保脂妥膜良錠
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中文品名保脂妥膜良錠的英文品名是PROSADE TABLET, 許可證字號是衛署藥輸字第020081號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/29, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2003/09/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是高膽固醇血症。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PROBUCOL, 製造商名稱是SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第020081號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003/09/04
發證日期	1993/09/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202008105
中文品名	保脂妥膜良錠
英文品名	PROSADE TABLET
適應症	高膽固醇血症。
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROBUCOL
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535
製造廠公司地址	5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/10/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020081號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/29

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2003/09/04

發證日期

1993/09/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202008105

中文品名

保脂妥膜良錠

英文品名

PROSADE TABLET

適應症

高膽固醇血症。

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PROBUCOL

申請商名稱

大赫產業股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓

申請商統一編號

20765524

製造商名稱

SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535

製造廠公司地址

5-2-30,MIYAHARA, YODOGAWA-KU OSAKA 532-003,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/10/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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方世欽	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 198 \| 所代表法人: \| 興采股份有限公司 \| 統一編號: 20765524

方世欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 198 | 所代表法人: | 興采股份有限公司 | 統一編號: 20765524

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興采股份有限公司

統一編號: 20765524 | 電話號碼: 02-27731006 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓

興采股份有限公司

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巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液	英文品名: CHARTER CLEANING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005677號 \| 有效日期: 1994/09/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.0500 HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) BORIC ACID 0.7850 SORB... \| 醫器規格: ３０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液	英文品名: CHARTER CLEANING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005677號 \| 有效日期: 19940904 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: TETRONIC;;SORBIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO ED... \| 醫器規格: ３０ＭＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水	英文品名: CHARTER NOM-PRESERVED SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005660號 \| 有效日期: 1994/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.1800 %(W/V)BORIC ACID 1.3150 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURI... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之消毒 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水	英文品名: CHARTER NOM-PRESERVED SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005660號 \| 有效日期: 19940818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之消毒 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液	英文品名: CHARTER LENS LUBRICANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005675號 \| 有效日期: 1994/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1000 %(W/V)S... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之潤濕作用 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液	英文品名: CHARTER LENS LUBRICANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005675號 \| 有效日期: 19940831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之潤濕作用 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
衛生套	英文品名: "SAWATANI" CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002555號 \| 有效日期: 1992/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＥＣＩＡＬ　ＳＯＦＴ　ＳＫＩＮ，ＮＥＯ　ＳＯＦＴ　ＳＫＩＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
衛生套	英文品名: "SAWATANI" CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002555號 \| 有效日期: 19920613 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＥＣＩＡＬ　ＳＯＦＴ　ＳＫＩＮ，ＮＥＯ　ＳＯＦＴ　ＳＫＩＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液	英文品名: CHARTER HYDROGEN PEROXIDE DISINFECTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005882號 \| 有效日期: 1995/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE 3.0000 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S. \| 醫器規格: ８ＦＬ．ＯＺ．（２３７ＭＬ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液	英文品名: CHARTER HYDROGEN PEROXIDE DISINFECTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005882號 \| 有效日期: 19950430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE \| 醫器規格: ８ＦＬ．ＯＺ．（２３７ＭＬ） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水	英文品名: CHARTER SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005678號 \| 有效日期: 1994/09/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) %(W/V)EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... \| 醫器規格: １２ＦＬ．　ＯＺ．（３５５ＭＬ）． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水	英文品名: CHARTER SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005678號 \| 有效日期: 19940904 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: BORIC ACID;;SORBIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. ... \| 醫器規格: １２ＦＬ．　ＯＺ．（３５５ＭＬ）． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液

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巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水

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巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液

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衛生套

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巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液

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巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水

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胃爽明細粒	英文品名: ALTSAMIN FINE GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE);;L-MENTHOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
美樂徽素膜衣錠５０公絲	英文品名: MINOPEN TABLET 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安治炎顆粒	英文品名: AZULEN GRANULE "SAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎（急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起之胃炎） \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安利朗膠囊	英文品名: ALIARON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢神經炎、神經麻痺、妊娠性貧血、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血、維他命Ｂ１　Ｂ６　Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
血維明錠	英文品名: RESCINNAMINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESCINNAMINE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
德富顯Ｅ膠囊	英文品名: DOLLFGEN-E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN... \| 製造商名稱: NIPPON ARUTSU SEIYAKU CO. LTD.
力克達斯錠１０公絲	英文品名: NICHOLASE TAB. 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
水溶性壓如炎錠	英文品名: WATER SOLUBLE AZULENE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎（急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎藥物引起胃炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
益富力注射液１０公絲	英文品名: FAD INJECTION 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE (DISODIUM DIHYDRATE) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鼎明肝油軟膠囊	英文品名: MEGANE COD LIVER OIL CAPSULE S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/02/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2007/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命A缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: COD LIVER OIL \| 製造商名稱: WAKASA CO.,LTD.
克胃細粒	英文品名: CHLOKALE FINE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
賜發多錠２０公絲	英文品名: SAWATAL 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
美樂黴素點滴靜注劑	英文品名: MINOPEN FOR IV DRIP INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: SAIWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
好克疹錠	英文品名: HOMOCOLZINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
胃旺益斯顆粒	英文品名: YUWAN-S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
爽淨糖衣錠	英文品名: SAWAGYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對　ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ　具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
康多繻益膠囊	英文品名: CANCTASE A CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化異常症狀之改善。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SAMPROSE F;;LIPASE;;PROLISIN;;ENZYME;;CELLULOSINE AP \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
益美寧軟膠囊	英文品名: MAJENTA E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

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康多繻益膠囊

益美寧軟膠囊

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益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM @ 全部藥品許可證資料集
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG. @ 全部藥品許可證資料集
美舒可膠囊２５０微公克	英文品名: METHYCOOL 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安滿朗錠１００公絲	英文品名: AMAZOLON TABLETS 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
固力克錠	英文品名: COLILICK TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美舒可注射液	英文品名: METHYCOOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙、維他命Ｂ１２缺乏引起之巨赤芽球性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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滴可明專業眼藥水－原配０．０５％（鹽酸四氫咪唑）	英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS ORIGINAL FORMULA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: KC PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
康群專業眼藥水─速效配方	英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS AC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC SULFATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: KC PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
世富康黴素糖漿用粉	英文品名: CEFRACHOL DRY SYRUP 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＥＦＲＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球　　　菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒　　　菌所引起之下列感染之咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFATRIZINE PROPYL GLYCOL \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
世進黴素糖漿用顆粒	英文品名: CEFRADINE D.S. 250 "SAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症、對產生配尼西林、之葡萄球菌所引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
世進黴素糖漿５００公絲	英文品名: CEFRADINE D.S. 500 "SAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症，對產生配尼西林？之葡萄球菌所引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
明麗多益膠囊	英文品名: MEJENTA E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/03 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1988/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
世進黴素膠囊	英文品名: CEFRADINE CAP. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生青黴素？之葡萄球菌屬所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

滴可明專業眼藥水－原配０．０５％（鹽酸四氫咪唑）

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康群專業眼藥水─速效配方

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世富康黴素糖漿用粉

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世進黴素膠囊

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安克美凝膠１０％	英文品名: ACNE CLEAR (10% BENZOYL PEROXIDE) GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: ALTAIRE PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
安痛明喉錠	英文品名: HONEYTOMIN TROCHE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉痛、喉腫、口腔內之殺菌、消毒 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安舒明注射液	英文品名: ADESTOLMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏引起之巨赤芽球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣ　ＡＮＥＭＩＡ）　、末梢性神經障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安利克勞糖衣錠	英文品名: NEO ALINAGRON A S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ２、Ｂ１２、ＣＡＬＣＩＵＭ　ＰＡＮＴＯＴＨＥＮＡＴＥ缺乏之補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集

安克美凝膠１０％

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防蟲劑	英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.
可洛普羅巴邁	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病治療劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
嬉眠樂錠２公絲	英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
比利時廠甲樂爽眼藥水	英文品名: GARASONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
力治保林靜脈注射劑１公克	英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林靜脈注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林點滴注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
必效新膜衣錠４００公絲	英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
醫院用消毒藥水	英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
適得寧膠囊	英文品名: NEW STONA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 檢驗不合格 \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANH... \| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
風友寧顆粒	英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/05 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
舒鬱錠２００公絲（斯比樂）	英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠