治婦福坐劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名治婦福坐劑的英文品名是GINEFLAVIR VAGINAL BOUGIES 250MG., 許可證字號是內衛藥輸字第002586號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/04/15, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1985/06/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是毛滴蟲、鞭毛蟲屬膣炎及尿道炎, 劑型是栓劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METRONIDAZOLE, 製造商名稱是LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L).

許可證字號	內衛藥輸字第002586號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/04/15
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/06/06
發證日期	1970/06/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014890
通關簽審文件編號	DHA01300258601
中文品名	治婦福坐劑
英文品名	GINEFLAVIR VAGINAL BOUGIES 250MG.
適應症	毛滴蟲、鞭毛蟲屬膣炎及尿道炎
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METRONIDAZOLE
申請商名稱	建全貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區建國北路三段９１號２樓
申請商統一編號	11466200
製造商名稱	LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
製造廠廠址	VIA CAMPOBELLO NO.15, 00040 POMEZIA ROME-ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第002586號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/04/15

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/06/06

發證日期

1970/06/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

17014890

通關簽審文件編號

DHA01300258601

中文品名

治婦福坐劑

英文品名

GINEFLAVIR VAGINAL BOUGIES 250MG.

適應症

毛滴蟲、鞭毛蟲屬膣炎及尿道炎

劑型

栓劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METRONIDAZOLE

申請商名稱

建全貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區建國北路三段９１號２樓

申請商統一編號

11466200

製造商名稱

LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

製造廠廠址

VIA CAMPOBELLO NO.15, 00040 POMEZIA ROME-ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

治婦福坐劑地圖 [ 導航 ]

治婦福坐劑的地址位於

台北巿中山區建國北路三段９１號２樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的治婦福坐劑相關資料

巫興隆	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 810 \| 所代表法人: \| 建全貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11466200

巫興隆

職稱: 監察人 | 持有股份數: 810 | 所代表法人: | 建全貿易股份有限公司 | 統一編號: 11466200

[ 搜尋所有相關: 治婦福坐劑 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集資料集的治婦福坐劑相關資料

巫建一	公司名稱: 建全貿易股份有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 11466200

巫建一

公司名稱: 建全貿易股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11466200

[ 搜尋所有相關: 治婦福坐劑 @ 公司登記經理人資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的治婦福坐劑相關資料

(以下顯示 18 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 治婦福坐劑 ...)

金達黴素注射液	英文品名: JINTAMYCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ASHFORD LABORATORIES LTD.
治婦福	英文品名: GINEFLAVIR TABLETS 250MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲、鞭毛蟲屬膣炎及尿道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
糖必消錠	英文品名: DIABEXAN TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014588號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.
愛立欣黴素注射液	英文品名: ASHMYCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
復得體膠囊	英文品名: FORTEZIM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
魯必特	英文品名: DIURBITAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;THEOBROMINE SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: AMFRE-GRANT INC.
糖必消	英文品名: DIABEXAN TABLETS 250MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/03 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
樂福寧	英文品名: ROUFLUIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/03 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降血壓、利尿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
賜多福片	英文品名: CISTOFURAN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎、手術前後之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
尼思黴素注射劑	英文品名: NESTRECIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽炎、扁桃腺炎、喉炎、耳炎、氣管支炎、肺炎、傷口感染、丹毒、膀胱炎、腎盂炎、膽囊炎、子宮附件炎、尿道炎、淋病、腸炎、網菌性下痢、沙門氏病、傷寒、敗血病、產褥熱、心內膜炎、腦膜炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: DEFARM CHRISTOS DIMOPOULOS CO.
酵母源	英文品名: ZYMOGEST TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 助消化、利膽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOL... \| 製造商名稱: AMFRE-GRANT INC.
膚妥必得乳膏	英文品名: BETOPIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL) \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
膚必康乳膏	英文品名: HISTOPIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 昆蟲刺傷或咬傷、蕁麻疹、皮膚過敏症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL) \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
點點明眼藥水	英文品名: OCUDEX 1 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結合膜炎、角膜炎、虹彩炎、睫狀體炎、經化學放射治療或灼傷及異物侵入所引起之炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
治婦福錠	英文品名: GINEFLAVIR TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
亞諾特錠	英文品名: AZOLATE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道殺菌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;METHENAMINE MANDELATE;;PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: AMFRE-GRANT INC.
膚療迅－益敷軟膏	英文品名: FLUOSYN-F OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、接觸性皮膚炎、女陰搔癢及肛門搔癢、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、過患性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
樂福寧錠	英文品名: ROUFLUIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

金達黴素注射液

治婦福

糖必消錠

愛立欣黴素注射液

復得體膠囊

魯必特

糖必消

樂福寧

賜多福片

尼思黴素注射劑

酵母源

膚妥必得乳膏

膚必康乳膏

點點明眼藥水

治婦福錠

亞諾特錠

膚療迅－益敷軟膏

樂福寧錠

[ 搜尋所有相關: 治婦福坐劑 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 11466200 找到的相關資料

無其他 11466200 資料。

[ 搜尋所有 11466200 ... ]

根據名稱建全貿易找到的相關資料

無其他建全貿易資料。

[ 搜尋所有 建全貿易 ... ]

根據地址台北巿中山區建國北路三段９１號２樓找到的相關資料

無其他台北巿中山區建國北路三段９１號２樓資料。

[ 搜尋所有 台北巿中山區建國北路三段９１號２樓 ... ]

名稱建全貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有建全貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
建全貿易股份有限公司臺北市中山區建國北路３段９１號２樓		11466200	解散 (096年05月28日府建商字第09685131900號)

建全貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區建國北路３段９１號２樓 | 統編: 11466200 | 解散 (096年05月28日府建商字第09685131900號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與治婦福坐劑同分類的全部藥品許可證資料集

的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CINNAMON BARK;;NUTMEG;;GENTIAN;;CALCIUM CARBONATE;;BIODIASTASE;;CITRUS ... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司