鹽酸敵芬尼/
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名鹽酸敵芬尼/的英文品名是DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE "FUKUZYU", 許可證字號是衛署藥輸字第007577號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/04/09, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1987/09/10, 許可證種類是原料藥, 適應症是鎮暈劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL), 製造商名稱是FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第007577號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/09
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1987/09/10
發證日期1980/09/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200757705
中文品名鹽酸敵芬尼/
英文品名DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE "FUKUZYU"
適應症鎮暈劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱松奇實業有限公司
申請商地址台北巿富錦街527-2號3F
申請商統一編號(空)
製造商名稱FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址48, MACHI HAGIWARA TOYAMASHI, TOYAMAKEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007577號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/04/09

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1987/09/10

發證日期

1980/09/10

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200757705

中文品名

鹽酸敵芬尼/

英文品名

DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE "FUKUZYU"

適應症

鎮暈劑

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)

申請商名稱

松奇實業有限公司

申請商地址

台北巿富錦街527-2號3F

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

48, MACHI HAGIWARA TOYAMASHI, TOYAMAKEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

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衛署藥輸字第007577號

成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

鹽酸敵芬尼/

英文品名: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007577號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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衛署藥輸字第007577號

成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

鹽酸敵芬尼/

英文品名: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007577號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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凱塞脫淨膠囊

英文品名: KESETOZIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

卡巴棕磺酸鈉

英文品名: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: DITO PHARCHEM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

三氯甲/治

英文品名: TRICHLORMETHIAZIDUM "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑、抗高血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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鹽酸妥魯匹縮

英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

氯美查諾

英文品名: CHLDRMEZANONE "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

阿魯匹那魯

英文品名: ALLOPURINOLUM "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症引起之高血壓症及痛風 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

磺胺二甲氧嘧啶

英文品名: SULFADIMETHOXINE "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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六-苯磺胺-2,4-雙甲基嘧啶

英文品名: SULFISOMIDINE "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

凱塞脫淨膠囊

英文品名: KESETOZIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.

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卡巴棕磺酸鈉

英文品名: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: DITO PHARCHEM. CO. LTD.

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三氯甲/治

英文品名: TRICHLORMETHIAZIDUM "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑、抗高血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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鹽酸妥魯匹縮

英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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氯美查諾

英文品名: CHLDRMEZANONE "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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阿魯匹那魯

英文品名: ALLOPURINOLUM "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症引起之高血壓症及痛風 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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磺胺二甲氧嘧啶

英文品名: SULFADIMETHOXINE "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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六-苯磺胺-2,4-雙甲基嘧啶

英文品名: SULFISOMIDINE "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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臺北市林森南路61巷9號之1
15824397解散

登記地址: 臺北市林森南路61巷9號之1 | 統編: 15824397 | 解散

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樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION;;HYDROCHLORIC ACID | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION;;HYDROCHLORIC ACID | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

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