〝永勝〞易眠錠2毫克
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中文品名〝永勝〞易眠錠2毫克的英文品名是ELAM TABLETS 2MG "EVEREST", 許可證字號是衛署藥製字第043860號, 有效日期是2020/07/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是失眠。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ESTAZOLAM, 製造商名稱是永勝藥品工業股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第043860號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2020/07/19

發證日期

2000/07/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

〝永勝〞易眠錠2毫克

英文品名

ELAM TABLETS 2MG "EVEREST"

適應症

失眠。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

ESTAZOLAM

申請商名稱

永勝藥品工業股份有限公司

申請商地址

嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號

申請商統一編號

30853589

製造商名稱

永勝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2015/03/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::,,;;鋁箔盒裝::,,

〝永勝〞易眠錠2毫克地圖

〝永勝〞易眠錠2毫克的地址位於

嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號

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與〝永勝〞易眠錠2毫克同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 二甲硫蔥

    英文品名: THIANTHOL | 許可證字號: 衛署藥製字第028948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚寄生蟲殺菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFUR | 製造商名稱: 昱誠化學工業股份有限公司

  2. "永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

    英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILIS)所引起之感染有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

  3. 噴立明眼藥水

    英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

  4. 美碘液10%(普威隆碘)

    英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

  5. 速達膠囊300公絲(芬布芬)

    英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

  6. 嗎爾宜唐軟膏0.3%

    英文品名: MARGITON OINTMENT 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第028949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL);;SALICYLIC ACID;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

  7. 彼必愛膠囊25公絲(非尼普拉明)

    英文品名: P.P.A. CAPSULES 25MG "NEGRO" (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、支氣管炎、氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

  8. 水溶性黃靈素軟膏

    英文品名: YELLOWCIN SOLUBLE DRESSING OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第028951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

  9. "杏輝"悠力素擦液10%(丁烯醯苯胺)

    英文品名: ULEX LOTION 10%(CROTAMITON) | 許可證字號: 衛署藥製字第028952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溼疹、神經性皮膚炎、蕁麻疹、蚊蟲咬螯、皮膚搔癢症、疥瘡及其他奇生性皮膚感染 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

  10. "杏輝"蓓恩凝膠0.025%(貝皮質醇)

    英文品名: BEN GEL 0.025% (BETAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溼疹、尿布疹、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢性皮膚炎、過敏性及接觸性皮膚炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE 17-BENZOATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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