汝胃舒嚼錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名汝胃舒嚼錠的英文品名是NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第043790號, 有效日期是2025/05/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。, 劑型是咀嚼錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE, 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第043790號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/31
發證日期	2000/05/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104379005
中文品名	汝胃舒嚼錠
英文品名	NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型	咀嚼錠
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱	衛化企業有限公司
申請商地址	高雄市仁武區灣內村赤南巷６２號
申請商統一編號	20826557
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/08
用法用量	一天3至4次，或需要時服用。於口中咀嚼或溶化後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行服用。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第043790號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/05/31

發證日期

2000/05/31

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104379005

中文品名

汝胃舒嚼錠

英文品名

NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS

適應症

緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。

劑型

咀嚼錠

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE

申請商名稱

衛化企業有限公司

申請商地址

高雄市仁武區灣內村赤南巷６２號

申請商統一編號

20826557

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/05/08

用法用量

一天3至4次，或需要時服用。於口中咀嚼或溶化後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行服用。

包裝與國際條碼

(空)

汝胃舒嚼錠地圖 [ 導航 ]

汝胃舒嚼錠的地址位於

高雄市仁武區灣內村赤南巷６２號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的汝胃舒嚼錠相關資料

吳萬發	職稱: 董事 \| 持有股份數: 960000 \| 所代表法人: \| 衛化企業有限公司 \| 統一編號: 20826557

吳萬發

職稱: 董事 | 持有股份數: 960000 | 所代表法人: | 衛化企業有限公司 | 統一編號: 20826557

[ 搜尋所有相關: 汝胃舒嚼錠 @ 董監事資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的汝胃舒嚼錠相關資料

(以下顯示 15 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 汝胃舒嚼錠 ...)

嘉德可外用液	英文品名: JODOCUR SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術、婦產科處理、外傷、燙傷、膿性皮膚炎及皮膚感染之消毒、殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.
庇先寧懸濁用粉５００公絲/５公撮	英文品名: PICILIN MEGA FOR ORAL SUSPENSION 500MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
益使血糖衣錠	英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASPARTA... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
希抹落脫痔膏	英文品名: HEMORROIDOL VITAMINE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內、外痔 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH S... \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
卡安定糖衣錠	英文品名: CARDIODEST SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/10 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1986/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟機能不全、冠硬化、狹心症、心肌梗塞、血管痙攣、心臟性氣喘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLIN ETHANOL DIETHYLAMIDE SUCCINATE \| 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)
庇先寧膠囊２５０公絲	英文品名: PICILIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受炎細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
庇先寧膠囊５００公絲	英文品名: PICILIN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
邁力可寧膠囊	英文品名: MIRACLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.
庇先寧注射劑２５０公絲	英文品名: PICILIN INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
庇先寧注射劑５００公絲	英文品名: PICILIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
益維他Ｅ嚼錠２００公絲	英文品名: E-VIT CHEWABLE TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
汝胃舒懸濁液	英文品名: NEO ELCOSAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、酸性消化不良、舒緩胃灼熱 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
汝胃舒錠	英文品名: NEO ELCOSAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
希抹脫軟膏	英文品名: Hemord Vitamine Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第049010號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;VITAMIN A CONCENTRATE;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOA... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
肝博舒膠囊	英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049214號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病的營養補給。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINAMIDE;;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;SILYMARIN;;RIBOFLAVIN ... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

嘉德可外用液

庇先寧懸濁用粉５００公絲/５公撮

益使血糖衣錠

希抹落脫痔膏

卡安定糖衣錠

庇先寧膠囊２５０公絲

庇先寧膠囊５００公絲

邁力可寧膠囊

庇先寧注射劑２５０公絲

庇先寧注射劑５００公絲

益維他Ｅ嚼錠２００公絲

汝胃舒懸濁液

汝胃舒錠

希抹脫軟膏

肝博舒膠囊

[ 搜尋所有相關: 汝胃舒嚼錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的汝胃舒嚼錠相關資料

衛化企業有限公司

食品業者登錄字號: E-120826557-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20826557 | 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號

衛化企業有限公司

食品業者登錄字號: E-120826557-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20826557 | 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號

[ 搜尋所有相關: 汝胃舒嚼錠 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的汝胃舒嚼錠相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 汝胃舒嚼錠 ...)

益使血糖衣錠	英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS \| 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... \| 申請商名稱: 衛化企業有限公司 \| 有效日期: 2027/02/28
汝胃舒嚼錠	英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 申請商名稱: 衛化企業有限公司 \| 有效日期: 2025/05/31
希抹脫軟膏	英文品名: Hemord Vitamine Ointment \| 適應症: 內外痔。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;VITAMIN A CONCENTRATE;;... \| 申請商名稱: 衛化企業有限公司 \| 有效日期: 2027/09/05
肝博舒膠囊	英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” \| 適應症: 慢性肝病的營養補給。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE... \| 申請商名稱: 衛化企業有限公司 \| 有效日期: 2027/12/25

益使血糖衣錠

汝胃舒嚼錠

希抹脫軟膏

肝博舒膠囊

[ 搜尋所有相關: 汝胃舒嚼錠 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 20826557 找到的相關資料

無其他 20826557 資料。

[ 搜尋所有 20826557 ... ]

根據名稱衛化企業找到的相關資料

無其他衛化企業資料。

[ 搜尋所有 衛化企業 ... ]

根據地址高雄市仁武區灣內村赤南巷６２號找到的相關資料

無其他高雄市仁武區灣內村赤南巷６２號資料。

[ 搜尋所有 高雄市仁武區灣內村赤南巷６２號 ... ]

名稱衛化企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有衛化企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛化企業有限公司高雄市仁武區灣內里赤南巷62號	吳萬發	20826557	核准設立

衛化企業有限公司

登記地址: 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號 | 負責人: 吳萬發 | 統編: 20826557 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與汝胃舒嚼錠同分類的全部藥品許可證資料集

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
衛心根錠１０公絲	英文品名: VISKEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）	英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 \| 有效日期: 2002/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）	英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
思達樂凝膠	英文品名: INTEDARU JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
水楊酸鈉	英文品名: SODIUM SALICYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
達淨磺胺鈉	英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.