啶硫酮鋅
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名啶硫酮鋅的英文品名是ZINC PYRITHIONE 25%, 許可證字號是衛署藥輸字第015998號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/08/31, 許可證種類是原料藥, 適應症是防腐、殺菌, 劑型是原料藥溶液劑, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ZINC PYRITHIONE, 製造商名稱是CHEMISCHE FABRIK WEYL GMBH.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 永聚企業有限公司 | 統一編號: 12202972 |
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| 統一編號: 12202972 | 電話號碼: 02-23114970 | 臺北市中正區懷寧街64號7樓 |
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(以下顯示 13 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 啶硫酮鋅 ...) | 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 | 有效日期: 1990/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIROLO BLOW BOTTLES,TRIFLO Ⅱ PROGRESSIVE DEEP BREATHING EXERCISER,AIR?EZE INCENTIVE DEEPBREATHING E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871211 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIROLO BLOW BOTTLES,TRIFLO Ⅱ PROGRESSIVE DEEP BREATHING EXERCISER,AIR?EZE INCENTIVE DEEPBREATHING E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XEROFLO STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004235號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002328號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THORA DRAIN 3,THORA DRAIN,THORA DRAIN LATEXTUBING EXTENSION SETS,CLINICAL PRODUCTS ONE BOTTLE SETS,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002328號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871211 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THORA DRAIN 3,THORA DRAIN,THORA DRAIN LATEXTUBING EXTENSION SETS,CLINICAL PRODUCTS ONE BOTTLE SETS,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XERFORM STERILE PETROLATUM GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004236號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003888號 | 有效日期: 1990/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" SCARLET RED OINTMENT STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004237號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILAC?1010 F?1001,F?1002,F?1003, F?1004,F?1005,F?1006,F?3500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILAC?1010 F?1001,F?1002,F?1003, F?1004,F?1005,F?1006,F?3500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KANGAROO 220,5?7122,5?7140,5?7143,5?7144,5?7145,5?7146,5?7123,5?7124,5-3333,5-7049,5-7149,5-7147,5-7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
| 英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KANGAROO 220,5?7122,5?7140,5?7143,5?7144,5?7145,5?7146,5?7123,5?7124,5-3333,5-7049,5-7149,5-7147,5-7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 | 有效日期: 1990/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIROLO BLOW BOTTLES,TRIFLO Ⅱ PROGRESSIVE DEEP BREATHING EXERCISER,AIR?EZE INCENTIVE DEEPBREATHING E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS RESDEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002325號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871211 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIROLO BLOW BOTTLES,TRIFLO Ⅱ PROGRESSIVE DEEP BREATHING EXERCISER,AIR?EZE INCENTIVE DEEPBREATHING E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XEROFLO STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004235號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002328號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THORA DRAIN 3,THORA DRAIN,THORA DRAIN LATEXTUBING EXTENSION SETS,CLINICAL PRODUCTS ONE BOTTLE SETS,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS UNDERWT DRAINAGE SETS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002328號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871211 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: THORA DRAIN 3,THORA DRAIN,THORA DRAIN LATEXTUBING EXTENSION SETS,CLINICAL PRODUCTS ONE BOTTLE SETS,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XERFORM STERILE PETROLATUM GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004236號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003888號 | 有效日期: 1990/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" SCARLET RED OINTMENT STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004237號 | 有效日期: 1991/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 06 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILAC?1010 F?1001,F?1002,F?1003, F?1004,F?1005,F?1006,F?3500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" ELECTRONIC THERMOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002326號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILAC?1010 F?1001,F?1002,F?1003, F?1004,F?1005,F?1006,F?3500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KANGAROO 220,5?7122,5?7140,5?7143,5?7144,5?7145,5?7146,5?7123,5?7124,5-3333,5-7049,5-7149,5-7147,5-7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
英文品名: "CHESEBROUGH-POND'S" CLINICAL PRODUCTS KANGARL FEEDING DEVICES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002327號 | 有效日期: 19871016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KANGAROO 220,5?7122,5?7140,5?7143,5?7144,5?7145,5?7146,5?7123,5?7124,5-3333,5-7049,5-7149,5-7147,5-7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永聚企業有限公司 |
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(以下顯示 5 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 啶硫酮鋅 ...) | 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/11/20 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XEROFLO STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XERFORM STERILE PETROLATUM GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/10/19 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
| 英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" SCARLET RED OINTMENT STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" VASELINE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/11/20 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XEROFLO STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" XERFORM STERILE PETROLATUM GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" INTERSORB DRY BURN PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/10/19 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
英文品名: "CHESEBROUGH POND'S" SCARLET RED OINTMENT STERILE GAUZE DRESSINGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHESEBROUGH POND'S INC. |
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| 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12202972 | 台北市中正區懷寧街64號7樓 |
食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12202972 | 台北市中正區懷寧街64號7樓 |
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「食品添加物業者及產品登錄資料集」中搜尋所有相關於 啶硫酮鋅 ...) | 英文商品名稱: PROTEASE A AMANO SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C008914008 | 分類: 其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
| 英文商品名稱: NEWLASE F | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066223 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
| 英文商品名稱: NEWLASE F | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011495006 | 分類: 其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
| 英文商品名稱: Protease A "AMANO" SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066289 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
英文商品名稱: PROTEASE A AMANO SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C008914008 | 分類: 其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
英文商品名稱: NEWLASE F | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066223 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
英文商品名稱: NEWLASE F | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011495006 | 分類: 其他[酵素製劑]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
英文商品名稱: Protease A "AMANO" SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000066289 | 分類: 其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 永聚企業有限公司 | 食品業者登錄字號: A-112202972-00000-3 |
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| 電話: 02-5351251 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區懷寧街64號五樓 @ 醫療器材商資料集 |
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永聚企業有限公司 臺北市中正區懷寧街64號7樓 | 郭勁恒 | 12202972 | 核准設立 |
永聚企業社 彰化縣二林鎮東興里育英街170巷29號 | 劉明德 | 38758709 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040817353) |
永聚企業有限公司 登記地址: 臺北市中正區懷寧街64號7樓 | 負責人: 郭勁恒 | 統編: 12202972 | 核准設立 |
永聚企業社 登記地址: 彰化縣二林鎮東興里育英街170巷29號 | 負責人: 劉明德 | 統編: 38758709 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040817353) |
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| 英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. |
| 英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. |
| 英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD. |
| 英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. |
| 英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 9V;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 18C;;PNEUMOCOCCAL POLY... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals |
| 英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. |
| 英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT |
| 英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD. |
英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. |
英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. |
英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD. |
英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. |
英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 9V;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 18C;;PNEUMOCOCCAL POLY... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals |
英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. |
英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT |
英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD. |
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