優照維斯碘含量３００毫克/毫升
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中文品名優照維斯碘含量３００毫克/毫升的英文品名是ULTRAVIST 300, 許可證字號是衛署藥輸字第016019號, 有效日期是2029/09/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是電腦斷層攝影、數位化減影血管造影術、靜脈內尿路造影、末梢靜脈Ｘ－光造影、靜脈造影、動脈造影及身體空腔部份（如：關節攝影、子宮輸卵管攝影、瘻管造影）但脊椎造影、腦室攝影、腦池攝影除外, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是IOPROMIDE, 製造商名稱是BAYER AG.

許可證字號	衛署藥輸字第016019號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/09/07
發證日期	2009/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201601901
中文品名	優照維斯碘含量３００毫克/毫升
英文品名	ULTRAVIST 300
適應症	電腦斷層攝影、數位化減影血管造影術、靜脈內尿路造影、末梢靜脈Ｘ－光造影、靜脈造影、動脈造影及身體空腔部份（如：關節攝影、子宮輸卵管攝影、瘻管造影）但脊椎造影、腦室攝影、腦池攝影除外
劑型	注射劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IOPROMIDE
申請商名稱	台灣拜耳股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區信義路5段7號53樓
申請商統一編號	23167184
製造商名稱	BAYER AG
製造廠廠址	(一)POSTAL ADDRESS:13342 Berlin, Germany (二)STREET ADDRESS：Muellerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2024/05/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016019號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/09/07

發證日期

2009/06/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201601901

中文品名

優照維斯碘含量３００毫克/毫升

英文品名

ULTRAVIST 300

適應症

電腦斷層攝影、數位化減影血管造影術、靜脈內尿路造影、末梢靜脈Ｘ－光造影、靜脈造影、動脈造影及身體空腔部份（如：關節攝影、子宮輸卵管攝影、瘻管造影）但脊椎造影、腦室攝影、腦池攝影除外

劑型

注射劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IOPROMIDE

申請商名稱

台灣拜耳股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號

23167184

製造商名稱

BAYER AG

製造廠廠址

(一)POSTAL ADDRESS:13342 Berlin, Germany (二)STREET ADDRESS：Muellerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/05/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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杜月惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 215000 \| 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) \| 台灣拜耳股份有限公司 \| 統一編號: 23167184
陳芬君	職稱: 董事 \| 持有股份數: 215000 \| 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) \| 台灣拜耳股份有限公司 \| 統一編號: 23167184
楊玉蘭	職稱: 董事 \| 持有股份數: 215000 \| 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) \| 台灣拜耳股份有限公司 \| 統一編號: 23167184
Torsten Fritz Bielig	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 215000 \| 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) \| 台灣拜耳股份有限公司 \| 統一編號: 23167184

杜月惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 215000 | 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) | 台灣拜耳股份有限公司 | 統一編號: 23167184

陳芬君

職稱: 董事 | 持有股份數: 215000 | 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) | 台灣拜耳股份有限公司 | 統一編號: 23167184

楊玉蘭

職稱: 董事 | 持有股份數: 215000 | 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) | 台灣拜耳股份有限公司 | 統一編號: 23167184

Torsten Fritz Bielig

職稱: 董事長 | 持有股份數: 215000 | 所代表法人: 荷蘭商拜耳股份有限公司 (Bayer B.V.) | 台灣拜耳股份有限公司 | 統一編號: 23167184

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公司登記經理人資料集資料集的優照維斯碘含量３００毫克/毫升相關資料

楊玉蘭	公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 到職日期: 1090106 \| 統一編號: 23167184

楊玉蘭

公司名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 到職日期: 1090106 | 統一編號: 23167184

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台灣拜耳股份有限公司

統一編號: 23167184 | 電話號碼: 02-8101-1000 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓

台灣拜耳股份有限公司

統一編號: 23167184 | 電話號碼: 02-8101-1000 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓

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“拜耳”貝他費隆注射架(未滅菌)	英文品名: “Bayer”Betaferon Infusion Stand (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008148號 \| 有效日期: 2014/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
“拜耳”貝他費隆注射架(未滅菌)	英文品名: “Bayer”Betaferon Infusion Stand (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008148號 \| 有效日期: 20140923 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"採血針(滅菌)	英文品名: "Bayer" ASCENSIA MICROLET LANCETS (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006417號 \| 有效日期: 2017/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"採血針(滅菌)	英文品名: "Bayer" ASCENSIA MICROLET LANCETS (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006417號 \| 有效日期: 20171226 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171214 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳" 尿葡萄糖試驗試紙	英文品名: "Bayer" Clinistix \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014692號 \| 有效日期: 2010/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測尿液中葡萄糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 4.0% w/w glucose oxidase (0.4 IU); 0.4% w/w peroxidase (900 IU); 3.8% w/w orthotolidine; 64.0% w/w b... \| 醫器規格: 50 strips/bottle; 100 strips/bottle \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳" 尿葡萄糖試驗試紙	英文品名: "Bayer" Clinistix \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014692號 \| 有效日期: 20101115 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50 strips/bottle; 100 strips/bottle \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"碟式血糖機配套	英文品名: Ascensia Espirit 2 Diabetes Care System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014736號 \| 有效日期: 2010/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血液中葡萄糖(定量)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glucose Test Strips：9% w/w glucose oxidase,66% w/w potassium ferricyanide,25% w/w nonreactive ingred... \| 醫器規格: Ascensia Esprit 2 Blood Glucose Monitoring SystemAscensia Esprit 2 Blood Glucose MeterAscensia Gluco... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"碟式血糖機配套	英文品名: Ascensia Espirit 2 Diabetes Care System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014736號 \| 有效日期: 20101116 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ascensia Esprit 2 Blood Glucose Monitoring SystemAscensia Esprit 2 Blood Glucose MeterAscensia Gluco... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"STA緩衝液	英文品名: STA-Owren-Koller \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003163號 \| 有效日期: 2011/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 於凝血試驗中，稀釋試劑或病人血液樣本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Buffered solution of pH7.35 \| 醫器規格: 24x15 mL (00360) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"STA緩衝液	英文品名: STA-Owren-Koller \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003163號 \| 有效日期: 20110324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 24x15 mL (00360) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度	英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 \| 有效日期: 2018/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度	英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 \| 有效日期: 20180312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171214 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
“拜耳”D-二聚體試劑組	英文品名: “Diagnostica Stago”D-DI TEST \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016268號 \| 有效日期: 2011/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 快速乳膠凝集法定性和半定量檢測血漿D-二聚體 (D-Dimer)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1 (latex)：1.3 ml latex particles coated with mouse monoclonal anti-human D-dimer antibodies.... \| 醫器規格: # 00454：60 tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
“拜耳”D-二聚體試劑組	英文品名: “Diagnostica Stago”D-DI TEST \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016268號 \| 有效日期: 20110330 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: # 00454：60 test \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"尿液試驗試紙-尿酮體試驗試紙	英文品名: Reagent Strips for Urinalysis-Ketostix \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005902號 \| 有效日期: 2012/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳"尿液試驗試紙-尿酮體試驗試紙	英文品名: Reagent Strips for Urinalysis-Ketostix \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005902號 \| 有效日期: 20120524 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"西丹" 造影劑轉輸導管組	英文品名: "SIDAM" Automatic transfer set for contrast media from bottle to injector/patient, for high and low ... \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011782號 \| 有效日期: 2010/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"西丹" 造影劑轉輸導管組	英文品名: "SIDAM" Automatic transfer set for contrast media from bottle to injector/patient, for high and low ... \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011782號 \| 有效日期: 20100825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳" 易理測血糖機配套	英文品名: Ascensia Elite Diabetes Care System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015070號 \| 有效日期: 2015/11/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血液中葡萄糖(定量)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Ascensia Elite Blood Glucose Test Strips: 29.1% w/w glucose oxidase (Aspergillus niger, 20 U/mg), 32... \| 醫器規格: Ascensia Elite Blood Glucose Meter; Ascensia Elite XL Blood Glucose Meter; Ascensia Elite Blood Gluc... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
"拜耳" 易理測血糖機配套	英文品名: Ascensia Elite Diabetes Care System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015070號 \| 有效日期: 20151128 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ascensia Elite Blood Glucose Meter; Ascensia Elite XL Blood Glucose Meter; Ascensia Elite Blood Gluc... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

“拜耳”貝他費隆注射架(未滅菌)

“拜耳”貝他費隆注射架(未滅菌)

"拜耳"採血針(滅菌)

"拜耳"採血針(滅菌)

"拜耳" 尿葡萄糖試驗試紙

"拜耳" 尿葡萄糖試驗試紙

"拜耳"碟式血糖機配套

"拜耳"碟式血糖機配套

"拜耳"STA緩衝液

"拜耳"STA緩衝液

"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度

"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度

“拜耳”D-二聚體試劑組

“拜耳”D-二聚體試劑組

"拜耳"尿液試驗試紙-尿酮體試驗試紙

"拜耳"尿液試驗試紙-尿酮體試驗試紙

"西丹" 造影劑轉輸導管組

"西丹" 造影劑轉輸導管組

"拜耳" 易理測血糖機配套

"拜耳" 易理測血糖機配套

全部藥品許可證資料集資料集的優照維斯碘含量３００毫克/毫升相關資料

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斷巴金錠	英文品名: DOPERGIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及繼發性斷乳、乳漏、激乳素引起的停經及不孕症（如果是腦下垂體腫瘤引起、只用在顯微手術之後）肢端肥大症、帕金森症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LISURIDE HYDROGEN MELEATE \| 製造商名稱: SCHERING S.A.
貝他費隆　注射劑	英文品名: BETAFERON (INTERFERON BETA-1B) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000601號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clini... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1B \| 製造商名稱: BAYER AG
貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 500IU/VIAL	英文品名: HELIXATE FS. ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500IU/VIAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000779號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療A型血友病。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
拜抗壓錠２５公絲	英文品名: BAYCARON TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFRUSIDE \| 製造商名稱: BAYER AG.
胃康達喜懸浮液	英文品名: TALCID SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;HYDROTALCITE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE GEL \| 製造商名稱: BAYER AG.
卡黴速停加強型	英文品名: CANESTEN EXTRA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/21 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2020/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。治療紅癬(Erythrasma) \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIFONAZOLE \| 製造商名稱: KERN PHARMA S.L.
士可療妥乾粉注射劑１公克	英文品名: SECUROPEN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;AZLOCILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BAYER AG.
菲塔敏思	英文品名: VENTAVIS NEBULISER SOLUTION \| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000011號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ILOPROST \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
維泰凱膠囊25毫克	英文品名: VITRAKVI 25mg capsule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Larotrectinib \| 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED
素寶丁軟膠囊	英文品名: SUPRADYN SOFT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/09/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE;;ZINC SULFATE MONOHYDRATE;;VIT D (CHOLECALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2... \| 製造商名稱: CENEXI SAS
冠達悅軟膠囊５毫克	英文品名: ADALAT 5 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/21 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2020/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH
科泛適注射劑 250 IU	英文品名: Kovaltry injection 250 IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001044號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR \| 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC
耐必多注射劑	英文品名: Nebido 1000 mg / 4 ml solution for injectio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024688號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TESTOSTERONE UNDECANOATE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
可麗貼５０穿皮貼片劑	英文品名: CLIMARA 50 TRANSDERMAL PATCH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 自然停經或手術後引起之停經症候群、預防停經後的骨質疏鬆症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS
維泰凱20毫克/毫升口服溶液	英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Larotrectinib \| 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED
納寧糖漿	英文品名: CLARITYNE SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LORATADINE \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
血凝素第八因子注射劑（重組體）２５０　ＩＵ/ＶＩＡＬ〝科基〞	英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 I \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2006/03/12 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療Ａ型血友病。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
樂威壯膜衣錠５毫克	英文品名: LEVITRA FILM-COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023803號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: Bayer AG
卡黴速停溶液１％	英文品名: CANESTEN SOLUTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BAYER AG.

斷巴金錠

貝他費隆　注射劑

貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 500IU/VIAL

拜抗壓錠２５公絲

胃康達喜懸浮液

卡黴速停加強型

士可療妥乾粉注射劑１公克

菲塔敏思

維泰凱膠囊25毫克

素寶丁軟膠囊

冠達悅軟膠囊５毫克

科泛適注射劑 250 IU

耐必多注射劑

可麗貼５０穿皮貼片劑

維泰凱20毫克/毫升口服溶液

納寧糖漿

血凝素第八因子注射劑（重組體）２５０　ＩＵ/ＶＩＡＬ〝科基〞

樂威壯膜衣錠５毫克

卡黴速停溶液１％

食品業者登錄資料集資料集的優照維斯碘含量３００毫克/毫升相關資料

台灣拜耳股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123167184-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23167184 | 台北市信義區信義路5段7號53樓

台灣拜耳股份有限公司

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貝他費隆　注射劑	英文品名: BETAFERON (INTERFERON BETA-1B) \| 適應症: 降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clini... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 注射針筒;;小瓶裝;;小瓶;;小瓶裝溶劑;;包裝;;注射針筒;;包裝;;包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1B \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/11
卡黴速停加強型	英文品名: CANESTEN EXTRA \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。治療紅癬(Erythrasma) \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;軟管裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIFONAZOLE \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2020/02/24
菲塔敏思	英文品名: VENTAVIS NEBULISER SOLUTION \| 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ILOPROST \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/23
維泰凱膠囊25毫克	英文品名: VITRAKVI 25mg capsule \| 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Larotrectinib \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/03
冠達悅軟膠囊５毫克	英文品名: ADALAT 5 CAPSULES \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2020/02/19
科泛適注射劑 250 IU	英文品名: Kovaltry injection 250 IU \| 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/10
耐必多注射劑	英文品名: Nebido 1000 mg / 4 ml solution for injectio \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TESTOSTERONE UNDECANOATE \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/30
維泰凱20毫克/毫升口服溶液	英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solution \| 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Larotrectinib \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/03
樂威壯膜衣錠５毫克	英文品名: LEVITRA FILM-COATED TABLETS 5MG \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/25
醣祿美膜衣錠	英文品名: Glucobay M F. C. Tablets \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受Metformin和Acarbose合併治療者，或僅使用Metformin或Acarbose但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔片鋁袋盒裝;;雙鋁箔片盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;ACARBOSE \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/24
維泰凱膠囊100毫克	英文品名: VITRAKVI 100mg capsule \| 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Larotrectinib \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/03
科泛適注射劑 500 IU	英文品名: Kovaltry injection 500 IU \| 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/10
速博新靜脈輸液	英文品名: CIPROXIN INF. SOL. \| 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/03
安吉麗	英文品名: Angeliq Film-coated Tablet \| 適應症: 用於治療停經一年以上婦女之更年期症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL;;DROSPIRENONE \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2021/06/20
偉卡沃2.5毫克膜衣錠	英文品名: Verquvo 2.5 mg film-coated tablets \| 適應症: 適用於心衰竭惡化事件後病情穩定且射出分率小於45%之症狀性慢性心衰竭成年病人。心衰竭惡化事件係指需住院或門診靜脈利尿劑治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vericiguat micronized \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/05
小蜜子宮內投藥系統	英文品名: Jaydess 13.5 mg intrauterine delivery system \| 適應症: 避孕(最長使用時間為3年)。 \| 劑型: 子宮內避孕器 \| 包裝: PETG Film;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Levonorgestrel micronized \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/03
拜瑞妥膜衣錠15毫克 "義大利"	英文品名: Xarelto film-coated tablets 15mg "Italy" \| 適應症: 1.用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例如... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PP鋁箔盒裝;;ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVAROXABAN \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/26
腦妥膜衣錠30毫克	英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG \| 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIMODIPINE \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/04
"拜耳" 阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克	英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/28
卡黴速停乳膏１％	英文品名: CANESTEN 1% CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/16

貝他費隆　注射劑

卡黴速停加強型

菲塔敏思

維泰凱膠囊25毫克

冠達悅軟膠囊５毫克

科泛適注射劑 250 IU

耐必多注射劑

維泰凱20毫克/毫升口服溶液

樂威壯膜衣錠５毫克

醣祿美膜衣錠

維泰凱膠囊100毫克

科泛適注射劑 500 IU

速博新靜脈輸液

安吉麗

偉卡沃2.5毫克膜衣錠

小蜜子宮內投藥系統

拜瑞妥膜衣錠15毫克 "義大利"

腦妥膜衣錠30毫克

"拜耳" 阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克

卡黴速停乳膏１％

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貝比舒維他命護膚膏	英文品名: BEPANTHEN OINTMENT \| 用途: 保護肌膚。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 管裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2009/07/26
確不同優卓紫倍護防曬噴霧	英文品名: Coppertone UltraGuard Continuous Spray SPF 50 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2019/11/07
確不同活力藍運動長效型防曬乳	英文品名: Coppertone Sport High Performance Lotion SPF 30 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2019/10/31
確不同水嫩白敏感肌防曬乳液	英文品名: Coppertone Sensitive Skin Sunscreen Lotion SPF 50 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2019/11/07
確不同幼嫩綠兒童長效型防曬乳液	英文品名: Coppertone Kids tear free Sunscreen Lotion SPF 50 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2019/10/31

貝比舒維他命護膚膏

確不同優卓紫倍護防曬噴霧

確不同活力藍運動長效型防曬乳

確不同水嫩白敏感肌防曬乳液

確不同幼嫩綠兒童長效型防曬乳液

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台灣拜耳股份有限公司	統一編號: 23167184 \| 核准日期: 19880923 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
雌素二醇	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002622號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵泡荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集
卡黴速停陰道錠500毫克及1%乳膏組	英文品名: Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/21 \| 註銷理由: 逾期展延;;逾期展延 \| 有效日期: 2021/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道錠：使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。乳膏：念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎。 \| 劑型: 陰道錠劑及乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: KERN PHARMA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集
"拜耳" 阿斯匹林錠100毫克	英文品名: ASPIRIN 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018804號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER BITTERFELD GMBH @ 全部藥品許可證資料集
速博新膜衣錠500毫克	英文品名: CIPROXIN FILM-COATED TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症、吸入性炭疽病... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) \| 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集

台灣拜耳股份有限公司

統一編號: 23167184 | 核准日期: 19880923

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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有關拜耳醫療保健有限公司主動回收藥品「多吉美藥片200毫克(NEXAVAR TAB 200MG)」(所有批次)，國內並未輸入該回收產品。	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2020/07/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品
剋菌生480	動物用藥品英文名稱: DITRIM ORAL SUSPENSION \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 1L，250ML \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊
心蟲逃P272	動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P272 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 6 CHEWABLE/BOX \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊
心蟲逃P136	動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P136 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 6 CHEWABLE/BOX \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊
心蟲逃P68	動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P68 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 6 CHEWABLE/BOX \| 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊
"拜耳" 阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克	英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024025號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID \| 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集
“德國拜耳”欣無妊糖衣錠	英文品名: Microgynon 30 Sugar-coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025099號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止受孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVONORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集

有關拜耳醫療保健有限公司主動回收藥品「多吉美藥片200毫克(NEXAVAR TAB 200MG)」(所有批次)，國內並未輸入該回收產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/07/25

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剋菌生480

動物用藥品英文名稱: DITRIM ORAL SUSPENSION | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 1L，250ML | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

心蟲逃P272

動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P272 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

心蟲逃P136

動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P136 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

@ 動物用藥資訊

心蟲逃P68

動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P68 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓

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"拜耳" 阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克

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“德國拜耳”欣無妊糖衣錠

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醣祿美膜衣錠

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利保維斯注射劑

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醣祿美膜衣錠

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利保維斯注射劑

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台灣拜耳股份有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路五段7號53樓A3區 | 電話: 02-8101-1000

台灣拜耳聚優股份有限公司 | 地址: 高雄市林園區石化三路1號 | 電話: 07-641-3301

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台灣拜耳股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號53樓	Torsten Fritz Bielig	23167184	核准設立

台灣拜耳股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 負責人: Torsten Fritz Bielig | 統編: 23167184 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
百試達作物科學有限公司臺北市信義區信義路5段7號53樓	杜月惠	52553930	解散 (核准解散日期: 2022-07-05)

百試達作物科學有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 負責人: 杜月惠 | 統編: 52553930 | 解散 (核准解散日期: 2022-07-05)

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喜化利定注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
益肺多錠４００公絲	英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
梭喀旺錠	英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痰劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
辣椒膏藥布	英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司
刻得進注射劑	英文品名: CORTROSYN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COSYNTROPIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
補爾質注射劑	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN ... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
歐樂得爽注射劑	英文品名: ORADEXON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPR... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
旺力膠囊	英文品名: WAN-LEI CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;CAFFEINE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBI... \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
咳克能膠囊	英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROM... \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"華琳"必息痛糖衣錠	英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸潰瘍 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
安期消毒液	英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般殺菌、消毒用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）	英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
新痔莫痛藥膏	英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MENTHOL;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PREDNISO... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠