樂敏寧膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名樂敏寧膠囊的英文品名是LEMINLEN CAPSULES "S.H.", 許可證字號是衛署藥製字第023299號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/04/16, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1996/04/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是蕁麻疹、濕疹、過敏性氣喘、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、及過敏性疾患, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是GLYCYRRHIZATE TRISODIUM;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是大豐製藥股份有限公司.

#樂敏寧膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第023299號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/04/16
註銷理由自請註銷
有效日期1996/04/04
發證日期1981/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102329904
中文品名樂敏寧膠囊
英文品名LEMINLEN CAPSULES "S.H."
適應症蕁麻疹、濕疹、過敏性氣喘、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、及過敏性疾患
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZATE TRISODIUM;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱三和藥廠西藥販賣部
申請商地址彰化巿成功路156號
申請商統一編號(空)
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第023299號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/04/16

註銷理由

自請註銷

有效日期

1996/04/04

發證日期

1981/05/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102329904

中文品名

樂敏寧膠囊

英文品名

LEMINLEN CAPSULES "S.H."

適應症

蕁麻疹、濕疹、過敏性氣喘、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、及過敏性疾患

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYCYRRHIZATE TRISODIUM;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

三和藥廠西藥販賣部

申請商地址

彰化巿成功路156號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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樂敏寧膠囊的地址位於

彰化巿成功路156號

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# 衛署藥製字第023299號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第023299號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱GLYCYRRHIZATE TRISODIUM
成分代碼9200004630
含量描述(54MG) 50
含量(空)
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第023299號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: GLYCYRRHIZATE TRISODIUM
成分代碼: 9200004630
含量描述: (54MG) 50
含量: (空)
含量單位: MG

# 衛署藥製字第023299號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023299號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱OROTIC ACID (VIT B13)
成分代碼8811300100
含量描述30
含量30.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第023299號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13)
成分代碼: 8811300100
含量描述: 30
含量: 30.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第023299號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第023299號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼0400000810
含量描述5
含量5.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第023299號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼: 0400000810
含量描述: 5
含量: 5.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第023299號 於 藥品外觀資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第023299號
中文品名樂敏寧膠囊
英文品名LEMINLEN CAPSULES "S.H."
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第023299號
中文品名: 樂敏寧膠囊
英文品名: LEMINLEN CAPSULES "S.H."
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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# 三和藥廠西藥販賣部 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第019271號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/03/25
註銷理由工廠歇業
有效日期2001/03/31
發證日期1979/11/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101927106
中文品名癒痛康顆粒(伊普)
英文品名YUHTONKANG GRANULES (IBUPROFEN) "S.H."
適應症慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎解熱鎮痛
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱三和藥廠西藥販賣部
申請商地址彰化巿成功路156號
申請商統一編號(空)
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/03/25
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2001/03/31
發證日期: 1979/11/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101927106
中文品名: 癒痛康顆粒(伊普)
英文品名: YUHTONKANG GRANULES (IBUPROFEN) "S.H."
適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎解熱鎮痛
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 三和藥廠西藥販賣部
申請商地址: 彰化巿成功路156號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三和藥廠西藥販賣部 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第020568號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/03/25
註銷理由工廠歇業
有效日期2001/03/31
發證日期1980/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102056803
中文品名驅蟲錠
英文品名CHICHUM SS TABLETS "SANHO"
適應症驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱三和藥廠西藥販賣部
申請商地址彰化巿成功路156號
申請商統一編號(空)
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020568號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/03/25
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2001/03/31
發證日期: 1980/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102056803
中文品名: 驅蟲錠
英文品名: CHICHUM SS TABLETS "SANHO"
適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 三和藥廠西藥販賣部
申請商地址: 彰化巿成功路156號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 三和藥廠西藥販賣部 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第017422號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/03/25
註銷理由工廠歇業
有效日期2001/03/31
發證日期1979/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號01011295
通關簽審文件編號DHY00101742204
中文品名痛安散
英文品名TONAN POWDER "S.H."
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱三和藥廠西藥販賣部
申請商地址彰化巿成功路156號
申請商統一編號(空)
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017422號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/03/25
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2001/03/31
發證日期: 1979/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01011295
通關簽審文件編號: DHY00101742204
中文品名: 痛安散
英文品名: TONAN POWDER "S.H."
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 三和藥廠西藥販賣部
申請商地址: 彰化巿成功路156號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 三和藥廠西藥販賣部 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第013593號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/03/25
註銷理由工廠歇業
有效日期2001/03/31
發證日期1970/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201359302
中文品名補血精
英文品名FUHSUEHCHING "SANHO"
適應症體質虛弱、元氣不足、產後、病後之補血強壯
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC AMMONIUM CITRATE
申請商名稱三和藥廠西藥販賣部
申請商地址彰化巿成功路156號
申請商統一編號(空)
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第013593號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/03/25
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2001/03/31
發證日期: 1970/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201359302
中文品名: 補血精
英文品名: FUHSUEHCHING "SANHO"
適應症: 體質虛弱、元氣不足、產後、病後之補血強壯
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE
申請商名稱: 三和藥廠西藥販賣部
申請商地址: 彰化巿成功路156號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三和藥廠西藥販賣部 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第022671號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/03/25
註銷理由工廠歇業
有效日期2001/03/31
發證日期1980/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號12001880
通關簽審文件編號DHY00102267106
中文品名保命維他液
英文品名POMINVITA LIQUID
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗疾患之痡助治療、妊娠婦之營養補給
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINO ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱三和藥廠西藥販賣部
申請商地址彰化巿成功路156號
申請商統一編號(空)
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/03/25
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2001/03/31
發證日期: 1980/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12001880
通關簽審文件編號: DHY00102267106
中文品名: 保命維他液
英文品名: POMINVITA LIQUID
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗疾患之痡助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINO ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 三和藥廠西藥販賣部
申請商地址: 彰化巿成功路156號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三和藥廠西藥販賣部 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第002030號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/03/25
註銷理由工廠歇業
有效日期2001/03/31
發證日期1970/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200203002
中文品名保多力液
英文品名PAO TOU RIE-T LIQUID
適應症貧血起因諸症(體質虛弱、產前產後、病後回復期等之補血
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALERIANA TINCTURE;;FERRIC AMMONIUM CITRATE;;QUININE (CHININUM);;AURANTII TINCTURE;;AROMATIC TINCTURE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱三和藥廠西藥販賣部
申請商地址彰化巿成功路156號
申請商統一編號(空)
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002030號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/03/25
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2001/03/31
發證日期: 1970/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200203002
中文品名: 保多力液
英文品名: PAO TOU RIE-T LIQUID
適應症: 貧血起因諸症(體質虛弱、產前產後、病後回復期等之補血
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALERIANA TINCTURE;;FERRIC AMMONIUM CITRATE;;QUININE (CHININUM);;AURANTII TINCTURE;;AROMATIC TINCTURE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 三和藥廠西藥販賣部
申請商地址: 彰化巿成功路156號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三和藥廠西藥販賣部 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第021967號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/03/25
註銷理由工廠歇業
有效日期2001/03/31
發證日期1980/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102196709
中文品名伊力康膠囊(維生素戊琥珀酸鈣)
英文品名I LI K'ANG CAPSULES (TOCOPHEROL CALCIUM SUCINATE) "S.H."
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱三和藥廠西藥販賣部
申請商地址彰化巿成功路156號
申請商統一編號(空)
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/03/25
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2001/03/31
發證日期: 1980/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102196709
中文品名: 伊力康膠囊(維生素戊琥珀酸鈣)
英文品名: I LI K'ANG CAPSULES (TOCOPHEROL CALCIUM SUCINATE) "S.H."
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱: 三和藥廠西藥販賣部
申請商地址: 彰化巿成功路156號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三和藥廠西藥販賣部 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第022108號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/03/25
註銷理由工廠歇業
有效日期2001/03/31
發證日期1980/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102210805
中文品名養力元膠囊(甲基睪丸素)
英文品名YANGLIYEN CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "S.H."
適應症男人性腺機能減退、不能開刀(手術)之乳癌
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱三和藥廠西藥販賣部
申請商地址彰化巿成功路156號
申請商統一編號(空)
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/04/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022108號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/03/25
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2001/03/31
發證日期: 1980/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102210805
中文品名: 養力元膠囊(甲基睪丸素)
英文品名: YANGLIYEN CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "S.H."
適應症: 男人性腺機能減退、不能開刀(手術)之乳癌
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱: 三和藥廠西藥販賣部
申請商地址: 彰化巿成功路156號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/04/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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三和胃散

英文品名: SANHO WYSAH | 許可證字號: 內衛成製字第003209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、急慢性胃腸炎、下瀉、船車暈、嘔吐 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CARYOPHILLIN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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利達賜康口服液

英文品名: LIDASUCON ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第006834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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百癬水

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕癬、疥癬、白癬、金錢癬、乾癬、頑癬、牛皮癬、香港腳、皮膚癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;IODINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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紅藥水

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷,擦傷,皮膚病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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大峰油

英文品名: TOFON OIL "S.H." | 許可證字號: 衛署成製字第004758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蚊蟲咬傷、止癢、消腫、暈動、鼓腸、頭痛、牙痛、燙傷 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;CAMPHOR | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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必達寧膠囊

英文品名: PITALIEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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胃必康片

英文品名: WEIPIKAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃腸炎、胃潰瘍及十二指腸潰瘍、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;L-MENTHOL ;;SCUTELLARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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三和胃散

英文品名: SANHO WYSAH | 許可證字號: 內衛成製字第003209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、急慢性胃腸炎、下瀉、船車暈、嘔吐 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CARYOPHILLIN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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利達賜康口服液

英文品名: LIDASUCON ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第006834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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百癬水

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕癬、疥癬、白癬、金錢癬、乾癬、頑癬、牛皮癬、香港腳、皮膚癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;IODINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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紅藥水

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷,擦傷,皮膚病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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大峰油

英文品名: TOFON OIL "S.H." | 許可證字號: 衛署成製字第004758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蚊蟲咬傷、止癢、消腫、暈動、鼓腸、頭痛、牙痛、燙傷 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;CAMPHOR | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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必達寧膠囊

英文品名: PITALIEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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胃必康片

英文品名: WEIPIKAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃腸炎、胃潰瘍及十二指腸潰瘍、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;L-MENTHOL ;;SCUTELLARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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鹽酸乙基罌粟/

英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

服胃膜衣錠10毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

糖克敏錠850毫克

英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消痔平軟膏

英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣保錠10毫克

英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

聯銓醫用二氧化碳

英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司

克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"元宙"鼻敏清膠囊

英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

克力舒錠350毫克

英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ASCO... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

三水化安莫西林粉劑

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.

安保福來錠2.5公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保福來錠5公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

理研惠多E膠囊100公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

善寧持續性藥效膠囊200公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

鹽酸乙基罌粟/

英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

服胃膜衣錠10毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

糖克敏錠850毫克

英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消痔平軟膏

英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣保錠10毫克

英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

聯銓醫用二氧化碳

英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司

克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"元宙"鼻敏清膠囊

英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

克力舒錠350毫克

英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ASCO... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

三水化安莫西林粉劑

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.

安保福來錠2.5公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保福來錠5公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

理研惠多E膠囊100公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

善寧持續性藥效膠囊200公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

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