"光惠"舒腦寧錠（辛那伶）
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中文品名"光惠"舒腦寧錠（辛那伶）的英文品名是CINNARIZINE TABLETS "MEDRAY", 許可證字號是衛署藥製字第022178號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/08, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/02/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CINNARIZINE, 製造商名稱是聯亞生技開發股份有限公司新竹廠.

許可證字號	衛署藥製字第022178號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/02/14
發證日期	1980/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102217800
中文品名	"光惠"舒腦寧錠（辛那伶）
英文品名	CINNARIZINE TABLETS "MEDRAY"
適應症	噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CINNARIZINE
申請商名稱	光惠生物科技股份有限公司
申請商地址	台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號	13150608
製造商名稱	聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第022178號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/08

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/02/14

發證日期

1980/09/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102217800

中文品名

"光惠"舒腦寧錠（辛那伶）

英文品名

CINNARIZINE TABLETS "MEDRAY"

適應症

噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CINNARIZINE

申請商名稱

光惠生物科技股份有限公司

申請商地址

台南市善化區南科七路8號2樓B區

申請商統一編號

13150608

製造商名稱

聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉湖南村光復路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/09/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳仕坤	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12958225 \| 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 \| 光惠生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13150608
王進富	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 18701253 \| 所代表法人: \| 光惠生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13150608
莊孝彰	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 19641981 \| 所代表法人: \| 光惠生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13150608
賴威光	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 18686103 \| 所代表法人: \| 光惠生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13150608
陳昱瑾	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12958225 \| 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 \| 光惠生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13150608
楊淂輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12958225 \| 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 \| 光惠生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13150608
陳潔瑩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12958225 \| 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 \| 光惠生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13150608
陳根德	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 12958225 \| 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 \| 光惠生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 13150608

陳仕坤

職稱: 董事 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

王進富

職稱: 監察人 | 持有股份數: 18701253 | 所代表法人: | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

莊孝彰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 19641981 | 所代表法人: | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

賴威光

職稱: 監察人 | 持有股份數: 18686103 | 所代表法人: | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

陳昱瑾

職稱: 董事 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

楊淂輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

陳潔瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

陳根德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

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"光惠"治嗽平錠	英文品名: TIUSOUPIN TAB. "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、咽喉炎、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎等引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXELADIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENES... \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"伊普錠	英文品名: IBUPROFEN TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"氨心寧片	英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"咳必定膠囊３０毫克	英文品名: CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"胃錠	英文品名: STOMACH TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"固魯達敏顆粒	英文品名: GLUTAMINE GRANULES "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/03/04 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLUTAMINE -L \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"來舒錠５０公絲（來縮酵素）	英文品名: LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、（齒科、泌尿科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"脈安能膠囊	英文品名: MYANLIN CAPSULES "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"安威風糖衣錠	英文品名: ANWEIFON S.C.TAB. "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀：鼻塞、流鼻涕、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、肌肉痛之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMI... \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"胃藥顆粒	英文品名: GREEN MAG GR. "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、胃痛、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM OXIDE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROX... \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"舒爾泰膜衣錠５０毫克（泰拉邁得）	英文品名: SUERTEL F.C.TAB. 50MG (TIARAMIDE) "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後或外傷的消炎、鎮痛、拔牙後的消炎鎮痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"伊普錠２００毫克	英文品名: IBUPROFEN 200MG TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"維他鐵力鈣膠囊	英文品名: VITA-TELEX CAL CAPSULES "MEDRAY" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊產、授乳婦之營養補給、促進產後恢復體力、小兒之營養補給、促進發育、貧血、腳氣、鈣質缺乏症、軟骨症、虛弱體質之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOF... \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"利尿寧片	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"降達錠	英文品名: CLONIDINE TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"比他寧糖衣錠５０毫克	英文品名: BENDAMINE S.C. TABLETS 50MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各領域之手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、尿道檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"布朗信錠	英文品名: BROMHEXINE TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（細支氣管炎、支氣管炎及其併發之氣腫、支氣管痙攣、支氣管擴大症、所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"光惠"樂清感冒顆粒	英文品名: LA COLD GRANULES "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030360號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 四季感冒、支氣管炎、咽頭炎等症引起之發熱、頭痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMIN... \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"胃平錠

"光惠"治嗽平錠

"光惠"伊普錠

"光惠"氨心寧片

"光惠"咳必定膠囊３０毫克

"光惠"胃錠

"光惠"固魯達敏顆粒

"光惠"來舒錠５０公絲（來縮酵素）

"光惠"脈安能膠囊

"光惠"安威風糖衣錠

"光惠"胃藥顆粒

"光惠"舒爾泰膜衣錠５０毫克（泰拉邁得）

"光惠"伊普錠２００毫克

"光惠"維他鐵力鈣膠囊

"光惠"利尿寧片

"光惠"降達錠

"光惠"比他寧糖衣錠５０毫克

"光惠"布朗信錠

"光惠"樂清感冒顆粒

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光惠生物科技股份有限公司	統一編號: 13150608 \| 公司狀態: 07 \| 公司地址: 臺南市善化區南科七路8號2樓B室 @ 3大科學園區公司資料集
"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）	英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"光惠"保膚清糖衣錠	英文品名: OROGLYZIN S.C. TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"光惠"風立克膠囊	英文品名: COLDEX CAPSULES "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 四季感冒、流行性感冒、支氣管炎、咽喉炎、喘息、偏頭痛、感冒時之咳嗽及頭痛、神經痛、齒痛等症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMI... \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"光惠"特爛克百魯錠	英文品名: TLANCOBALU TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、肩酸 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

光惠生物科技股份有限公司

統一編號: 13150608 | 公司狀態: 07 | 公司地址: 臺南市善化區南科七路8號2樓B室

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"光惠"美得胃糖衣錠	英文品名: MEDEWEL S.C.TAB. "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心嘔吐、腹部膨滿感）、胃炎、膽囊炎、慢性腸炎、習慣性嘔吐、神經性嘔吐 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"光惠"便柔糖衣錠	英文品名: PENZIN S.C. TAB. "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌炎、腱炎、結合織炎、關節周圍炎、腰痛、肩酸、神經痛、捻挫、肌肉姜縮性側索硬化症、強直疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"光惠"敵芬尼朵錠	英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"光惠"泰克明錠	英文品名: DICLAMIN TABLETS "MEDRAY" \| 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管之平滑肌痙攣、膽管、膽囊之痙攣、尿路之痙攣所引起之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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光惠生物科技股份有限公司南部科學工業園區臺南市善化區南科七路8號2樓B室	陳根德	13150608	合併解散 (101年10月19日南商字字第1010025693號)

光惠生物科技股份有限公司

登記地址: 南部科學工業園區臺南市善化區南科七路8號2樓B室 | 負責人: 陳根德 | 統編: 13150608 | 合併解散 (101年10月19日南商字字第1010025693號)

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與"光惠"舒腦寧錠（辛那伶）同分類的全部藥品許可證資料集

愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
咖啡因	英文品名: CAFFEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.
鹽酸施倍帝黴素	英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG