"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V的英文品名是ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS, 許可證字號是衛署藥輸字第023228號, 有效日期是2026/07/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC), 製造商名稱是DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH.

#"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V的地圖

許可證字號衛署藥輸字第023228號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/13
發證日期2001/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202322801
中文品名"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V
英文品名ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023228號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/07/13

發證日期

2001/07/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202322801

中文品名

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V

英文品名

ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS

適應症

暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)

申請商名稱

武昌貿易有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京西路13號(8樓)

申請商統一編號

04408775

製造商名稱

DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

製造廠廠址

BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2024/01/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V地圖 [ 導航 ]

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V的地址位於

臺北市中山區南京西路13號(8樓)

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V 相關資料

羅月暇

職稱: 董事 | 持有股份數: 415000 | 所代表法人: | 武昌貿易有限公司 | 統一編號: 04408775

羅月暇

職稱: 董事 | 持有股份數: 415000 | 所代表法人: | 武昌貿易有限公司 | 統一編號: 04408775

[ 搜尋所有相關: "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V 相關資料

武昌貿易有限公司

統一編號: 04408775 | 電話號碼: 02-25219097 | 臺北市中山區南京西路13號8樓

武昌貿易有限公司

統一編號: 04408775 | 電話號碼: 02-25219097 | 臺北市中山區南京西路13號8樓

[ 搜尋所有相關: "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V 相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V ...)

“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 2018/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 20180729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 2018/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 20180729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

[ 搜尋所有相關: "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V ...)

德傅邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒庖疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

維我百達膠囊

英文品名: VIVIOPTAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RUTIN;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;BIOTIN;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;LYSINE L- HCL H2O;;LECIT... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

諾明青眼用滴劑

英文品名: NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼(適用於單獨使用PILOCARPINE或BETA-RECEPTORBLOCKER仍無法適當控制眼壓時)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL HYDROCHLORISE;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

泰益胃錠

英文品名: DYROMIN A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SWERTIA POWDER;;DIASTASE;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

扶麻寧軟膏

英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;TERPINEOL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

皮膚利糖衣錠

英文品名: BENALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

多多康軟膠囊

英文品名: DAETOCO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

愛樂足酊

英文品名: KANNA MIZUMUSHI TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水蟲、頑癬、錢癬 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

滴可明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEN N | 許可證字號: 衛署藥輸字第021186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/11 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1999/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

星胃腸藥寶林顆粒

英文品名: HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 主成分變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、消化不良、消化促進、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTIAN POWDER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE BIO-;;COPTIS POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON... | 製造商名稱: T.O.C. CO. | LTD.

蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命B2及B6之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOT... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

微微準鼻用噴液劑

英文品名: VIVIDRIN NASAL SPYAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

維他寧軟膏

英文品名: BENALIN C OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬、頑癬、小水?性斑狀白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;ALLANTOIN | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

配納伶軟膏

英文品名: BENALIN B OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性疾患、天?瘡、尋常性痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;VITAMIN A (OIL);;DIPHENHYDRAMINE;;SULFADIAZINE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

倍他舒眼藥水0.1%

英文品名: BETA-OPHTIOLE 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL HYDROCHLORISE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

享維鈣錠

英文品名: KYOBITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛特淚點眼液

英文品名: ARTELAC EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

點而明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

德傅邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒庖疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

維我百達膠囊

英文品名: VIVIOPTAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RUTIN;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;BIOTIN;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;LYSINE L- HCL H2O;;LECIT... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

諾明青眼用滴劑

英文品名: NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼(適用於單獨使用PILOCARPINE或BETA-RECEPTORBLOCKER仍無法適當控制眼壓時)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL HYDROCHLORISE;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

泰益胃錠

英文品名: DYROMIN A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SWERTIA POWDER;;DIASTASE;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

扶麻寧軟膏

英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;TERPINEOL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

皮膚利糖衣錠

英文品名: BENALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

多多康軟膠囊

英文品名: DAETOCO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

愛樂足酊

英文品名: KANNA MIZUMUSHI TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水蟲、頑癬、錢癬 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

滴可明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEN N | 許可證字號: 衛署藥輸字第021186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/11 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1999/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

星胃腸藥寶林顆粒

英文品名: HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 主成分變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、消化不良、消化促進、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTIAN POWDER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE BIO-;;COPTIS POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON... | 製造商名稱: T.O.C. CO. | LTD.

蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命B2及B6之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOT... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

微微準鼻用噴液劑

英文品名: VIVIDRIN NASAL SPYAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

維他寧軟膏

英文品名: BENALIN C OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬、頑癬、小水?性斑狀白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;ALLANTOIN | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

配納伶軟膏

英文品名: BENALIN B OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性疾患、天?瘡、尋常性痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;VITAMIN A (OIL);;DIPHENHYDRAMINE;;SULFADIAZINE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

倍他舒眼藥水0.1%

英文品名: BETA-OPHTIOLE 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL HYDROCHLORISE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

享維鈣錠

英文品名: KYOBITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛特淚點眼液

英文品名: ARTELAC EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

點而明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

[ 搜尋所有相關: "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V 相關資料

武昌貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-104408775-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04408775 | 台北市中山區南京西路13號8樓

武昌貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-104408775-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04408775 | 台北市中山區南京西路13號8樓

[ 搜尋所有相關: "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V 相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V ...)

得舒捷眼用凝膠劑

英文品名: DEXAGEL EYE DROPS | 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/03/25

點而明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEL | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/06

維蒂斯眼用凝膠

英文品名: Vidisic Gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 滴管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/06/21

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/10/07

淚保舒眼用凝膠

英文品名: Liposic eye gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2025/11/29

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V

英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

愛特淚點眼液

英文品名: ARTELAC EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2030/01/07

得舒捷眼用凝膠劑

英文品名: DEXAGEL EYE DROPS | 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/03/25

點而明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEL | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/06

維蒂斯眼用凝膠

英文品名: Vidisic Gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 滴管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/06/21

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/10/07

淚保舒眼用凝膠

英文品名: Liposic eye gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2025/11/29

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V

英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

愛特淚點眼液

英文品名: ARTELAC EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2030/01/07

[ 搜尋所有相關: "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V 相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V ...)

芙立康止汗噴霧劑

英文品名: Froika Antiperspirant Spray | 用途: 止汗。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝;;附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

芙立康止汗乳劑(不含酒精)

英文品名: Froika Roll-on without alcohol | 用途: 止汗。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康止汗制臭乳劑 (女用)

英文品名: Froika Roll-on for Wome | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康止汗制臭乳劑 (男用)

英文品名: Froika Roll-on for Me | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

優得芬止汗噴霧劑

英文品名: ODABAN ANTIPERSPIRANT SPRAY | 用途: 足部興腋下除臭 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

芙立康美白防曬手霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Hand Cream | 用途: 防曬,美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

芙立康美白防曬日霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Cream | 用途: 防曬、美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

芙立康止汗噴霧劑

英文品名: Froika Antiperspirant Spray | 用途: 止汗。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝;;附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

芙立康止汗乳劑(不含酒精)

英文品名: Froika Roll-on without alcohol | 用途: 止汗。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康止汗制臭乳劑 (女用)

英文品名: Froika Roll-on for Wome | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康止汗制臭乳劑 (男用)

英文品名: Froika Roll-on for Me | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

優得芬止汗噴霧劑

英文品名: ODABAN ANTIPERSPIRANT SPRAY | 用途: 足部興腋下除臭 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

芙立康美白防曬手霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Hand Cream | 用途: 防曬,美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

芙立康美白防曬日霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Cream | 用途: 防曬、美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

[ 搜尋所有相關: "愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 04408775 找到的相關資料

無其他 04408775 資料。

[ 搜尋所有 04408775 ... ]

根據名稱 武昌貿易 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 武昌貿易 ...)

得舒捷眼用凝膠劑

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

芙立康疤痕凝膠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 22 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

得舒邁點眼膏劑

英文品名: DEXAMYTREX EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMICIN易感受性的病菌所引起的眼瞼部感染 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

武昌貿易有限公司

藥商地址: 臺北市中山區南京西路13號(8樓) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

得舒捷眼用凝膠劑

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

芙立康疤痕凝膠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 22 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

得舒邁點眼膏劑

英文品名: DEXAMYTREX EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMICIN易感受性的病菌所引起的眼瞼部感染 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

武昌貿易有限公司

藥商地址: 臺北市中山區南京西路13號(8樓) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

[ 搜尋所有 武昌貿易 ... ]

根據地址 臺北市中山區南京西路13號 8樓 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中山區南京西路13號 8樓 ...)

胃益腸整腸藥膠囊

英文品名: CABENAR SEICHOYAKU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CH... | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

威比特科技有限公司

統一編號: 28443239 | 電話號碼: 02-25815738 | 臺北市中山區南京西路13號5樓

@ 出進口廠商登記資料

武昌貿易有限公司

公司電話: 25219097 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0937 | 臺北市中山區南京西路13號8樓

@ 臺北市動物用藥品販賣業者名冊

胃益腸整腸藥膠囊

英文品名: CABENAR SEICHOYAKU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CH... | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

威比特科技有限公司

統一編號: 28443239 | 電話號碼: 02-25815738 | 臺北市中山區南京西路13號5樓

@ 出進口廠商登記資料

武昌貿易有限公司

公司電話: 25219097 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0937 | 臺北市中山區南京西路13號8樓

@ 臺北市動物用藥品販賣業者名冊

[ 搜尋所有 臺北市中山區南京西路13號 8樓 ... ]

武昌貿易的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

武昌貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區南京西路13號8樓 | 電話: 02-2511-8732

名稱 武昌貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 武昌貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京西路13號8樓
羅月暇04408775核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號8樓 | 負責人: 羅月暇 | 統編: 04408775 | 核准設立

地址 臺北市中山區南京西路13號 8樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 臺北市中山區南京西路13號 8樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京西路13號(3樓)
湯燦耀31844309核准設立

臺北市中山區南京西路13號2樓
陳玉芬42627011撤銷

臺北市中山區南京西路13號1樓
陳嘉孟52276507核准設立

臺北市中山區南京西路13號2樓
陳琇怡55149104核准設立

臺北市中山區南京西路13號(6樓)
劉雅如31958180歇業 - 獨資 (核准文號: 1074120261)

臺北市中山區南京西路13號4樓
吳美慧38572372核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064218409)

臺北市中山區南京西路13號5樓
趙祈28443239核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號(3樓) | 負責人: 湯燦耀 | 統編: 31844309 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號2樓 | 負責人: 陳玉芬 | 統編: 42627011 | 撤銷

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號1樓 | 負責人: 陳嘉孟 | 統編: 52276507 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號2樓 | 負責人: 陳琇怡 | 統編: 55149104 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號(6樓) | 負責人: 劉雅如 | 統編: 31958180 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074120261)

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號4樓 | 負責人: 吳美慧 | 統編: 38572372 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064218409)

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號5樓 | 負責人: 趙祈 | 統編: 28443239 | 核准設立

[ 查詢所有 臺北市中山區南京西路13號 8樓 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% W/V同分類的全部藥品許可證資料集

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHL... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFF... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-MET... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHL... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFF... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-MET... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

 |