英文品名: Ichijiku Enema 30E | 許可證字號: 衛部成輸字第001001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: HAPINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、頭暈目眩 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;CAPSICUM POWDER;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-A... | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: FRESH-EYE OA EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOC... | 製造商名稱: TOA PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
英文品名: KANYU DROP M150 "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: FRESH-EYE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE ... | 製造商名稱: TOA PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
英文品名: VITAMIN B-COMPLEX LIVER & IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 複合維他命B缺乏症、缺鐵性貧血、惡性貧血症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER FRACTION II;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;IRON (FERROUS ... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
英文品名: STOPAREN 1GM IV | 許可證字號: 衛署藥輸字第018388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對葡萄球菌,綠膿桿菌,大腸菌,沙門氏菌屬,糞鍊球菌,肺炎球菌,奈瑟菌,克雷白氏菌屬奇異變形菌等菌具有感受性之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A. |
英文品名: Tosanin pain relief liquid | 許可證字號: 衛部藥輸字第027340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;GLYCOL SALICY... | 製造商名稱: JAPAN MEDIC CO., LTD. |
英文品名: DE-NOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEPSIN;;BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE) | 製造商名稱: P.N. GEROLYMATOS S.A. |
英文品名: TOKUHON HAPPU (COOL) ANALGESIC POULTICE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;GLYCOL SALICYLATE | 製造商名稱: TOKUHON CO. LTD |
英文品名: PANTOZYME TABLETS 60 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT) |
英文品名: STOPAREN 1GR. I.M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LIDOCAINE HCL;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A. |
英文品名: MULTIPLE VITAMINS & IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE M... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
英文品名: Shin-Shin Terbinafine Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第027067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD |
英文品名: CODANOL VITAMIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第007485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL... | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
英文品名: KANYU DROP C20 "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/29 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: EVIROL 100I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. |
英文品名: BEAULUCK A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY |