甲狀腺３
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中文品名甲狀腺３的英文品名是THYROID 3XUSP, 許可證字號是衛署藥輸字第007560號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/09/19, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是2008/08/04, 許可證種類是原料藥, 適應症是甲狀腺素, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是THYROID, 製造商名稱是AMERICAN LAB INCOR..

許可證字號	衛署藥輸字第007560號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/09/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	2008/08/04
發證日期	1980/09/08
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200756001
中文品名	甲狀腺３
英文品名	THYROID 3XUSP
適應症	甲狀腺素
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THYROID
申請商名稱	長承貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永吉路２０３號８Ｆ
申請商統一編號	05118345
製造商名稱	AMERICAN LAB INCOR.
製造廠廠址	4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007560號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/09/19

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

2008/08/04

發證日期

1980/09/08

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200756001

中文品名

甲狀腺３

英文品名

THYROID 3XUSP

適應症

甲狀腺素

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THYROID

申請商名稱

長承貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿永吉路２０３號８Ｆ

申請商統一編號

05118345

製造商名稱

AMERICAN LAB INCOR.

製造廠廠址

4410 SOUTH 102ND ST. OMAHA NEBRASKA 68127

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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謝洪寶貴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 900 \| 所代表法人: \| 長承貿易股份有限公司 \| 統一編號: 05118345

謝洪寶貴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 長承貿易股份有限公司 | 統一編號: 05118345

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醣泌他邁錠	英文品名: DIA-BUTAMIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBUTAMIDE \| 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
胃蛋白/１：１５０００	英文品名: PEPSIN NF 1:15000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素　＊＊ＩＴＳ　ＷＥＩＧＨＴ　ＯＦ　ＣＯＡＧＵＬＡＴＥＤ　ＥＧＧＡＬＢＵＭＥＮ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
胃蛋白/１：１００００	英文品名: PEPSIN NF 1:10000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素　＊＊ＩＴＳ　ＷＥＩＧＨＴ　ＯＦ　ＣＯＡＧＵＬＡＴＥＤ　ＥＧＧＡＬＢＵＭＥＮ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
脂肪酵素４ＸＮＦ	英文品名: LIPASE, 4XNF \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脂肪分解酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIPASE \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
脂肪酵素８ＸＮＦ	英文品名: LIPASE, 8XNF \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脂肪分解酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIPASE \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
胰酵素	英文品名: PANCREATIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 助消化藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
胰酵素３	英文品名: PANCREATIN, 3XNF \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 助消化藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
仙羅定錠	英文品名: NEO-THYREOSTAT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺功能亢進、甲狀腺中毒症、白色陀氏病、甲狀腺手術前治療基礎新陳代謝過高 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIMAZOLE \| 製造商名稱: DR. HERBRAND KG
寧心健錠８０公絲	英文品名: HELOPROP 80MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律、（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
安比西林膠囊５００公絲	英文品名: ROPHABIOTIC CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012806號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ROPHARMA S.A.
胰酵素４ＸＮＦ	英文品名: PANCREATIN 4XNF \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素　＊＊ＬＩＰＡＳＥ：８＋Ｕ？ＭＧ　，　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１００＋Ｕ？ＭＧ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
甲狀腺	英文品名: THYROID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 甲狀腺素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THYROID \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
胃蛋白/１：６０００	英文品名: PEPSIN NF 1:6000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素　＊＊ＩＴＳ　ＷＥＩＧＨＴ　ＯＦ　ＣＯＡＧＵＬＡＴＥＤ　ＥＧＧＡＬＢＵＭＥＮ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
氟尿嘧啶注射液	英文品名: FLUORO-URACIL "HERBRAND" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌症之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL 5- \| 製造商名稱: DR. HERBRAND KG
胃蛋白/１：３０００	英文品名: PEPSIN NF 1:3000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素　＊＊ＩＴＳ　ＷＥＩＧＨＴ　ＯＦ　ＣＯＡＧＵＬＡＴＥＤ　ＥＧＧＡＬＢＵＭＥＮ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
配尼西林錠５０萬單位	英文品名: PENICILLIN 500.000I.U. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) \| 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
胰脂酵素	英文品名: PANCRELIPASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解脂 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCRELIPASE \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
保力軟膠囊	英文品名: POLYVIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙症及更年期以後之保健 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;FERROUS SULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;CUPRIC SULFATE... \| 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
易碘錠	英文品名: THYREOSTAT II \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: DR. HERBRAND KG

醣泌他邁錠

胃蛋白/１：１５０００

胃蛋白/１：１００００

脂肪酵素４ＸＮＦ

脂肪酵素８ＸＮＦ

胰酵素

胰酵素３

仙羅定錠

寧心健錠８０公絲

安比西林膠囊５００公絲

胰酵素４ＸＮＦ

甲狀腺

胃蛋白/１：６０００

氟尿嘧啶注射液

胃蛋白/１：３０００

配尼西林錠５０萬單位

胰脂酵素

保力軟膠囊

易碘錠

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
長承貿易有限公司臺中市西屯區大容東街88號12樓之6	陳珞琳	94203470	核准設立
長承貿易股份有限公司臺北市信義區永吉路２０３號８樓		05118345	廢止 (096年04月04日府建商字第09637633000號)

長承貿易有限公司

登記地址: 臺中市西屯區大容東街88號12樓之6 | 負責人: 陳珞琳 | 統編: 94203470 | 核准設立

長承貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區永吉路２０３號８樓 | 統編: 05118345 | 廢止 (096年04月04日府建商字第09637633000號)

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三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允去煩糖衣錠	英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射液２５０公絲	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
紅徽素懸浮液	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司