英文品名: SUHOL TROCHES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第022261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第006400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: DELINCAL TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第038267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2016/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: GLOCYMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、宿醉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;METHIONINE DL-;... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: COSIZOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: COMBOSAU SYRUP "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第021061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、咽喉痛、喀痰、咳嗽、打噴嚏、流鼻水、鼻塞)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;A... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: KODA SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣及痙攣性疼痛、膽囊炎、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經因難症、分娩時子宮下部疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: METASONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕性疾患(關節炎、風濕熱)過敏性疾患(支氣管喘息、蕁麻疹、血清病)膠原病(紅斑性狼瘡、皮膚筋炎)、結合組織及關節炎樣疾患、重疾及皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/28 | 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;劑型變更 | 有效日期: 2001/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: ENKER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: ETHAMBUTOL TABLETS 400MG "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第014892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: EUVELSO CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第014140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命ABCE缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: EUSOLEN CAPSULES (TOCOPHERYL NICOTINATE) "N.W" | 許可證字號: 衛署藥製字第018238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症、動脈硬化、腦中風、冠不全之脂質代謝異常及血液循環障礙所引起諸症狀之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: TINIDAZOLE TABLETS "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第018362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 生殖泌尿系之陰道滴蟲症、變型蟲症及腸梨形鞭毛蟲症、阿米巴痢疾 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: SULIMIN-F S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、僂麻質斯神經炎、腳氣、維生素B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: RHEUMASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、急性關節風濕症、骨胛關節周圍炎、骨關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: NEKMIN TABLETS 4MG (CYPROHETADINE HCL) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第030323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、濕疹、藥物疹、皮膚搔癢症、血管神經性浮腫、鼻炎、枯草熱、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: PAIDERTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: BUSDAR TABLETS 10MG "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第043490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |