克保生糖衣錠
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中文品名克保生糖衣錠的英文品名是KUBOSAN S.C. TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第015669號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/06/29, 註銷理由是商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是腳氣病、神經炎、多發性神經炎、營養補給、維他命Ｂ缺乏症, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PY..., 製造商名稱是久保製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第015669號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/06/29
註銷理由	商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更
有效日期	1999/12/31
發證日期	1970/12/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201566906
中文品名	克保生糖衣錠
英文品名	KUBOSAN S.C. TABLETS
適應症	腳氣病、神經炎、多發性神經炎、營養補給、維他命Ｂ缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱	久保製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號	75008264
製造商名稱	久保製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第015669號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/06/29

註銷理由

商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更

有效日期

1999/12/31

發證日期

1970/12/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201566906

中文品名

克保生糖衣錠

英文品名

KUBOSAN S.C. TABLETS

適應症

腳氣病、神經炎、多發性神經炎、營養補給、維他命Ｂ缺乏症

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM

申請商名稱

久保製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號

申請商統一編號

75008264

製造商名稱

久保製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號

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趙震華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 百洋生技股份有限公司 \| 統一編號: 75008264
嚴君闓	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 百洋生技股份有限公司 \| 統一編號: 75008264
趙楊麗梅	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 百洋生技股份有限公司 \| 統一編號: 75008264
李月英	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 10000 \| 所代表法人: \| 百洋生技股份有限公司 \| 統一編號: 75008264

趙震華

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

嚴君闓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

趙楊麗梅

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

李月英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

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百洋生技股份有限公司

統一編號: 75008264 | 電話號碼: 03-4963456 | 桃園市楊梅區獅四路1號二樓

百洋生技股份有限公司

統一編號: 75008264 | 電話號碼: 03-4963456 | 桃園市楊梅區獅四路1號二樓

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塑膠注射筒附針	英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000038號 \| 有效日期: 1989/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/04 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000038號 \| 有效日期: 19890801 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890504 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
輸液管	英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000039號 \| 有效日期: 1989/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/04 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
輸液管	英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000039號 \| 有效日期: 19890801 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890504 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

塑膠注射筒附針

塑膠注射筒附針

輸液管

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保疏痛能膠囊	英文品名: BAUSUTONERN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第003912號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/28 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、牙痛、風濕性關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
優克膚乳膏　〝久保〞	英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/30 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
伊普糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;藥品類別變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"德周" 修喘復寧錠３０公絲	英文品名: SMOOTH TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
保康美乳膏	英文品名: POCOMMI CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第035457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2002/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性、錢　　　幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰搔癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門搔　　　癢及牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
滅咳康片	英文品名: MECON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
本基達明糖衣錠５０公絲	英文品名: BENZYDAMINE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第013753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
紅絲菌素膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"德周" 煩得寧錠５公絲（二氯平）	英文品名: VANDRIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
普可平錠	英文品名: PUCOPIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管之痙攣及其運動機能亢進、膽管之痙攣及其運動障礙、尿道之痙攣、女性生殖器之痙攣性狀能 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
降壓叮片	英文品名: LASIDIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012585號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
善胃錠	英文品名: CENTR-WEI TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第038647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2000/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRA... \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
滅肚平片	英文品名: METOPIN TABLETDS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、幽門痙攣、迴腸炎、痙攣性　大腸炎、多汗症、急性胰臟炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
脫耐敏乳膏　〝久保〞	英文品名: TOLNAMIN CREAM "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號負責人變更 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹和其他過敏、感染及發炎性皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE;;GENTAMICIN \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
安博良錠２５公絲	英文品名: ANPOLIN TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第021645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
咳服舒糖漿２０公絲/公撮（格利西力）〝久保〞	英文品名: COUGH SU SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、止咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
諾司卡賓錠１０公絲	英文品名: NOSCAPINE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
止暈片	英文品名: MEZINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
保利錠２０公絲	英文品名: POLI TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

保疏痛能膠囊

優克膚乳膏　〝久保〞

伊普糖衣錠

"德周" 修喘復寧錠３０公絲

保康美乳膏

滅咳康片

本基達明糖衣錠５０公絲

紅絲菌素膠囊２５０公絲

"德周" 煩得寧錠５公絲（二氯平）

普可平錠

降壓叮片

善胃錠

滅肚平片

脫耐敏乳膏　〝久保〞

安博良錠２５公絲

咳服舒糖漿２０公絲/公撮（格利西力）〝久保〞

諾司卡賓錠１０公絲

止暈片

保利錠２０公絲

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特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喜化利定注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益肺多錠４００公絲	英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

特得樂膠囊２５０公絲

"久保" 保寧舒錠１０公絲（歐拉）	英文品名: POLINSU TABLET 10MG (OXAZOLAM) "CHUI PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保膚克乳膏０．２５公絲/公克（氟欣諾隆）〝久保〞	英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE) "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹、接觸性皮膚炎、蕁痲疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
賜肝寧膠囊１５０公絲（思利馬林）〝久保〞	英文品名: SYCATONE CAPSULES 150MG "CHIU PO" (SIYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/28 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號負責人變更 \| 有效日期: 1998/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
庇保胃康錠　〝久保〞	英文品名: PIBAUWEICON TABLETS SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第003913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
賜你康錠４０公絲　〝久保〞	英文品名: SILICON TABLETS 40MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查胃腸中氣體之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
優利爽乳膏　〝久保〞	英文品名: URESON CREAM "CHIUPO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非微生物感染引起之皮膚濕疹性或乾性發炎，包括異位性濕疹，嬰兒濕疹，表皮角質病濕疹，神經皮膚炎，接觸性皮膚炎，光過敏反應和癢疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必克敏乳膏　〝久保〞	英文品名: BECLOMIN CREAM "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、小兒濕疹、脂漏性濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、？疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、炎症性角化症、膿？症、蕁麻疹、凍傷、昆蟲刺傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

紅絲菌素膠囊２５０公絲（紅絲菌素月桂硫酸醯）	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第042117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“德周”瀉可停糖漿	英文品名: K.O.P. SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛藥製字第012587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PECTIN;;KAOCHOL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
使爾安片	英文品名: SULMIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第006890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
使爾安錠５００公絲（嘧淨磺胺）	英文品名: SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042094號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
格利西力錠	英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第015275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、感冒所引起之喀痰） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益胖維他顆粒	英文品名: EAPANVITA GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第007235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/20 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳幼小兒發育營養補給、夜盲症、維他命缺乏症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B... \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUCURONIC ACID;;NIACINA... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"美西"適嗽康糖漿	英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON EXTRACT;;C... \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"人人" 利風錠	英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEAT... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 貝他每松親水性軟膏	英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 健心寧錠	英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 溴敏錠	英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人"貝他每松錠	英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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