力源口服液
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中文品名力源口服液的英文品名是LE GEN ORAL LIQUID, 許可證字號是衛署藥製字第027721號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/09/12, 註銷理由是移轉（申請商）;;移轉（製造廠）, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是疲勞、營養補給, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ASPARTATE MAGNESIUM;;ASPARTATE POTASSIUM;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID ..., 製造商名稱是漁人製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第027721號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/09/12
註銷理由	移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1984/07/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	12014839
通關簽審文件編號	DHY00102772107
中文品名	力源口服液
英文品名	LE GEN ORAL LIQUID
適應症	疲勞、營養補給
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPARTATE MAGNESIUM;;ASPARTATE POTASSIUM;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	宇正企業社
申請商地址	高雄巿三民區通化街１００號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄巿左營區民族一路７０７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第027721號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/09/12

註銷理由

移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期

1991/05/25

發證日期

1984/07/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

12014839

通關簽審文件編號

DHY00102772107

中文品名

力源口服液

英文品名

LE GEN ORAL LIQUID

適應症

疲勞、營養補給

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASPARTATE MAGNESIUM;;ASPARTATE POTASSIUM;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱

宇正企業社

申請商地址

高雄巿三民區通化街１００號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

漁人製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄巿左營區民族一路７０７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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高雄巿三民區通化街１００號

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根據識別碼衛署藥製字第027721號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第027721號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第027721號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	ASPARTATE MAGNESIUM
成分代碼	4020100430
含量描述	350
含量	350.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第027721號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM

成分代碼: 4020100430

含量描述: 350

含量: 350.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第027721號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第027721號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	ASPARTATE POTASSIUM
成分代碼	4020100440
含量描述	350
含量	350.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第027721號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM

成分代碼: 4020100440

含量描述: 350

含量: 350.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第027721號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第027721號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	THIAMINE (VITAMIN B1)
成分代碼	8810100500
含量描述	20
含量	20.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第027721號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1)

成分代碼: 8810100500

含量描述: 20

含量: 20.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第027721號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第027721號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	RIBOFLAVIN (VIT B2)
成分代碼	8810200400
含量描述	1
含量	1.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第027721號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2)

成分代碼: 8810200400

含量描述: 1

含量: 1.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第027721號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第027721號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
成分代碼	8810600100
含量描述	(VIT B6) 1
含量	(空)
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第027721號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6)

成分代碼: 8810600100

含量描述: (VIT B6) 1

含量: (空)

含量單位: MG

# 衛署藥製字第027721號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第027721號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
成分代碼	8811200300
含量描述	3
含量	3.0000000000
含量單位	GAMMA

許可證字號: 衛署藥製字第027721號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

成分代碼: 8811200300

含量描述: 3

含量: 3.0000000000

含量單位: GAMMA

# 衛署藥製字第027721號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第027721號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	ASCORBIC ACID (VIT C)
成分代碼	8816000100
含量描述	100
含量	100.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第027721號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C)

成分代碼: 8816000100

含量描述: 100

含量: 100.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第027721號於藥品外觀資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第027721號
中文品名	力源口服液
英文品名	LE GEN ORAL LIQUID
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第027721號

中文品名: 力源口服液

英文品名: LE GEN ORAL LIQUID

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根據名稱宇正企業社找到的相關資料

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# 宇正企業社於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第001993號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/09/12
註銷理由	移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1972/10/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	12004766
通關簽審文件編號	DHY00100199301
中文品名	達益寧—米液
英文品名	AELIN-B LIQUID
適應症	補血、妊娠期及產期之營養補給，增強體力、維護肝臟正功能、強肝、滋潤皮膚、增進食慾、神經痛、宿醉
劑型	液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;GLUCURONIC ACID;;LYSINE L-;;CAFFEINE;;METHIONINE DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱	宇正企業社
申請商地址	高雄巿三民區通化街１００號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄巿左營區民族一路７０７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第001993號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/09/12

註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1972/10/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12004766

通關簽審文件編號: DHY00100199301

中文品名: 達益寧—米液

英文品名: AELIN-B LIQUID

適應症: 補血、妊娠期及產期之營養補給，增強體力、維護肝臟正功能、強肝、滋潤皮膚、增進食慾、神經痛、宿醉

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;GLUCURONIC ACID;;LYSINE L-;;CAFFEINE;;METHIONINE DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱: 宇正企業社

申請商地址: 高雄巿三民區通化街１００號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路７０７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 宇正企業社於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第014838號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/09/12
註銷理由	移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1970/11/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201483801
中文品名	利勞命百蒙口服液
英文品名	RELOMIN VERMONT-P ORAL LIQUID
適應症	維持肝臟正常功能、疲勞、壞血病、缺乏維他命Ｂ、Ｃ
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱	宇正企業社
申請商地址	高雄巿三民區通化街１００號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄巿左營區民族一路７０７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第014838號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/09/12

註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1970/11/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201483801

中文品名: 利勞命百蒙口服液

英文品名: RELOMIN VERMONT-P ORAL LIQUID

適應症: 維持肝臟正常功能、疲勞、壞血病、缺乏維他命Ｂ、Ｃ

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM

申請商名稱: 宇正企業社

申請商地址: 高雄巿三民區通化街１００號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路７０７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 宇正企業社於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第028345號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/08/12
註銷理由	移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1985/11/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102834500
中文品名	黑仕歐液
英文品名	HEI SHOW LIQUID
適應症	消除疲勞、增強體力、營養補給、維持肝臟正常功能
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE HYDRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱	宇正企業社
申請商地址	高雄巿三民區通化街１００號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄巿左營區民族一路７０７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第028345號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/08/12

註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1985/11/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102834500

中文品名: 黑仕歐液

英文品名: HEI SHOW LIQUID

適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維持肝臟正常功能

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE HYDRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱: 宇正企業社

申請商地址: 高雄巿三民區通化街１００號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路７０７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 宇正企業社於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第026096號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/05/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	1991/05/25
發證日期	1982/08/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102609605
中文品名	隆納維他軟膠囊
英文品名	LONNAVITA SOFT CAPSULES
適應症	夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症、佝僂病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症、過敏性疾患
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱	宇正企業社
申請商地址	高雄巿三民區通化街１００號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄巿左營區民族一路７０７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第026096號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/05/23

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1982/08/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102609605

中文品名: 隆納維他軟膠囊

英文品名: LONNAVITA SOFT CAPSULES

適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症、佝僂病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症、過敏性疾患

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)

申請商名稱: 宇正企業社

申請商地址: 高雄巿三民區通化街１００號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路７０７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 宇正企業社於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第027771號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/08/12
註銷理由	移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1984/08/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	01026216
通關簽審文件編號	DHY00102777109
中文品名	漁人感冒糖漿
英文品名	CATCH COLD SYRUP "FISHERMAN"
適應症	感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛）之緩解
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	宇正企業社
申請商地址	高雄巿三民區通化街１００號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄巿左營區民族一路７０７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第027771號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/08/12

註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1984/08/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01026216

通關簽審文件編號: DHY00102777109

中文品名: 漁人感冒糖漿

英文品名: CATCH COLD SYRUP "FISHERMAN"

適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛）之緩解

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 宇正企業社

申請商地址: 高雄巿三民區通化街１００號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路７０７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 宇正企業社於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第014355號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/09/12
註銷理由	移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1970/11/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201435504
中文品名	乳白魚肝油
英文品名	WHALE'S EMULSION OF PURE LIVER OIL
適應症	佝僂病、夜盲症、骨齒發育不全
劑型	內服乳劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A;;VITAMIN D;;CALCIUM HYPOPHOSPHITE;;SODIUM HYPOPHOSPHITE
申請商名稱	宇正企業社
申請商地址	高雄巿三民區通化街１００號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄巿左營區民族一路７０７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第014355號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/09/12

註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1970/11/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201435504

中文品名: 乳白魚肝油

英文品名: WHALE'S EMULSION OF PURE LIVER OIL

適應症: 佝僂病、夜盲症、骨齒發育不全

劑型: 內服乳劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;CALCIUM HYPOPHOSPHITE;;SODIUM HYPOPHOSPHITE

申請商名稱: 宇正企業社

申請商地址: 高雄巿三民區通化街１００號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路７０７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 宇正企業社於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	內衛藥製字第014361號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/09/12
註銷理由	移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1970/11/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201436102
中文品名	麥精魚肝油
英文品名	REFINE MALT LIVER OIL "WHALE BRAND"
適應症	夜盲症、乾燥性眼炎、佝僂病、發育不良、維他命甲丁缺乏症
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS)
申請商名稱	宇正企業社
申請商地址	高雄巿三民區通化街１００號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄巿左營區民族一路７０７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第014361號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/09/12

註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1970/11/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201436102

中文品名: 麥精魚肝油

英文品名: REFINE MALT LIVER OIL "WHALE BRAND"

適應症: 夜盲症、乾燥性眼炎、佝僂病、發育不良、維他命甲丁缺乏症

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS)

申請商名稱: 宇正企業社

申請商地址: 高雄巿三民區通化街１００號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路７０７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 宇正企業社於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	內衛藥製字第014446號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/09/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1970/11/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201444607
中文品名	保胖兒液
英文品名	POPANL
適應症	壞血症、營養補給、早產兒、嬰幼兒之發育增進、佝僂病、哺乳婦之營養補給、骨軟化症、夜盲症
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL ACETATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM PANTOTHENATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	宇正企業社
申請商地址	高雄巿三民區通化街１００號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄巿左營區民族一路７０７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第014446號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/09/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1970/11/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201444607

中文品名: 保胖兒液

英文品名: POPANL

適應症: 壞血症、營養補給、早產兒、嬰幼兒之發育增進、佝僂病、哺乳婦之營養補給、骨軟化症、夜盲症

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL ACETATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM PANTOTHENATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 宇正企業社

申請商地址: 高雄巿三民區通化街１００號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路７０７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
宇正企業社宜蘭縣礁溪鄉龍潭村三皇路113號二樓	林育正	30347280	歇業 - 獨資 (核准文號: 1080900696)
宇正企業社宜蘭縣礁溪鄉龍潭村三皇路１１３號一樓	林育正	87379819	核准設立 - 獨資
宇正企業社桃園市大溪區仁善里仁德二街102號(1樓)	黃毓晴	85240591	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119010301)
宇正企業社高雄市岡山區大智街37巷2號	黃麗珠	69903480	歇業 - 獨資 (核准文號: 10661830300)

宇正企業社

登記地址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村三皇路113號二樓 | 負責人: 林育正 | 統編: 30347280 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1080900696)

宇正企業社

登記地址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村三皇路１１３號一樓 | 負責人: 林育正 | 統編: 87379819 | 核准設立 - 獨資

宇正企業社

登記地址: 桃園市大溪區仁善里仁德二街102號(1樓) | 負責人: 黃毓晴 | 統編: 85240591 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119010301)

宇正企業社

登記地址: 高雄市岡山區大智街37巷2號 | 負責人: 黃麗珠 | 統編: 69903480 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10661830300)

與力源口服液同分類的全部藥品許可證資料集

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG