甘草酸銨
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中文品名甘草酸銨的英文品名是AMMONIUM GLYCYRRHIZINATE "MARUZEN KASEI", 許可證字號是衛署藥輸字第000575號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/02/28, 許可證種類是原料藥, 適應症是安迪生氏病, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL), 製造商名稱是MARUZEN PHARMACEUTICALS CO.,LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第000575號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/02/28
發證日期1972/02/28
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200057505
中文品名甘草酸銨
英文品名AMMONIUM GLYCYRRHIZINATE "MARUZEN KASEI"
適應症安迪生氏病
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段108號11樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱MARUZEN PHARMACEUTICALS CO.,LTD.
製造廠廠址14703-10 MUKAIHIGASHI-CHO ONOMICHI-SHI HIROSHIMA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第000575號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/02/28

發證日期

1972/02/28

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200057505

中文品名

甘草酸銨

英文品名

AMMONIUM GLYCYRRHIZINATE "MARUZEN KASEI"

適應症

安迪生氏病

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL)

申請商名稱

臺灣田邊製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段108號11樓

申請商統一編號

11920905

製造商名稱

MARUZEN PHARMACEUTICALS CO.,LTD.

製造廠廠址

14703-10 MUKAIHIGASHI-CHO ONOMICHI-SHI HIROSHIMA-KEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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蓬田 治

職稱: 董事 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

瀨井 貴倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李明珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

多田 俊文

職稱: 董事 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李承鳴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4820 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李正誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

沖藤健一

職稱: 董事長 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

蓬田 治

職稱: 董事 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

瀨井 貴倫

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職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

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職稱: 董事 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李承鳴

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台灣田邊製藥股份有限公司

統一編號: 11920905 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1

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統一編號: 11920905 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1

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台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11920905 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號

台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11920905 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號

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鞣酸二苯胺明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泛酸鈣

英文品名: D-CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 保健劑、機能恢復劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE D- CALCIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

纈氨基酸粉劑

英文品名: L-VALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-VALINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑

英文品名: Imidapril Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.

阿洛那注射液10公絲

英文品名: ADONA INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、牙床出血、眼底出血、毛細管出血、喀血、胃腸出血、血尿、外科手術前後出血之預防及治療(腎出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

乙氧基苯胺

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

抗巴爾比注射液

英文品名: BEMEGRIDE INJECTION "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第013427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴比妥酸製劑等麻醉劑使用後、麻醉之覺醒及後睡眠時間之縮短、麻醉劑、催眠劑中毒之治療、賦活異常腦波(癲癇症之診斷) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEMEGRIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

合必爽錠60毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

甘氨酸

英文品名: GLYCINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

綜合維他命糖衣錠

英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM);;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

膚潤康親水軟膏0.01%

英文品名: FLUCORT CREAM 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、陰部肛門瘙癢症、蕁麻疹、異性皮膚炎、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

天門冬酸鎂鉀

英文品名: POTASSIUM & MAGNESIUM-L-ASPARTATE (50:50) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

愛-必賜康糖衣錠25公絲

英文品名: HI-BESTON S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1、B2、B6、B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBO... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

百樂爽錠1.5公絲

英文品名: PARAMESONE TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、過敏性疾患、白血病、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PARAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

維他命BT粉劑

英文品名: CARNITINE CHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARNITINE CHLORIDE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

磺胺二甲氧

英文品名: SULFADIMETHOXINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

鎮安樂外用軟膏

英文品名: CHINALOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

柏那鈣B6注射劑

英文品名: VENA-CALCIUM B6 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、鼻炎、皮膚炎、蕁麻疹、藥物過敏風濕症、濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM BROMIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

第二磷酸鈣

英文品名: DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質及磷酸鹽缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸二苯胺明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泛酸鈣

英文品名: D-CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 保健劑、機能恢復劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE D- CALCIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

纈氨基酸粉劑

英文品名: L-VALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-VALINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑

英文品名: Imidapril Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.

阿洛那注射液10公絲

英文品名: ADONA INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、牙床出血、眼底出血、毛細管出血、喀血、胃腸出血、血尿、外科手術前後出血之預防及治療(腎出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

乙氧基苯胺

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

抗巴爾比注射液

英文品名: BEMEGRIDE INJECTION "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第013427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴比妥酸製劑等麻醉劑使用後、麻醉之覺醒及後睡眠時間之縮短、麻醉劑、催眠劑中毒之治療、賦活異常腦波(癲癇症之診斷) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEMEGRIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

合必爽錠60毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

甘氨酸

英文品名: GLYCINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

綜合維他命糖衣錠

英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM);;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

膚潤康親水軟膏0.01%

英文品名: FLUCORT CREAM 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、陰部肛門瘙癢症、蕁麻疹、異性皮膚炎、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

天門冬酸鎂鉀

英文品名: POTASSIUM & MAGNESIUM-L-ASPARTATE (50:50) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

愛-必賜康糖衣錠25公絲

英文品名: HI-BESTON S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1、B2、B6、B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBO... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

百樂爽錠1.5公絲

英文品名: PARAMESONE TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、過敏性疾患、白血病、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PARAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

維他命BT粉劑

英文品名: CARNITINE CHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARNITINE CHLORIDE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

磺胺二甲氧

英文品名: SULFADIMETHOXINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

鎮安樂外用軟膏

英文品名: CHINALOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

柏那鈣B6注射劑

英文品名: VENA-CALCIUM B6 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、鼻炎、皮膚炎、蕁麻疹、藥物過敏風濕症、濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM BROMIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

第二磷酸鈣

英文品名: DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質及磷酸鹽缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 甘草酸銨 相關資料

台灣田邊製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111920905-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11920905 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1

台灣田邊製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111920905-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11920905 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1

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“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑

英文品名: Imidapril Hydrochloride | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/01

合必爽錠60毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

鎮安樂外用軟膏

英文品名: CHINALOL OINTMENT | 適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安賜百樂鈣錠

英文品名: ASPARA-CA TABLETS | 適應症: 鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病、骨粗鬆症、鼻出血、吐血及婦產科出血之止血、低鈣血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE CALCIUM | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)

英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13

田納滋錠5毫克

英文品名: TANATRIL TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

珀拿舒錠375公絲(那普洛先)

英文品名: PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE" | 適應症: 慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"田邊"胃腸藥優錠

英文品名: TANABE ICHOYAKU U TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、打嗝、胸悶、胃部停滯感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTR... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

愛-必賜康糖衣錠50毫克

英文品名: HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1B2B6B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DIS... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"田邊"塩酸狄泰結

英文品名: DILTIAZEM HCL "TANABE" | 適應症: 冠動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 50公斤以下裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23

安賜百樂鉀錠

英文品名: ASPARA-K TABLETS | 適應症: 電解質異常時、鉀離子缺乏之補給 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

田邊胃保錠

英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME;;SCOPOLIA EXTRACT;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO ... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03

田納滋錠10毫克

英文品名: TANATRIL TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

柏那膜衣錠10毫克

英文品名: VENA F.C. TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安嗽寧錠20毫克

英文品名: ASVERIN TABLETS 20MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

生舒定膠囊(梯每匹定)

英文品名: SESDEN CAPSULES (TIMEPIDIUM) | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

異納林錠3毫克

英文品名: INOLIN TABLETS 3MG | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"田邊"胃腸藥顆粒

英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"台灣田邊"優足達液劑(蘇可那挫)

英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌病之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑) | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13

梯每匹定

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 適應症: 鎮痙、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/08

“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑

英文品名: Imidapril Hydrochloride | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/01

合必爽錠60毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

鎮安樂外用軟膏

英文品名: CHINALOL OINTMENT | 適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安賜百樂鈣錠

英文品名: ASPARA-CA TABLETS | 適應症: 鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病、骨粗鬆症、鼻出血、吐血及婦產科出血之止血、低鈣血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE CALCIUM | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)

英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13

田納滋錠5毫克

英文品名: TANATRIL TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

珀拿舒錠375公絲(那普洛先)

英文品名: PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE" | 適應症: 慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"田邊"胃腸藥優錠

英文品名: TANABE ICHOYAKU U TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、打嗝、胸悶、胃部停滯感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTR... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

愛-必賜康糖衣錠50毫克

英文品名: HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1B2B6B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DIS... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"田邊"塩酸狄泰結

英文品名: DILTIAZEM HCL "TANABE" | 適應症: 冠動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 50公斤以下裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23

安賜百樂鉀錠

英文品名: ASPARA-K TABLETS | 適應症: 電解質異常時、鉀離子缺乏之補給 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

田邊胃保錠

英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME;;SCOPOLIA EXTRACT;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO ... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03

田納滋錠10毫克

英文品名: TANATRIL TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

柏那膜衣錠10毫克

英文品名: VENA F.C. TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安嗽寧錠20毫克

英文品名: ASVERIN TABLETS 20MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

生舒定膠囊(梯每匹定)

英文品名: SESDEN CAPSULES (TIMEPIDIUM) | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

異納林錠3毫克

英文品名: INOLIN TABLETS 3MG | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"田邊"胃腸藥顆粒

英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"台灣田邊"優足達液劑(蘇可那挫)

英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌病之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑) | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13

梯每匹定

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 適應症: 鎮痙、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/08

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台灣田邊製藥股份有限公司

統一編號: 11920905 | 核准日期: 19620918

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

台灣田邊製藥股份有限公司

統一編號: 11920905 | 核准日期: 19620918

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥錠

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CARDAMON;;FENNEL OIL;;CALCIUM CARBONATE;;MAGN... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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“田邊”感冒藥錠

英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe” | 許可證字號: 衛署藥製字第055944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥顆粒

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;DIASTASE BIO-;;GENTIAN EXT;;FENNEL O... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥錠

英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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田邊胃保錠

英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CINNAMON CORTEX (POWDER);;SODIUM BICARBON... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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“田邊”感冒藥錠

英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe” | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/24

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田邊生舒益膠囊

英文品名: TANABE SE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第037541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胸部灼熱感、胃酸過多、腹部痙攣劇痛. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥錠

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CARDAMON;;FENNEL OIL;;CALCIUM CARBONATE;;MAGN... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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“田邊”感冒藥錠

英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe” | 許可證字號: 衛署藥製字第055944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥顆粒

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;DIASTASE BIO-;;GENTIAN EXT;;FENNEL O... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥錠

英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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田邊胃保錠

英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CINNAMON CORTEX (POWDER);;SODIUM BICARBON... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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“田邊”感冒藥錠

英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe” | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/24

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田邊生舒益膠囊

英文品名: TANABE SE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第037541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胸部灼熱感、胃酸過多、腹部痙攣劇痛. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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丙氨酸粉

英文品名: L-ALANINE "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ALANINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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天門冬酸粉劑

英文品名: L-ASPARTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第013647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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鹽酸二苯胺明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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二氨/啶乙酸

英文品名: ACRINOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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鄰、羥基、乙醯苯胺

英文品名: ACETAMINOPHEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第006363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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胱氨酸

英文品名: L-CYSTINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYSTINE L- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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丙氨酸粉

英文品名: L-ALANINE "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ALANINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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天門冬酸粉劑

英文品名: L-ASPARTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第013647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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鹽酸二苯胺明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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二氨/啶乙酸

英文品名: ACRINOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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鄰、羥基、乙醯苯胺

英文品名: ACETAMINOPHEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第006363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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胱氨酸

英文品名: L-CYSTINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYSTINE L- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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與甘草酸銨同分類的全部藥品許可證資料集

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

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