卡巴棕磺酸鈉
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名卡巴棕磺酸鈉的英文品名是CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE, 許可證字號是衛署藥輸字第007578號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/06/10, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是1985/09/10, 許可證種類是原料藥, 適應症是止血劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE, 製造商名稱是DITO PHARCHEM. CO. LTD..
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根據識別碼 衛署藥輸字第007578號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第007578號 ...) | 成分名稱: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 處方標示: | 成分代碼: 2012100510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007578號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 處方標示: | 成分代碼: 2012100510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007578號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 松奇實業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 松奇實業 ...) | 英文品名: KESETOZIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮暈劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRICHLORMETHIAZIDUM "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑、抗高血壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHLDRMEZANONE "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALLOPURINOLUM "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症引起之高血壓症及痛風 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFADIMETHOXINE "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFISOMIDINE "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KESETOZIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮暈劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRICHLORMETHIAZIDUM "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑、抗高血壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHLDRMEZANONE "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALLOPURINOLUM "FUKUZYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高尿酸血症引起之高血壓症及痛風 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFADIMETHOXINE "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFISOMIDINE "SOGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 松奇實業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 松奇實業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
松奇實業有限公司
臺北市林森南路６１巷９號之１ | | 15824397 | 解散 |
| 松奇實業有限公司 登記地址: 臺北市林森南路６１巷９號之１ | 統編: 15824397 | 解散 |
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| 英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
| 英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
| 英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. |
| 英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD. |
| 英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. |
英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD. |
英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
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