"保瑞"得原緒糖衣錠
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中文品名"保瑞"得原緒糖衣錠的英文品名是Denset S.C. Tablets "Bora", 許可證字號是衛部藥製字第058061號, 有效日期是2023/08/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是焦慮症，憂鬱症。, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE), 製造商名稱是衛達化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥製字第058061號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/08/27
發證日期	2013/08/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105806107
中文品名	"保瑞"得原緒糖衣錠
英文品名	Denset S.C. Tablets "Bora"
適應症	焦慮症，憂鬱症。
劑型	糖衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	保瑞藥業股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號	28684877
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/03/15
用法用量	請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥製字第058061號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/08/27

發證日期

2013/08/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105806107

中文品名

"保瑞"得原緒糖衣錠

英文品名

Denset S.C. Tablets "Bora"

適應症

焦慮症，憂鬱症。

劑型

糖衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE)

申請商名稱

保瑞藥業股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓

申請商統一編號

28684877

製造商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市南屯區文山里工業區２３路２１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/03/15

用法用量

請詳見仿單說明書

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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"保瑞"得原緒糖衣錠的地址位於

台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓

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盛保熙	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5063792 \| 所代表法人: \| 保瑞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684877
大亞創業投資股份有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4041318 \| 所代表法人: \| 保瑞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684877
陳世民	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1084716 \| 所代表法人: \| 保瑞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684877
陳冠百	職稱: 董事 \| 持有股份數: 18704939 \| 所代表法人: 保雷國際有限公司 \| 保瑞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684877
賴銘榮	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 保瑞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684877
李亦秦	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 保瑞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684877
林瑞益	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 保瑞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684877
林欣頤	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 保瑞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684877

盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5063792 | 所代表法人: | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877

大亞創業投資股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 4041318 | 所代表法人: | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877

陳世民

職稱: 董事 | 持有股份數: 1084716 | 所代表法人: | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877

陳冠百

職稱: 董事 | 持有股份數: 18704939 | 所代表法人: 保雷國際有限公司 | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877

賴銘榮

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877

李亦秦

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877

林瑞益

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877

林欣頤

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877

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保瑞藥業股份有限公司

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出進口廠商登記資料資料集的 "保瑞"得原緒糖衣錠相關資料

保瑞藥業股份有限公司

統一編號: 28684877 | 電話號碼: 02-27901555 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓

保瑞藥業股份有限公司

統一編號: 28684877 | 電話號碼: 02-27901555 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓

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登記工廠名錄資料集的 "保瑞"得原緒糖衣錠相關資料

保瑞藥業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 28684877 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67000728 | 臺南市官田區二鎮里工業西路54號

保瑞藥業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 28684877 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67000728 | 臺南市官田區二鎮里工業西路54號

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BORA PHARMACEUTICALS USA INC.	國別: 美國 \| 對外投資事業名稱(英文): BORA PHARMACEUTICALS USA INC. \| 核准日期: 20191223 \| 業別: 市場研究及民意調查業 \| 主要營業項目: 市場開發及行銷 \| 統一編號: 28684877 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 \| 國內電話:
BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC.	國別: 加拿大 \| 對外投資事業名稱(英文): BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC. \| 核准日期: 20200807 \| 業別: 西藥製造業 \| 主要營業項目: 藥品製造 \| 統一編號: 28684877 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 \| 國內電話:

BORA PHARMACEUTICALS USA INC.

BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC.

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寧樂美錠	英文品名: LARK-C Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024882號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO. \| LTD.
風治樂膠囊	英文品名: Sopila Capsule \| 許可證字號: 衛部藥製字第059659號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;... \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
腦靜膜衣錠10毫克	英文品名: BREXA F.C. TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第056746號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克	英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 \| 劑型: 緩釋膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克	英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 \| 劑型: 緩釋膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克	英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 \| 劑型: 緩釋膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克	英文品名: Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 \| 劑型: 緩釋膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
普加巴寧膜衣錠75毫克	英文品名: Rexabalin Film-Coated Tablets 75mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREGABALIN \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
"隆柏"敏特思膜衣錠5毫克	英文品名: Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 5 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028598號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
"隆柏"敏特思膜衣錠10毫克	英文品名: Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 10 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028599號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

寧樂美錠

風治樂膠囊

腦靜膜衣錠10毫克

瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克

瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克

瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克

瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克

普加巴寧膜衣錠75毫克

"隆柏"敏特思膜衣錠5毫克

"隆柏"敏特思膜衣錠10毫克

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保瑞藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128684877-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28684877 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓

保瑞藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128684877-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28684877 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓

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"保瑞"得原緒糖衣錠	英文品名: Denset S.C. Tablets "Bora" \| 適應症: 焦慮症，憂鬱症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRAC... \| 申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/27
腦靜膜衣錠10毫克	英文品名: BREXA F.C. TABLETS 10MG \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/21
普加巴寧膜衣錠75毫克	英文品名: Rexabalin Film-Coated Tablets 75mg \| 適應症: 糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREGABALIN \| 申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/25
"隆柏"敏特思膜衣錠5毫克	英文品名: Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 5 mg \| 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide \| 申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/24
"隆柏"敏特思膜衣錠10毫克	英文品名: Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 10 mg \| 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide \| 申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/24

"保瑞"得原緒糖衣錠

腦靜膜衣錠10毫克

普加巴寧膜衣錠75毫克

"隆柏"敏特思膜衣錠5毫克

"隆柏"敏特思膜衣錠10毫克

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根據識別碼 28684877 找到的相關資料

保瑞藥業股份有限公司

統一編號: 28684877 | 核准日期: 20130312

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

保瑞藥業股份有限公司

統一編號: 28684877 | 核准日期: 20130312

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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代重要子公司保盛藥業股份有限公司公告法人董事改派代表人及監察人暨三分之一以上董事變動	發言日期: 1140415 \| 發言時間: 180422 \| 公司名稱: 保瑞 \| 公司代號: 6472 \| 事實發生日: 1140415 \| 符合條款: 第6款 \| 說明: 1.發生變動日期:114/04/15 2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事或自然人監察人）:法人董事、法人監察人 3.舊任者職稱及姓名: (1)董事長：保瑞藥業... @ 上市公司每日重大訊息
公告本公司114年第一次股東臨時會董事全面改選當選名單暨董事變動達三分之一	發言日期: 1140327 \| 發言時間: 134024 \| 公司名稱: 泰福-KY \| 公司代號: 6541 \| 事實發生日: 1140327 \| 符合條款: 第6款 \| 說明: 1.發生變動日期:114/03/27 2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事或自然人監察人）:法人董事及獨立董事 3.舊任者職稱及姓名: 法人董事Delos Ca... @ 上市公司每日重大訊息
公告本公司於114年1月20日完成合併保瑞生技	發言日期: 1140120 \| 發言時間: 60046 \| 公司名稱: 泰福-KY \| 公司代號: 6541 \| 事實發生日: 1140120 \| 符合條款: 第51款 \| 說明: 1.事實發生日:114/01/20 2.公司名稱:Tanvex BioPharma, Inc.(泰福生技股份有限公司) 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發... @ 上市公司每日重大訊息
澄清媒體報導	發言日期: 1140312 \| 發言時間: 120038 \| 公司名稱: 保瑞 \| 公司代號: 6472 \| 事實發生日: 1140312 \| 符合條款: 第51款 \| 說明: 1.事實發生日:114/03/12 2.公司名稱:保瑞藥業股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:114/03/12 經濟日報 A12... @ 上市公司每日重大訊息
公告本公司董事會決議買回庫藏股	發言日期: 1140408 \| 發言時間: 163512 \| 公司名稱: 保瑞 \| 公司代號: 6472 \| 事實發生日: 1140408 \| 符合條款: 第35款 \| 說明: 1.董事會決議日期:114/04/08 2.買回股份目的:轉讓股份予員工 3.買回股份種類:普通股 4.買回股份總金額上限(元):9,860,531,973 5.預定買回之期間:114/04/... @ 上市公司每日重大訊息
澄清媒體報導	發言日期: 1140122 \| 發言時間: 121041 \| 公司名稱: 保瑞 \| 公司代號: 6472 \| 事實發生日: 1140122 \| 符合條款: 第51款 \| 說明: 1.事實發生日:114/01/22 2.公司名稱:保瑞藥業股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:114/01/22 經濟日報 C01... @ 上市公司每日重大訊息
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克	英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"聯邦"一錠香膜衣錠２５毫克（葉綠素銅鈉）	英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口臭、消除體臭。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2030/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克	英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” \| 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克	英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克	英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” \| 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORLISTAT \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

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“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

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“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

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”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

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”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

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溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感可好錠	英文品名: CANKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPH... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華興"降達錠	英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIA... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司