹、疔、丹毒、毛囊炎、感染濕疹、尋常性狼瘡、?炎、外陰炎、腋臭症、外聽道炎、鼻腔內糜爛、痔?、瘰疽、其他外傷、燙傷之化膿防止 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GRAMICIDIN S HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;NEOMYCIN (SULFATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CH... | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

明治通軟膏(的剎美剎松)

英文品名: MINTZSON OINTMENT (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性濕疹、小兒濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

爽得舒錠

英文品名: SANACTASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主要對碳水化合物消化異常症狀的改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANACTASE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

注射用水

英文品名: STERILE WATER FOR INJECTION "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水性注射劑之溶劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

希度黴素注射劑500公絲(西華勉德)

英文品名: CIDOL FOR INJECTION 500MG(CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

"明治製果" 殺菌黴素注射劑500公絲(西華樂林)

英文品名: MEISIN FOR INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

希度黴素注射劑1公克(西華勉度)

英文品名: CIDOL FOR INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

" 明治" 殺菌黴素注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: MEISIN FOR INJECTION 1GM(CEFAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康納黴素注射劑2.5公克(力價)

英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 2.5GM (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第023077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康納黴素注射劑5.0公克(力價)(硫酸康絲菌素)

英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 5.0GM (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第023079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

速平喉錠(氨狹那)

英文品名: TROCHES (DEQUALINIUM CHLORIDE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列口腔、咽喉頭感染性疾患之消毒:咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、舌炎、口內炎、口腔內手術及齒科手術後之口腔內消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

仁黴素注射劑50公絲(待匹克信)

英文品名: DIBEKACIN FOR INJ 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第028761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起下列感染症、敗血症、膿瘍、癤、膿腫症、蜂巢織炎、扁桃炎、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎孟腎炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎、手術後感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

硫酸鏈絲菌素注射劑1公克(力價)

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE FOR INJECTION 1GM (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第016612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康鈉黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

必免痛注射液20公絲/公撮(尼夫平)

英文品名: AGAN INJECTION 20MG/ML(NEFOPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第027265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康鈉多黴素注射劑400公絲(力價)

英文品名: KANENDOMYCIN FOR INJECTION 400MG (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第028543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型瀘過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

西樂黴素膠囊250公絲(力價)(賜福力欣)

英文品名: MELEX CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

舒服良膠囊

英文品名: SEVELASE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第022961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEICELASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PROCTASE;;SANACTASE;;POLYPASE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

巴寶愛注射液

英文品名: PARPON-A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第020732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

複合軟膏

英文品名: FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第020734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由有感受性菌引起之皮膚感染症、膿皮症、膿痂疹、疔、丹毒、毛囊炎、感染濕疹、尋常性狼瘡、?炎、外陰炎、腋臭症、外聽道炎、鼻腔內糜爛、痔?、瘰疽、其他外傷、燙傷之化膿防止 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GRAMICIDIN S HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;NEOMYCIN (SULFATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CH... | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

明治通軟膏(的剎美剎松)

英文品名: MINTZSON OINTMENT (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性濕疹、小兒濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

爽得舒錠

英文品名: SANACTASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主要對碳水化合物消化異常症狀的改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANACTASE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

注射用水

英文品名: STERILE WATER FOR INJECTION "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水性注射劑之溶劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

希度黴素注射劑500公絲(西華勉德)

英文品名: CIDOL FOR INJECTION 500MG(CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

"明治製果" 殺菌黴素注射劑500公絲(西華樂林)

英文品名: MEISIN FOR INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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明治製菓製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111008280-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11008280 | 台北市大同區長安西路106號4樓之3

明治製菓製藥股份有限公司

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明治爽點眼液(的剎美剎松蘇法班)

英文品名: MINTZSON EYE DROPS (DEXAMETHASONE-M-SULFOBENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部及前眼部的炎症性疾患的對症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部葡萄膜炎、手術後炎症) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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氯化鉀注射液15%W/V

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION (15% W/V) | 許可證字號: 衛署藥製字第017023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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明可樂點眼液

英文品名: MINCOLA EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼晴疲勞、充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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明治爽點眼液(的剎美剎松蘇法班)

英文品名: MINTZSON EYE DROPS (DEXAMETHASONE-M-SULFOBENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部及前眼部的炎症性疾患的對症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部葡萄膜炎、手術後炎症) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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氯化鉀注射液15%W/V

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION (15% W/V) | 許可證字號: 衛署藥製字第017023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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明可樂點眼液

英文品名: MINCOLA EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼晴疲勞、充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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新安知他命注射液

英文品名: NEO-ANTITAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、神經痛、四季感冒、鼻炎、支氣管炎、喉頭炎、神經痛、腰痛、外傷痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.

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麥角新/片

英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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新安知他命注射液

英文品名: NEO-ANTITAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、神經痛、四季感冒、鼻炎、支氣管炎、喉頭炎、神經痛、腰痛、外傷痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.

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麥角新/片

英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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名稱 明治製 製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區長安西路106號4樓之3
方仁寬11008280核准設立

桃園市中壢區永福里中園路192號
45007014

登記地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 負責人: 方仁寬 | 統編: 11008280 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區永福里中園路192號 | 統編: 45007014

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柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"派頓"感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

感冒安你奇錠

英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;H... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性    皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊100公絲(美諾四環素)

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克(艾索那挫)

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

乃福定膠囊10公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

克痛運動藥膠布5公絲/公克(引朵美酒辛)〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;劑型變更;;包裝變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊75公絲(菲尼普拉明)

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"派頓"感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

感冒安你奇錠

英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;H... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性    皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊100公絲(美諾四環素)

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克(艾索那挫)

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

乃福定膠囊10公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

克痛運動藥膠布5公絲/公克(引朵美酒辛)〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;劑型變更;;包裝變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊75公絲(菲尼普拉明)

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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