肝油球
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名肝油球的英文品名是WHALE'S VITA A-D DROPS, 許可證字號是內衛藥製字第014018號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/09/12, 註銷理由是移轉（製造廠）;;移轉（申請商）, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是兒童發育不良、維他命ＡＤ缺乏症, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A, 製造商名稱是漁人製藥股份有限公司.
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根據識別碼 內衛藥製字第014018號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第014018號 ...) | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH PILL (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 3000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH PILL (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 300 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: WHALE'S VITA A-D DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第014018號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH PILL (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 3000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH PILL (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 300 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: WHALE'S VITA A-D DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第014018號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 宇正企業社 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 宇正企業社 ...) | 英文品名: AELIN-B LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第001993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補血、妊娠期及產期之營養補給，增強體力、維護肝臟正功能、強肝、滋潤皮膚、增進食慾、神經痛、宿醉 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;LYSINE L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBO... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RELOMIN VERMONT-P ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第014838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、疲勞、壞血病、缺乏維他命Ｂ、Ｃ | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEI SHOW LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUCURONIC ACID... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LONNAVITA SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症、佝僂病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症、過敏性疾患 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LE GEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第027721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疲勞、營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASPARTATE MAGNESIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE ... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CATCH COLD SYRUP "FISHERMAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINO... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WHALE'S EMULSION OF PURE LIVER OIL | 許可證字號: 內衛藥製字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、夜盲症、骨齒發育不全 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM HYPOPHOSPHITE;;SODIUM HYPOPHOSPHITE;;VITAMIN D;;VITAMIN A | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REFINE MALT LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第014361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、乾燥性眼炎、佝僂病、發育不良、維他命甲丁缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AELIN-B LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第001993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補血、妊娠期及產期之營養補給，增強體力、維護肝臟正功能、強肝、滋潤皮膚、增進食慾、神經痛、宿醉 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;LYSINE L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBO... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RELOMIN VERMONT-P ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第014838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、疲勞、壞血病、缺乏維他命Ｂ、Ｃ | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEI SHOW LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUCURONIC ACID... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LONNAVITA SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症、佝僂病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症、過敏性疾患 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LE GEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第027721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疲勞、營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASPARTATE MAGNESIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE ... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CATCH COLD SYRUP "FISHERMAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINO... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WHALE'S EMULSION OF PURE LIVER OIL | 許可證字號: 內衛藥製字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、夜盲症、骨齒發育不全 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM HYPOPHOSPHITE;;SODIUM HYPOPHOSPHITE;;VITAMIN D;;VITAMIN A | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: REFINE MALT LIVER OIL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第014361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、乾燥性眼炎、佝僂病、發育不良、維他命甲丁缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 高雄巿三民區通化街１００號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 高雄巿三民區通化街１００號 ...) | 英文品名: POPANL | 許可證字號: 內衛藥製字第014446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血症、營養補給、早產兒、嬰幼兒之發育增進、佝僂病、哺乳婦之營養補給、骨軟化症、夜盲症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A (ACETATE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE H... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第014761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、軟骨症、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POPANL | 許可證字號: 內衛藥製字第014446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血症、營養補給、早產兒、嬰幼兒之發育增進、佝僂病、哺乳婦之營養補給、骨軟化症、夜盲症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A (ACETATE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE H... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FISH LIVER OIL PILL "WHALE BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第014761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、軟骨症、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 宇正企業社 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 宇正企業社)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
宇正企業社
宜蘭縣礁溪鄉龍潭村三皇路113號二樓 | 林育正 | 30347280 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1080900696) |
宇正企業社
宜蘭縣礁溪鄉龍潭村三皇路１１３號一樓 | 林育正 | 87379819 | 核准設立 - 獨資 |
宇正企業社
桃園市大溪區仁善里仁德二街102號(1樓) | 黃毓晴 | 85240591 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119010301) |
宇正企業社
高雄市岡山區大智街37巷2號 | 黃麗珠 | 69903480 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10661830300) |
| 宇正企業社 登記地址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村三皇路113號二樓 | 負責人: 林育正 | 統編: 30347280 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1080900696) |
| 宇正企業社 登記地址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村三皇路１１３號一樓 | 負責人: 林育正 | 統編: 87379819 | 核准設立 - 獨資 |
| 宇正企業社 登記地址: 桃園市大溪區仁善里仁德二街102號(1樓) | 負責人: 黃毓晴 | 統編: 85240591 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119010301) |
| 宇正企業社 登記地址: 高雄市岡山區大智街37巷2號 | 負責人: 黃麗珠 | 統編: 69903480 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10661830300) |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PLATYCODON EXTRACT;;C... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PLATYCODON EXTRACT;;C... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
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