鹽酸敵芬尼/
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中文品名鹽酸敵芬尼/的英文品名是DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE "FUKUZYU", 許可證字號是衛署藥輸字第007577號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/04/09, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1987/09/10, 許可證種類是原料藥, 適應症是鎮暈劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL), 製造商名稱是FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第007577號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/04/09
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1987/09/10
發證日期	1980/09/10
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200757705
中文品名	鹽酸敵芬尼/
英文品名	DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE "FUKUZYU"
適應症	鎮暈劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱	松奇實業有限公司
申請商地址	台北巿富錦街５２７－２號３Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	48, MACHI HAGIWARA TOYAMASHI, TOYAMAKEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007577號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/04/09

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1987/09/10

發證日期

1980/09/10

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200757705

中文品名

鹽酸敵芬尼/

英文品名

DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE "FUKUZYU"

適應症

鎮暈劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)

申請商名稱

松奇實業有限公司

申請商地址

台北巿富錦街５２７－２號３Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

48, MACHI HAGIWARA TOYAMASHI, TOYAMAKEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛署藥輸字第007577號	成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 處方標示: \| 成分代碼: 5622000510 \| 含量描述: 98.0+ \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
鹽酸敵芬尼/	英文品名: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE "FUKUZYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007577號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第007577號

成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

鹽酸敵芬尼/

英文品名: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007577號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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凱塞脫淨膠囊	英文品名: KESETOZIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
卡巴棕磺酸鈉	英文品名: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007578號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1985/09/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止血劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: DITO PHARCHEM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
三氯甲/治	英文品名: TRICHLORMETHIAZIDUM "FUKUZYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008534號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/05/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑、抗高血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸妥魯匹縮	英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "FUKUZYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/05/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
氯美查諾	英文品名: CHLDRMEZANONE "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/05/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
阿魯匹那魯	英文品名: ALLOPURINOLUM "FUKUZYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008541號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/05/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高尿酸血症引起之高血壓症及痛風 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺二甲氧嘧啶	英文品名: SULFADIMETHOXINE "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
六－苯磺胺－２，４－雙甲基嘧啶	英文品名: SULFISOMIDINE "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗細菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
松奇實業有限公司臺北市林森南路６１巷９號之１		15824397	解散

松奇實業有限公司

登記地址: 臺北市林森南路６１巷９號之１ | 統編: 15824397 | 解散

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樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
海亞敏１６２２	英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG
施美露眼藥水	英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN \| 製造商名稱: LION CORPORATION.
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION;;HYDROCHLORIC ACID \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG