達綺尼膜衣錠0.625公絲
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中文品名達綺尼膜衣錠0.625公絲的英文品名是DAGYNIL TABLETS 0.625MG, 許可證字號是衛署藥輸字第020730號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/03, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2005/01/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全症、機能性子宮出血、膣炎。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ESTROGEN CONJUGATED, 製造商名稱是DAGRA N.V..
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| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1307 | 所代表法人: | 益人股份有限公司 | 統一編號: 12413907 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 284 | 所代表法人: | 益人股份有限公司 | 統一編號: 12413907 |
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| 統一編號: 12413907 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓 |
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| 英文品名: KEPROFEN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、變形性脊椎炎、急慢性肌腱炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
| 英文品名: METAZEPAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDAZEPAM | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
| 英文品名: SOLPLEX 40-10% DEXTRAN 40 IN 5% DEXTROSE INTRAVENOUS INFUSION B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第017149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因出血、燒傷、外科手術及外傷所造成的休克、當體外循環時、做為氧氣唧筒的導引體液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;DEXTROSE ANHYDROUS | 製造商名稱: SIFRA S.P.A. |
| 英文品名: STROKE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 英文品名: SOLPLEX 70-6% DEXTRAN 70 IN 5% DEXTROSE INTRAVENOUS INFUSION B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第017235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因出血、燒傷、外科手術及外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;DEXTROSE ANHYDROUS | 製造商名稱: SIFRA S.P.A. |
| 英文品名: IPRAFEN AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫伴有支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL;;FENOTEROL HYDROBROMIDE;;IPRATROPIUM BROMIDE;;IPRATROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 英文品名: DAGYNIL TABLETS 1.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全症、機能性子宮出血、膣炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: DAGRA N.V. |
| 英文品名: RIACEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)外傷後或肌腱、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
| 英文品名: COLMIFEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓和大腦之疾病或損傷所引起的肌肉痙孿。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
| 英文品名: IMBARON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病(滑囊炎、腱炎、腱鞘炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: KEPROFEN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、變形性脊椎炎、急慢性肌腱炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: METAZEPAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDAZEPAM | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: SOLPLEX 40-10% DEXTRAN 40 IN 5% DEXTROSE INTRAVENOUS INFUSION B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第017149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因出血、燒傷、外科手術及外傷所造成的休克、當體外循環時、做為氧氣唧筒的導引體液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;DEXTROSE ANHYDROUS | 製造商名稱: SIFRA S.P.A. |
英文品名: STROKE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
英文品名: SOLPLEX 70-6% DEXTRAN 70 IN 5% DEXTROSE INTRAVENOUS INFUSION B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第017235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因出血、燒傷、外科手術及外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;DEXTROSE ANHYDROUS | 製造商名稱: SIFRA S.P.A. |
英文品名: IPRAFEN AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫伴有支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL;;FENOTEROL HYDROBROMIDE;;IPRATROPIUM BROMIDE;;IPRATROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
英文品名: DAGYNIL TABLETS 1.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全症、機能性子宮出血、膣炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: DAGRA N.V. |
英文品名: RIACEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)外傷後或肌腱、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
英文品名: COLMIFEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓和大腦之疾病或損傷所引起的肌肉痙孿。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS |
英文品名: IMBARON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病(滑囊炎、腱炎、腱鞘炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 益人 ...) | 公發布日: 19291230 | 生效日期: | 法規名稱: 保險法 | 法規體系: 通用目 | 法規類別: 法律 | 發文字號: 華總一經字第11100101171號令 | 法規內容: 第 一 章 總則
第 一 節 定義及分類
第 1 條
本法所稱保險,謂當事人約定,一方交付保險費於他方,他方對於因不可
預料,或不可抗力之事故所致之損害,負... @ 保險局主管法規 |
| 公發布日: 19930306 | 生效日期: | 法規名稱: 保險業辦理國外投資管理辦法 | 法規體系: 保險業管理目 | 法規類別: 法規命令 | 發文字號: 金管保財字第11304917001號令 | 法規內容: 第 1 條
本辦法依據保險法(以下簡稱本法)第一百四十六條之四第三項規定訂定
之。
第 2 條
本辦法用詞定義如下:
一、外國政府:指外國之中央政府或地方政府。
... @ 保險局主管法規 |
| Date_Published: 中華民國113年12月25日 | PubGovName: 金融監督管理委員會 | Keyword: 證券投資信託基金;證券投資信託事業;公開說明書;有價證券;有價證券融資;指數股票型基金(指數股票型證券投資信託基金,指數型股票基金,交易所買賣基金,指數股票,ETF);信託契約;債券基金(債券型基金)... | 金融監督管理委員會令中華民國113年12月25日金管證投字第1130386527號修正「證券投資信託基金管理辦法」部分條文、「證券投資信託事業募集證券投資信託基金公開說明書應行記載事項準則」部分條文及... @ 行政院公報 |
| 公發布日: 20031007 | 生效日期: 20230701 | 法規名稱: 投資型保險資訊揭露應遵循事項 | 法規體系: 保險業管理目 | 法規類別: 行政規則 | 發文字號: 金管保壽字第11204907785號令 | 法規內容: 一、本遵循事項依據投資型保險投資管理辦法第三條第二項規定訂定之。
二、保險業辦理投資型保險商品之資訊揭露,應遵守下列基本原則:
(一)保險商品資訊揭露應本於最大誠信原則,並應遵守保... @ 保險局主管法規 |
| 公發布日: 20031007 | 生效日期: | 法規名稱: 投資型保險資訊揭露應遵循事項 | 法規體系: 保險業管理目 | 法規類別: 行政規則 | 發文字號: 金管保壽字第11404901883號令 | 法規內容: 一、本遵循事項依據投資型保險投資管理辦法第三條第二項規定訂定之。
二、保險業辦理投資型保險商品之資訊揭露,應遵守下列基本原則:
(一)保險商品資訊揭露應本於最大誠信原則,並應遵守保... @ 保險局主管法規 |
| 公發布日: 20051129 | 生效日期: | 法規名稱: 勞退企業年金保險單示範條款(非投資型保險) | 法規體系: 人身保險目 | 法規類別: 行政規則 | 發文字號: 金管保二字第09400138420號 | 法規內容: 第 1 條
保險契約的構成
本保險單條款、附著之要保書、批註、被保險人名冊及其他約定書,均為
本保險契約 (以下簡稱本契約) 的構成部分。
本契約的解釋,應探求契約當事人的真意,不得拘泥於所用... @ 保險局主管法規 |
| 公發布日: 20080227 | 生效日期: | 法規名稱: 保險業經營保險金信託業務審核及管理辦法 | 法規體系: 人身保險目 | 法規類別: 法規命令 | 發文字號: 金管保壽字第11104920992號令 | 法規內容: 第 1 條
本辦法依據保險法(以下簡稱本法)第一百三十八條之三第三項規定訂定
之。
第 2 條
保險業申請經營保險金信託業務應符合下列資格條件:
一、近一年之自有... @ 保險局主管法規 |
| 公發布日: 19970219 | 生效日期: | 法規名稱: 團體傷害保險單示範條款 | 法規體系: 人身保險目 | 法規類別: 行政規則 | 發文字號: 金管保二字第09502524481號 | 法規內容: 第 1 條
保險契約的構成
本保險單條款、附著之要保書、被保險人名冊、批註及其他約定書,均為
本保險契約(以下簡稱本契約)的構成部分。
本契約的解釋,應探求契約當事人的真意,不得拘泥於所用的文... @ 保險局主管法規 |
公發布日: 19291230 | 生效日期: | 法規名稱: 保險法 | 法規體系: 通用目 | 法規類別: 法律 | 發文字號: 華總一經字第11100101171號令 | 法規內容: 第 一 章 總則
第 一 節 定義及分類
第 1 條
本法所稱保險,謂當事人約定,一方交付保險費於他方,他方對於因不可
預料,或不可抗力之事故所致之損害,負... @ 保險局主管法規 |
公發布日: 19930306 | 生效日期: | 法規名稱: 保險業辦理國外投資管理辦法 | 法規體系: 保險業管理目 | 法規類別: 法規命令 | 發文字號: 金管保財字第11304917001號令 | 法規內容: 第 1 條
本辦法依據保險法(以下簡稱本法)第一百四十六條之四第三項規定訂定
之。
第 2 條
本辦法用詞定義如下:
一、外國政府:指外國之中央政府或地方政府。
... @ 保險局主管法規 |
Date_Published: 中華民國113年12月25日 | PubGovName: 金融監督管理委員會 | Keyword: 證券投資信託基金;證券投資信託事業;公開說明書;有價證券;有價證券融資;指數股票型基金(指數股票型證券投資信託基金,指數型股票基金,交易所買賣基金,指數股票,ETF);信託契約;債券基金(債券型基金)... | 金融監督管理委員會令中華民國113年12月25日金管證投字第1130386527號修正「證券投資信託基金管理辦法」部分條文、「證券投資信託事業募集證券投資信託基金公開說明書應行記載事項準則」部分條文及... @ 行政院公報 |
公發布日: 20031007 | 生效日期: 20230701 | 法規名稱: 投資型保險資訊揭露應遵循事項 | 法規體系: 保險業管理目 | 法規類別: 行政規則 | 發文字號: 金管保壽字第11204907785號令 | 法規內容: 一、本遵循事項依據投資型保險投資管理辦法第三條第二項規定訂定之。
二、保險業辦理投資型保險商品之資訊揭露,應遵守下列基本原則:
(一)保險商品資訊揭露應本於最大誠信原則,並應遵守保... @ 保險局主管法規 |
公發布日: 20031007 | 生效日期: | 法規名稱: 投資型保險資訊揭露應遵循事項 | 法規體系: 保險業管理目 | 法規類別: 行政規則 | 發文字號: 金管保壽字第11404901883號令 | 法規內容: 一、本遵循事項依據投資型保險投資管理辦法第三條第二項規定訂定之。
二、保險業辦理投資型保險商品之資訊揭露,應遵守下列基本原則:
(一)保險商品資訊揭露應本於最大誠信原則,並應遵守保... @ 保險局主管法規 |
公發布日: 20051129 | 生效日期: | 法規名稱: 勞退企業年金保險單示範條款(非投資型保險) | 法規體系: 人身保險目 | 法規類別: 行政規則 | 發文字號: 金管保二字第09400138420號 | 法規內容: 第 1 條
保險契約的構成
本保險單條款、附著之要保書、批註、被保險人名冊及其他約定書,均為
本保險契約 (以下簡稱本契約) 的構成部分。
本契約的解釋,應探求契約當事人的真意,不得拘泥於所用... @ 保險局主管法規 |
公發布日: 20080227 | 生效日期: | 法規名稱: 保險業經營保險金信託業務審核及管理辦法 | 法規體系: 人身保險目 | 法規類別: 法規命令 | 發文字號: 金管保壽字第11104920992號令 | 法規內容: 第 1 條
本辦法依據保險法(以下簡稱本法)第一百三十八條之三第三項規定訂定
之。
第 2 條
保險業申請經營保險金信託業務應符合下列資格條件:
一、近一年之自有... @ 保險局主管法規 |
公發布日: 19970219 | 生效日期: | 法規名稱: 團體傷害保險單示範條款 | 法規體系: 人身保險目 | 法規類別: 行政規則 | 發文字號: 金管保二字第09502524481號 | 法規內容: 第 1 條
保險契約的構成
本保險單條款、附著之要保書、被保險人名冊、批註及其他約定書,均為
本保險契約(以下簡稱本契約)的構成部分。
本契約的解釋,應探求契約當事人的真意,不得拘泥於所用的文... @ 保險局主管法規 |
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| 英文品名: HARTEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: WOLFF—PARKINSON—WHITE氏症候群;上室性及心室性心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: MITIM S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MENTORIES TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律,心室性摶過速),原發性及腎性高 血壓,偏頭痛,控制原發性震顫,控制焦慮性心搏過速,甲狀腺毒症的 輔助劑,親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MENTORIES TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/08 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/08 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DENAPOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HARTEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: WOLFF—PARKINSON—WHITE氏症候群;上室性及心室性心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: MITIM S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MENTORIES TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律,心室性摶過速),原發性及腎性高 血壓,偏頭痛,控制原發性震顫,控制焦慮性心搏過速,甲狀腺毒症的 輔助劑,親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MENTORIES TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/08 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/08 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DENAPOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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良益人力資源管理顧問有限公司 登記地址: 新北市板橋區文化路1段329號4樓 | 負責人: 王妍溱 | 統編: 93711188 | 核准設立 |
晟益人工智能股份有限公司 登記地址: 新北市板橋區漢生東路117之1號2樓 | 負責人: 許益寧 | 統編: 95452480 | 核准設立 |
禾益人力仲介有限公司 登記地址: 雲林縣斗六市鎮西里雲林路二段478號1樓 | 負責人: 高啓睿 | 統編: 53866039 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-26) |
上益人力資源管理顧問有限公司 登記地址: 屏東縣屏東市華山里華正路三號 | 負責人: 趙世昌 | 統編: 70516326 | 核准設立 |
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| 英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司 |
| 英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;CAFFEINE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;METHY... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMV... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MEN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;BEN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXY... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司 |
英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;CAFFEINE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;METHY... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMV... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MEN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;BEN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXY... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
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