安欣怡錠20毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安欣怡錠20毫克的英文品名是Albifine Tablets 20mg (aripiprazole), 許可證字號是衛署藥製字第057382號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/10/05, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2017/10/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ARIPIPRAZOLE, 製造商名稱是杏輝藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第057382號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/10/05
註銷理由	公司歇業
有效日期	2017/10/02
發證日期	2012/10/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105738203
中文品名	安欣怡錠20毫克
英文品名	Albifine Tablets 20mg (aripiprazole)
適應症	成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型	錠劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ARIPIPRAZOLE
申請商名稱	美迪亞生技開發股份有限公司
申請商地址	台中市北屯區崇德路2段51號3樓
申請商統一編號	27500507
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/10/05
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第057382號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/10/05

註銷理由

公司歇業

有效日期

2017/10/02

發證日期

2012/10/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105738203

中文品名

安欣怡錠20毫克

英文品名

Albifine Tablets 20mg (aripiprazole)

適應症

成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ARIPIPRAZOLE

申請商名稱

美迪亞生技開發股份有限公司

申請商地址

台中市北屯區崇德路2段51號3樓

申請商統一編號

27500507

製造商名稱

杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/10/05

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

(空)

安欣怡錠20毫克地圖 [ 導航 ]

安欣怡錠20毫克的地址位於

台中市北屯區崇德路2段51號3樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的安欣怡錠20毫克相關資料

蔡佩君	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 美迪亞生技開發股份有限公司 \| 統一編號: 27500507

蔡佩君

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美迪亞生技開發股份有限公司 | 統一編號: 27500507

[ 搜尋所有相關: 安欣怡錠20毫克 @ 董監事資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的安欣怡錠20毫克相關資料

美迪亞歐伏寧消炎噴液劑 1.5 毫克/毫升

美迪亞歐伏寧消炎噴液劑 1.5 毫克/毫升

[ 搜尋所有相關: 安欣怡錠20毫克 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的安欣怡錠20毫克相關資料

美迪亞生技開發股份有限公司

食品業者登錄字號: B-127500507-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27500507 | 台中市北屯區平德里崇德路二段51號3樓之2

美迪亞生技開發股份有限公司

食品業者登錄字號: B-127500507-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27500507 | 台中市北屯區平德里崇德路二段51號3樓之2

[ 搜尋所有相關: 安欣怡錠20毫克 @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 27500507 找到的相關資料

無其他 27500507 資料。

[ 搜尋所有 27500507 ... ]

根據名稱美迪亞生技開發找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 美迪亞生技開發 ...)

ALBIFINE TABLETS 20MG (ARIPIPRAZOLE)	藥品中文名稱: 安欣怡錠20毫克 \| 參考價: 114.00 \| 有效起日: 1020601 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 美迪亞生技開發股份有 \| 藥品代號: AC57382100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ALBIFINE TABLETS 20MG (ARIPIPRAZOLE)	藥品中文名稱: 安欣怡錠20毫克 \| 參考價: 100.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 美迪亞生技開發股份有 \| 藥品代號: AC57382100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ALBIFINE TABLETS 20MG (ARIPIPRAZOLE)	藥品中文名稱: 安欣怡錠20毫克 \| 參考價: 95.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 美迪亞生技開發股份有 \| 藥品代號: AC57382100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ALBIFINE TABLETS 20MG (ARIPIPRAZOLE)	藥品中文名稱: 安欣怡錠20毫克 \| 參考價: 88.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 美迪亞生技開發股份有 \| 藥品代號: AC57382100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ALBIFINE TABLETS 20MG (ARIPIPRAZOLE)	藥品中文名稱: 安欣怡錠20毫克 \| 參考價: 81.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1071130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 美迪亞生技開發股份有 \| 藥品代號: AC57382100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ALBIFINE TABLETS 20MG (ARIPIPRAZOLE)	藥品中文名稱: 安欣怡錠20毫克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1071201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 美迪亞生技開發股份有 \| 藥品代號: AC57382100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

[ 搜尋所有 美迪亞生技開發 ... ]

根據地址台中市北屯區崇德路2段51號3樓找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台中市北屯區崇德路2段51號3樓 ...)

膠原蛋白飲	進口商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 產地: 義大利 \| 原因: 防腐劑含量不符規定 \| 進口商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 \| 貨品分類號列: 2106.90.99.90-3 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑苯甲酸0.7 g/kg、己二烯酸0.5 g/kg \| 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，不含碳酸飲料之防腐劑用量以Benzoic acid計為0.6 g/kg以下、用量以Sorbic acid計為0.5 g/kg以下，且混合使用防腐劑時，每一種... \| 製造廠或出口商名稱: APTISSEN SA \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2021/11/30 @ 不符合食品資訊資料集
倍斯特醫藥生物科技股份有限公司	食品業者登錄字號: B-184847473-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 84847473 \| 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 @ 食品業者登錄資料集
倍斯特醫藥生物科技股份有限公司	食品業者登錄字號: B-184847473-00002-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 84847473 \| 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 @ 食品業者登錄資料集
倍斯特醫藥生物科技股份有限公司	藥商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、儲存、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
膠原蛋白飲	進口商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 \| 產地: 義大利 \| 原因: 防腐劑含量不符規定 \| 進口商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 \| 貨品分類號列: 2106.90.99.90-3 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑苯甲酸0.7 g/kg、己二烯酸0.5 g/kg \| 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，不含碳酸飲料之防腐劑用量以Benzoic acid計為0.6 g/kg以下、用量以Sorbic acid計為0.5 g/kg以下，且混合使用防腐劑時，每一種... \| 製造廠或出口商名稱: APTISSEN SA \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2021/11/29 @ 不符合食品資訊資料集

膠原蛋白飲

@ 不符合食品資訊資料集

倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-184847473-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84847473 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5

@ 食品業者登錄資料集

倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-184847473-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 84847473 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5

@ 食品業者登錄資料集

倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

藥商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

膠原蛋白飲

@ 不符合食品資訊資料集

[ 搜尋所有 台中市北屯區崇德路2段51號3樓 ... ]

名稱美迪亞生技開發找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有美迪亞生技開發)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
美迪亞生技開發股份有限公司臺中市北屯區平德里崇德路二段51號3樓之2	張裕榮	27500507	解散

美迪亞生技開發股份有限公司

登記地址: 臺中市北屯區平德里崇德路二段51號3樓之2 | 負責人: 張裕榮 | 統編: 27500507 | 解散

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與安欣怡錠20毫克同分類的全部藥品許可證資料集

鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOX... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
諾熱咳感冒糖漿	英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOP... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)	英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
瑞福黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
感風停錠	英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAM... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.