安整脈糖衣錠
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中文品名安整脈糖衣錠的英文品名是AJMALINE TABLETS "FUKUCHI", 許可證字號是衛署藥輸字第000596號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1987/03/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是心房性及心室性期外收縮、頻脈性不整脈、發作性頻脈、心房細動, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AJMALINE, 製造商名稱是FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第000596號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1987/03/28
發證日期	1972/03/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200059600
中文品名	安整脈糖衣錠
英文品名	AJMALINE TABLETS "FUKUCHI"
適應症	心房性及心室性期外收縮、頻脈性不整脈、發作性頻脈、心房細動
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AJMALINE
申請商名稱	南隆貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號
申請商統一編號	11454772
製造商名稱	FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 624 OAZA-OTSUKA HINO-CHO OGIFU-GUN SHIGA-KEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第000596號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1987/03/28

發證日期

1972/03/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200059600

中文品名

安整脈糖衣錠

英文品名

AJMALINE TABLETS "FUKUCHI"

適應症

心房性及心室性期外收縮、頻脈性不整脈、發作性頻脈、心房細動

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AJMALINE

申請商名稱

南隆貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號

申請商統一編號

11454772

製造商名稱

FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

NO. 624 OAZA-OTSUKA HINO-CHO OGIFU-GUN SHIGA-KEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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林春仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 南隆貿易有限公司 \| 統一編號: 11454772

林春仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 南隆貿易有限公司 | 統一編號: 11454772

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南隆貿易有限公司

統一編號: 11454772 | 電話號碼: 02-27600641 | 新北市汐止區康寧街453之1號7樓

南隆貿易有限公司

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多功能呼吸氣體監視器	英文品名: "DATEX" MULTIGAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004226號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＮＯ－１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
多功能監視器	英文品名: "DATEX" NONINVASIVE OR MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004227號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＣ－１０４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
透氣醫療膠帶	英文品名: "TOYO" SADIKAR TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003396號 \| 有效日期: 1989/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ACRYLIC ACID POLYMER (EQ TO POLYACRYLIC ACID)(EQ TO EUDRAGIT NE300 10.0000 GMSURFACTANTS 1.5000 GMAC... \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
多功能呼吸氣體監視器	英文品名: "DATEX" MULTIGAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004226號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＮＯ－１０３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
多功能監視器	英文品名: "DATEX" NONINVASIVE OR MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004227號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＣ－１０４． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司
透氣醫療膠帶	英文品名: "TOYO" SADIKAR TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003396號 \| 有效日期: 19891205 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南隆貿易有限公司

多功能呼吸氣體監視器

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透氣醫療膠帶

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鹽酸氯喝西啶	英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005741號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
癒創木酚甘油醯	英文品名: GUAIACOL GLYCERINE ETHER "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
單水化頭芽胞菌素	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 溶血鏈鎖球菌、綠色鏈鎖球菌、肺炎球菌等引起之疾症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
醋酸氯喝西啶	英文品名: CHLORHEXIDINE ACETATE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DI-ACETATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
安比西林三水化合物	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005745號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
羅黴素無菌點眼液	英文品名: MINIMS STERILE EYE DROPS NEOMYCIN SULPHATE B.P 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對新黴素有感受性細菌引起之眼睛疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW PHARMACEUTICAL LTD.
異丁基苯基丙酸粉劑	英文品名: IBUPROFEN "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
（Ｏ一甲氧苯氧基）羥丙基氨基甲醯	英文品名: METHOCARBAMOL "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
葡萄糖酸氯酚胍己烷溶液	英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
胃得寧	英文品名: NEITOLIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1989/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃加答兒、急慢性腸加答兒、胃酸過多、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;AZ... \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.
三水化對羥安比西林粉劑	英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
施治黴素膠囊	英文品名: SITITETRAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHACYCLINE \| 製造商名稱: SITI (SOCIETA INDUSTRIALI TETRAPEUTICA ITALIANA) S.P.A.
雙一（二一硫化/啶－一氧）鋅鹽	英文品名: ZINC PYRITHIONE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗皮脂溢出劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ZINC PYRITHIONE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION
血靖膠囊	英文品名: KETUGEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: SHINSEI PHARM. INDUST. CO. LTD.
羥基鹽酸四環素粉劑	英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
愛光眼藥膏	英文品名: NEO HYCOR EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無膿性眼睛炎症疾患、角膜炎、過敏性結膜炎、虹膜炎、瞼緣炎、眼帶狀？疹 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.
保眼點眼液	英文品名: POLYMYXIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.
硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇粉劑	英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE "DODAL SYNTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011726號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/08/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 類交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
Ｓ－羧甲基半胱胺酸	英文品名: S-CARBOXYMETH-YLCYSTEINE "FERMION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

鹽酸氯喝西啶

癒創木酚甘油醯

單水化頭芽胞菌素

醋酸氯喝西啶

安比西林三水化合物

羅黴素無菌點眼液

異丁基苯基丙酸粉劑

（Ｏ一甲氧苯氧基）羥丙基氨基甲醯

葡萄糖酸氯酚胍己烷溶液

胃得寧

三水化對羥安比西林粉劑

施治黴素膠囊

雙一（二一硫化/啶－一氧）鋅鹽

血靖膠囊

羥基鹽酸四環素粉劑

愛光眼藥膏

保眼點眼液

硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇粉劑

Ｓ－羧甲基半胱胺酸

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南隆貿易有限公司新北市汐止區康寧街453之1號7樓	林春仁	11454772	核准設立

南隆貿易有限公司

登記地址: 新北市汐止區康寧街453之1號7樓 | 負責人: 林春仁 | 統編: 11454772 | 核准設立

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三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允去煩糖衣錠	英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射液２５０公絲	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
紅徽素懸浮液	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司