"聯邦" 滴舒點眼液０．２５％（第莫洛）
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中文品名"聯邦" 滴舒點眼液０．２５％（第莫洛）的英文品名是TIMOL EYE DROPS 0.25% (TIMOLOL) "UNION", 許可證字號是衛署藥製字第036224號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/08/15, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2018/03/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是青光眼、降低眼壓。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TIMOLOL (MALEATE), 製造商名稱是聯邦化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第036224號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/08/15
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/03/19
發證日期	1993/03/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103622407
中文品名	"聯邦" 滴舒點眼液０．２５％（第莫洛）
英文品名	TIMOL EYE DROPS 0.25% (TIMOLOL) "UNION"
適應症	青光眼、降低眼壓。
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIMOLOL (MALEATE)
申請商名稱	聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號	33744404
製造商名稱	聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第036224號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/08/15

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/03/19

發證日期

1993/03/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103622407

中文品名

"聯邦" 滴舒點眼液０．２５％（第莫洛）

英文品名

TIMOL EYE DROPS 0.25% (TIMOLOL) "UNION"

適應症

青光眼、降低眼壓。

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TIMOLOL (MALEATE)

申請商名稱

聯邦化學製藥股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

申請商統一編號

33744404

製造商名稱

聯邦化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新北市蘆洲區正和街１９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/08/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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盛保熙	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 33744404

盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 保瑞聯邦股份有限公司 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33744404

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聯邦化學製藥股份有限公司

統一編號: 33744404 | 電話號碼: 02-22833001 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

聯邦化學製藥股份有限公司

統一編號: 33744404 | 電話號碼: 02-22833001 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

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特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布	英文品名: "UNION" T.K. BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 \| 有效日期: 1987/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML \| 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：Ｑ．Ｓ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布	英文品名: "UNION" T.K. BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 \| 有效日期: 1987/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: MERBROMIN ML \| 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：３？４＊１－１？２　ＩＮ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布	英文品名: "UNION" T.K. BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 \| 有效日期: 19871114 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871124 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：Ｑ．Ｓ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布	英文品名: "UNION" T.K. BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 \| 有效日期: 19871114 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871124 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: MERBROMIN \| 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：３？４＊１－１？２　ＩＮ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布

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"聯邦"力確新黴素點眼液	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
噴立明眼藥水	英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHL... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
“聯邦”敏克安眼藥水	英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎，眼瞼緣炎，角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANTAZOLINE HCL;;TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
安比西林口服懸浮液用粉	英文品名: AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
邁可平乳膏	英文品名: MICOBEN CREAM "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038026號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/06/10 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
聯邦優多信顆粒２００公絲/公克（西華卓西）	英文品名: UNIDROXYL GRANULES 200MG/GM (CEFADROXIL)"UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029919號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
"聯邦"優霸注射液（泰百黴素）	英文品名: URIBRA INJECTION (TOBRAMYCIN) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦" 安黴素注射液５００公絲（艾米克信）	英文品名: UNIKIN INJECJION 500MG "UNION" (AMIKACIN SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌（包括綠膿菌、變形菌、大腸菌）所引起的感染症：敗血症、肺炎、肺化膿症、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
安黴素注射液２５０公絲	英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌（包括綠膿菌、變形菌、大腸菌）所引起的感染症：敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦" 愛麗眼藥水	英文品名: AI DE EYE DROPS "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC AL... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦"力確新黴素眼藥膏	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 \| 劑型: 眼用軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
祛黴速乳膏	英文品名: CHUMEISU Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第024253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
葉綠素糖衣錠	英文品名: CHLOROPHLLIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第007660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口臭 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
氯黴素顆粒１２５公絲/公克	英文品名: INCHLOMYCIN GRANULES 125MG/1GM \| 許可證字號: 衛署藥製字第007766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/24 \| 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦"優普膜衣錠２５０毫克（塞浦弗洒辛）	英文品名: UNIPRO FILM COATED TABLETS 250MG (CIPROFLOXACIN) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、竇炎、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
"聯邦" 西華樂林注射劑５００公絲	英文品名: UZOLIN INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (CEPHAZOLIN) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦"芬那命—祈注射液	英文品名: Phenamin-H Injection "Union" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014737號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂漏性濕疹、急性及慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部？糠疹、口角糜爛、口內炎、癩皮樣皮膚炎、小兒濕疹與脂漏疹、過敏性病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;METHIONINE DL-;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINA... \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

噴立明眼藥水

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

“聯邦”敏克安眼藥水

安比西林口服懸浮液用粉

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

邁可平乳膏

聯邦優多信顆粒２００公絲/公克（西華卓西）

"聯邦"優霸注射液（泰百黴素）

"聯邦" 安黴素注射液５００公絲（艾米克信）

安黴素注射液２５０公絲

"聯邦" 愛麗眼藥水

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祛黴速乳膏

葉綠素糖衣錠

氯黴素顆粒１２５公絲/公克

"聯邦"優普膜衣錠２５０毫克（塞浦弗洒辛）

"聯邦" 西華樂林注射劑５００公絲

"聯邦"芬那命—祈注射液

食品業者登錄資料集資料集的 "聯邦" 滴舒點眼液０．２５％（第莫洛）相關資料

聯邦化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133744404-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33744404 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

聯邦化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133744404-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33744404 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

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益樂飴涼錠	英文品名: EKYRA-AME-COOL TABLETS \| 適應症: 鎮咳、氣喘、支氣管炎、咽頭炎、感冒等呼吸疾患所引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRA EXTRACT;;CHLOROPHYLLIN;;IPECAC RADIX EXTRACT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GIN... \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"聯邦"榮富猛多注射劑５００公絲（西華勉德）	英文品名: LONFAMANDOLE INJECTIN 500MG (CEFAMANDOLE)"UNION" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"聯邦"榮富猛多乾粉注射劑1公克（西華勉德）	英文品名: Lonfamandole powder for Injection 1g "Union" (Cefamandole) \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"聯邦" 將克膠囊２５０毫克（喜黴素）	英文品名: THIAMCOL CAPSULES 250MG "UNION" (THIAMPHENICOL) \| 適應症: 由大腸菌、葡萄球菌等之具有ＴＨＩＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/01/14
"聯邦"將克口服懸濁用顆粒200毫克/公克(喜黴素)	英文品名: THIAMCOL GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 200MG/GM "UNION"(THIAMPHENICOL) \| 適應症: 由大腸菌、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、克雷白桿菌屬等之ＴＨＩＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/26
"聯邦"西華樂林鈉注射劑	英文品名: UZOLIN INJECTION (CEPHAZOLIN SODIUM)"UNION" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"聯邦"秋水仙錠０．５公絲	英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "UNION" \| 適應症: 痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COLCHICINE \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/06
"聯邦" 眩定糖衣錠２５公絲	英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" \| 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/06
"聯邦"泛剋菌靜脈注射劑	英文品名: Amoclan for I.V. Injection "Union" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN;;CLAVULANIC ACID;;CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/05
“聯邦”欣華膜衣錠 40 毫克	英文品名: Simva F.C. Tablets 40mg“Union” \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/15
“聯邦”締康靜脈乾粉注射劑	英文品名: Teicon powder for I.V. Injection“Union” \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/16
"聯邦"可奪徽乳膏２０毫克/公克（克多可那挫）	英文品名: KETAZOLE CREAM 20MG/G (KETOCONAZOLE) "UNION" \| 適應症: 皮膚徽菌和酵母菌所引起的皮膚，頭髮及指甲感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/11/07
"聯邦" 優舒坦眼藥水 0.05 毫克/毫升	英文品名: UNITAN EYE DROPS 0.05MG/ML "UNION" \| 適應症: 青光眼及降低眼壓過高患者之眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/03
“聯邦”邁坦錠 30 毫克	英文品名: Mirtan Tablets 30 mg“Union” \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/23
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/26
"聯邦"待免暈注射液５０毫克/毫升（氯苯鹼二苯安明）	英文品名: DIMEN INJECTION 50MG/ML (DIMENHYDRINATE) "UNION" \| 適應症: 治療及預防動暈及美尼攸氏症所引起的嘔吐，噁心及眩暈症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/14
"聯邦"咳咳寧糖漿	英文品名: KOKONIN SYRUP "UNION" \| 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰之緩解） \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHE... \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/10/14
"聯邦" 舒可平點眼液１％（塞可本妥烈）	英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" \| 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/03/30
"聯邦" 舒可平點眼液２％（塞可本妥烈）	英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 2% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" \| 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/03/30
"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/21

益樂飴涼錠

"聯邦"榮富猛多注射劑５００公絲（西華勉德）

"聯邦"榮富猛多乾粉注射劑1公克（西華勉德）

"聯邦" 將克膠囊２５０毫克（喜黴素）

"聯邦"將克口服懸濁用顆粒200毫克/公克(喜黴素)

"聯邦"西華樂林鈉注射劑

"聯邦"秋水仙錠０．５公絲

"聯邦" 眩定糖衣錠２５公絲

"聯邦"泛剋菌靜脈注射劑

“聯邦”欣華膜衣錠 40 毫克

“聯邦”締康靜脈乾粉注射劑

"聯邦"可奪徽乳膏２０毫克/公克（克多可那挫）

"聯邦" 優舒坦眼藥水 0.05 毫克/毫升

“聯邦”邁坦錠 30 毫克

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

"聯邦"待免暈注射液５０毫克/毫升（氯苯鹼二苯安明）

"聯邦"咳咳寧糖漿

"聯邦" 舒可平點眼液１％（塞可本妥烈）

"聯邦" 舒可平點眼液２％（塞可本妥烈）

"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克

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"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克	英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"聯邦"施必淨消毒藥水	英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第029013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理． \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克	英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" \| 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
"聯邦"施必淨消毒藥水	英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID \| 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理． \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"聯邦" 風引液	英文品名: FONING SOLUTION "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SENEGA SYRUP;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPH... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"聯邦" 潔髮洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫）	英文品名: JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“聯邦”金克力寧軟膏	英文品名: Benadine Ointment “Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"聯邦"愛麗香痱子膏	英文品名: A.D. Calamine Lotion "Union" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006927號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALAMINE;;ZINC OXIDE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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保瑞藥業股份有限公司	總機電話: (02)27901555 \| 公司代號: 6472 \| 英文簡稱: Bora \| 產業別: 22 \| 營利事業統一編號: 28684877 \| 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 \| 董事長: 盛保熙 \| 成立日期: 20070612 \| 出表日期: 1140521 @ 上市公司基本資料
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2030/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克	英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克	英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” \| 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克	英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克	英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” \| 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORLISTAT \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集

保瑞藥業股份有限公司

@ 上市公司基本資料

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

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聯邦化學製藥的黃頁資料

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聯邦化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區正和街19號1樓 | 電話: 02-2283-3001

名稱聯邦化學製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
聯邦化學製藥股份有限公司臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓	盛保熙	33744404	核准設立

聯邦化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 33744404 | 核准設立

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與"聯邦" 滴舒點眼液０．２５％（第莫洛）同分類的全部藥品許可證資料集

美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO. \| INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA \| S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXA... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD.