利胃達片
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中文品名利胃達片的英文品名是LIBRATAR TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第001419號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/04/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/05/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHLORBENZOXAMINE 2HCL, 製造商名稱是UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR.

許可證字號	內衛藥輸字第001419號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/04/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/05/11
發證日期	1970/05/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010405
通關簽審文件編號	DHA01300141900
中文品名	利胃達片
英文品名	LIBRATAR TABLETS
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORBENZOXAMINE 2HCL
申請商名稱	南芳行股份有限公司
申請商地址	台北市萬華區康定路２１號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠公司地址	ALLEE DE LA RECHERCHE,60, 1070,BELGIUM
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第001419號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/04/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/05/11

發證日期

1970/05/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

17010405

通關簽審文件編號

DHA01300141900

中文品名

利胃達片

英文品名

LIBRATAR TABLETS

適應症

胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORBENZOXAMINE 2HCL

申請商名稱

南芳行股份有限公司

申請商地址

台北市萬華區康定路２１號３樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

製造廠廠址

CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM

製造廠公司地址

ALLEE DE LA RECHERCHE,60, 1070,BELGIUM

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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根據識別碼內衛藥輸字第001419號找到的相關資料

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內衛藥輸字第001419號	成分名稱: CHLORBENZOXAMINE 2HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208001410 \| 含量描述: 30 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
利胃達片	英文品名: LIBRATAR TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001419號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛藥輸字第001419號

成分名稱: CHLORBENZOXAMINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001410 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

利胃達片

英文品名: LIBRATAR TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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根據名稱南芳行找到的相關資料

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水性懸濁配尼西林針	英文品名: PROCAINE PENICILLIN 3,000,000 I.U. FOR AQUEOUION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由於葡萄球菌、鏈鎖球菌、髓膜炎菌、肺炎球菌、紡錘狀菌、放線菌引起之化膿性疾患、髓膜炎、亞急性細菌性心內膜炎、淋疾、梅毒、手行後之感染預防 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集
德佳林注射液	英文品名: TETRAGASTRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃液分泌檢查 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETRAGASTRIN \| 製造商名稱: SAN-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
液舒解噴霧劑	英文品名: MUCOFLUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管障害之化痰 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集
蜜士朗液	英文品名: MISTABRON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管障害之化痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集
液舒解－提噴霧劑	英文品名: MUCOFLUID T \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/19 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管障害之化痰、鼻炎、竇炎 \| 劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TUAMINOHEPTANE SULFATE;;MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集
杜巴而顆粒	英文品名: DOPARL GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
杜巴而錠２００公絲	英文品名: DOPARL TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
杜巴而微顆粒	英文品名: DOPARL MICROGRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北市萬華區康定路２１號３樓找到的相關資料

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配尼西林粉針一千萬單位	英文品名: PENICILLIN G SODIUM 10,000,000 I.U \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配尼西林感受菌引起之一切感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集
賜膚康凝膠	英文品名: 5-BENZAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
拜康胃	英文品名: PACOTYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: PACIFIC STATES LABS. INC. @ 全部藥品許可證資料集
康黴素	英文品名: KANACYN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集
康黴素	英文品名: KANACYN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集
賜膚康凝膠１０％	英文品名: 10-BENZAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
人工血管	英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 \| 有效日期: 1988/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ，ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ　ＰＡＴＣＨ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工血管	英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 \| 有效日期: 19880322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19881105 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ，ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ　ＰＡＴＣＨ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

配尼西林粉針一千萬單位

@ 全部藥品許可證資料集

賜膚康凝膠

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拜康胃

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康黴素

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康黴素

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賜膚康凝膠１０％

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人工血管

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人工血管

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名稱南芳行找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南芳行桃園市中壢區永光里三光路205號14樓	杜進鴻	85389122	歇業 - 獨資 (核准文號: 1099008645)
南芳行股份有限公司新北市三重區成功路111號2樓		03294704	解散已清算完結 (081年04月01日板仁民司字字第26號)
南芳行高雄市三民區安生里十全６巷１９之４號	黃惠明	75416607	核准設立 - 獨資

南芳行

登記地址: 桃園市中壢區永光里三光路205號14樓 | 負責人: 杜進鴻 | 統編: 85389122 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099008645)

南芳行股份有限公司

登記地址: 新北市三重區成功路111號2樓 | 統編: 03294704 | 解散已清算完結 (081年04月01日板仁民司字字第26號)

南芳行

登記地址: 高雄市三民區安生里十全６巷１９之４號 | 負責人: 黃惠明 | 統編: 75416607 | 核准設立 - 獨資

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與利胃達片同分類的全部藥品許可證資料集

安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOP... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司