保命膠囊
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中文品名保命膠囊的英文品名是POPON CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第000506號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/11/19, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2013/06/17, 許可證種類是製 劑, 適應症是營養障礙、消耗性、熱性疾病之補助療法、神經炎、妊娠生產、授乳時、病後之營養補給、預防與治療維他命之缺乏及鈣質補給。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A AND VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ASCORBIC ACID ALC;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NICOTIN..., 製造商名稱是臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠.

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許可證字號衛署藥製字第000506號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/06/17
發證日期1971/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號12004673
通關簽審文件編號DHY00100050608
中文品名保命膠囊
英文品名POPON CAPSULES
適應症營養障礙、消耗性、熱性疾病之補助療法、神經炎、妊娠生產、授乳時、病後之營養補給、預防與治療維他命之缺乏及鈣質補給。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A AND VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ASCORBIC ACID ALC;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路二段2號4樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆市六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第000506號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/11/19

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2013/06/17

發證日期

1971/12/18

許可證種類

製 劑

舊證字號

12004673

通關簽審文件編號

DHY00100050608

中文品名

保命膠囊

英文品名

POPON CAPSULES

適應症

營養障礙、消耗性、熱性疾病之補助療法、神經炎、妊娠生產、授乳時、病後之營養補給、預防與治療維他命之缺乏及鈣質補給。

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A AND VITAMIN D;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ASCORBIC ACID ALC;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

臺灣鹽野義製藥股份有限公司

申請商地址

台北市南京東路二段2號4樓

申請商統一編號

11921708

製造商名稱

臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

製造廠廠址

基隆市六堵工業區工建西路五號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/11/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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金正倫仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

岡本旦

職稱: 監察人 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

富山正樹

職稱: 董事長 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

工藤昌子

職稱: 董事 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

金正倫仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

岡本旦

職稱: 監察人 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

富山正樹

職稱: 董事長 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

工藤昌子

職稱: 董事 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

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黑田賢司

公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 到職日期: 1100401 | 統一編號: 11921708

黑田賢司

公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 到職日期: 1100401 | 統一編號: 11921708

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台灣塩野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓

台灣塩野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓

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革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)

英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號 | 有效日期: 2021/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 氧化乙烯聚合物或梧桐樹膠假牙黏著劑是含有氧化乙烯類聚合物及/或梧桐樹膠假牙黏劑的器材,在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司

革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)

英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號 | 有效日期: 20210119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200918 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司

革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)

英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號 | 有效日期: 2021/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 氧化乙烯聚合物或梧桐樹膠假牙黏著劑是含有氧化乙烯類聚合物及/或梧桐樹膠假牙黏劑的器材,在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司

革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)

英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號 | 有效日期: 20210119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200918 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司

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肌注用鹽野黴寧注射劑0.5公克

英文品名: SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO | 許可證字號: 衛署藥輸字第010778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/25 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症:敗血症、腦膜炎(膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸)膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

消痛速錠

英文品名: SEDES-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAF... | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

妙胃舒錠

英文品名: BIOMIX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO... | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

矽樹脂KM72

英文品名: SILICONE RESIN KM72 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消泡劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SILICON (SILIC ACID) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

臨得隆-A洗劑

英文品名: RINDERON-A LOTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹(尋常性)、皮膚炎(接觸性)、小兒濕疹、火傷 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BETAMETHASONE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

發涸斯迪革敏注射液

英文品名: VAGOSTIGMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排尿困難 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

臨得隆(注)四公絲

英文品名: RINDERON INJECTION 4MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕病、支氣管氣喘、腎腺症侯群、皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

鹽酸硫胺粉劑

英文品名: VITAMINE B1 (THIAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命乙1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

磷酸二鈉倍他美素松

英文品名: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

煤溜油酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM CRESOLSUFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

散痛舒錠

英文品名: SEDES TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/19 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA)... | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

葉酸

英文品名: FOLIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第006209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOLIC ACID | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

鹽酸-燒麻黃素

英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

適秘效膜衣錠0.2毫克

英文品名: Symproic Tablets 0.2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Naldemedine tosylate | 製造商名稱: Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant

倍滋膠囊

英文品名: BEX CAPSULES (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E、C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽

英文品名: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULF | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

溴氫酸美蘇仿粉劑

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

釋爾僂100公絲注射液

英文品名: SHIOSOL 100MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GOLD SODIUM THIOMALATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

鹽酸基世甲命

英文品名: DICETHIAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/06 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICETHIAMINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT

肌注用鹽野黴寧注射劑0.5公克

英文品名: SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO | 許可證字號: 衛署藥輸字第010778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/25 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症:敗血症、腦膜炎(膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸)膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

消痛速錠

英文品名: SEDES-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAF... | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

妙胃舒錠

英文品名: BIOMIX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO... | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

矽樹脂KM72

英文品名: SILICONE RESIN KM72 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消泡劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SILICON (SILIC ACID) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

臨得隆-A洗劑

英文品名: RINDERON-A LOTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹(尋常性)、皮膚炎(接觸性)、小兒濕疹、火傷 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BETAMETHASONE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

發涸斯迪革敏注射液

英文品名: VAGOSTIGMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排尿困難 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

臨得隆(注)四公絲

英文品名: RINDERON INJECTION 4MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕病、支氣管氣喘、腎腺症侯群、皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

鹽酸硫胺粉劑

英文品名: VITAMINE B1 (THIAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命乙1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

磷酸二鈉倍他美素松

英文品名: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

煤溜油酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM CRESOLSUFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

散痛舒錠

英文品名: SEDES TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/19 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA)... | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

葉酸

英文品名: FOLIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第006209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOLIC ACID | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

鹽酸-燒麻黃素

英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

適秘效膜衣錠0.2毫克

英文品名: Symproic Tablets 0.2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Naldemedine tosylate | 製造商名稱: Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant

倍滋膠囊

英文品名: BEX CAPSULES (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E、C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽

英文品名: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULF | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

溴氫酸美蘇仿粉劑

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

釋爾僂100公絲注射液

英文品名: SHIOSOL 100MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GOLD SODIUM THIOMALATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

鹽酸基世甲命

英文品名: DICETHIAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/06 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICETHIAMINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT

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食品業者登錄資料集 資料集的 保命膠囊 相關資料

台灣塩野義製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11921708 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓

台灣塩野義製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11921708 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓

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適秘效膜衣錠0.2毫克

英文品名: Symproic Tablets 0.2mg | 適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PP鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Naldemedine tosylate | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/26

普樂心寧錠

英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/15

寧適錠

英文品名: NACID TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/21

撲菌特錠400毫克

英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/23

伏驖佳注射劑1公克

英文品名: FETROJA for Injection 1g | 適應症: 適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染:1、複雜性泌尿道感染(Complic... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Cefiderocol Sulfate Tosylate | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/30

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01%

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

止膿敏點眼液

英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/30

瑞貝塔 點滴靜脈注射液

英文品名: RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg | 適應症: 治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Peramivir hydrate | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/19

滅咳康複合膠囊

英文品名: MEDICON-A CAPSULES | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/15

滋維達命膠囊

英文品名: DICETAMIN CAPSULES | 適應症: 維他命B1缺乏症及因維他命B1缺乏而產生之各種代謝性障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICETHIAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/31

諾安命注射液5毫克/毫升(普氯苯噻/)

英文品名: NOVAMIN INJECTION 5MG/ML (PROCHLORPERAZINE) | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE (METHANESULFONATE) | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18

臨得隆乳膏

英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

"鹽野義"保溼康凝膠

英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、花斑癬(汗斑) | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08

滅咳康糖漿

英文品名: MEDICON SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/25

"鹽野義"快樂妊錠50毫克(可洛米分)

英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" | 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

普力多寧錠

英文品名: PREDONINE TABLETS | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

臨得隆注射液4毫克/毫升(貝皮質醇)

英文品名: RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) | 適應症: 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天?瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18

"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)

英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" | 適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、威達耳氏VIDAL?S苔癬)、乾癬掌蹠膿?疹、紅皮症 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03

伏霸®注射劑 0.25公克

英文品名: Finibax® for Injection 0.25g | 適應症: 對Doripenem Hydrate具感受性之菌種的複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)及複雜性腹腔內感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORIPENEM HYDRATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06

"塩野義"可樂喜定錠0.5毫克(秋水仙鹼)

英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COLCHICINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/21

適秘效膜衣錠0.2毫克

英文品名: Symproic Tablets 0.2mg | 適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PP鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Naldemedine tosylate | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/26

普樂心寧錠

英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/15

寧適錠

英文品名: NACID TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/21

撲菌特錠400毫克

英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/23

伏驖佳注射劑1公克

英文品名: FETROJA for Injection 1g | 適應症: 適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染:1、複雜性泌尿道感染(Complic... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Cefiderocol Sulfate Tosylate | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/30

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01%

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

止膿敏點眼液

英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/30

瑞貝塔 點滴靜脈注射液

英文品名: RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg | 適應症: 治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Peramivir hydrate | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/19

滅咳康複合膠囊

英文品名: MEDICON-A CAPSULES | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/15

滋維達命膠囊

英文品名: DICETAMIN CAPSULES | 適應症: 維他命B1缺乏症及因維他命B1缺乏而產生之各種代謝性障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICETHIAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/31

諾安命注射液5毫克/毫升(普氯苯噻/)

英文品名: NOVAMIN INJECTION 5MG/ML (PROCHLORPERAZINE) | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE (METHANESULFONATE) | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18

臨得隆乳膏

英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

"鹽野義"保溼康凝膠

英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、花斑癬(汗斑) | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08

滅咳康糖漿

英文品名: MEDICON SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/25

"鹽野義"快樂妊錠50毫克(可洛米分)

英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" | 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

普力多寧錠

英文品名: PREDONINE TABLETS | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

臨得隆注射液4毫克/毫升(貝皮質醇)

英文品名: RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) | 適應症: 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天?瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18

"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)

英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" | 適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、威達耳氏VIDAL?S苔癬)、乾癬掌蹠膿?疹、紅皮症 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03

伏霸®注射劑 0.25公克

英文品名: Finibax® for Injection 0.25g | 適應症: 對Doripenem Hydrate具感受性之菌種的複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)及複雜性腹腔內感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORIPENEM HYDRATE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/06

"塩野義"可樂喜定錠0.5毫克(秋水仙鹼)

英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COLCHICINE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/21

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台灣鹽野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 核准日期: 19630817

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

滅咳康錠15毫克

英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

普樂心寧錠

英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

必靈治素錠25公絲

英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

穩他眠糖衣錠50公絲

英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

台灣鹽野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 核准日期: 19630817

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

滅咳康錠15毫克

英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

普樂心寧錠

英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

必靈治素錠25公絲

英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

穩他眠糖衣錠50公絲

英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

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鹽野黴寧注射劑0.5公克1.0公克肌肉注射、靜脈注射(拉特莫

英文品名: SHIOMARIN FOR INJECTION 0.5GM,0.1GM I.M. I.V. (LATAMOXEF) | 許可證字號: 衛署藥製字第029363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/21 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌革蘭氏陰性菌、及其他具有感受性細菌所引起的下列諸症感染症:敗血症、腦膜炎、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸、膽道炎、膽囊炎、肝膿炎、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、子宮... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;LATAMOXEF (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"塩野義" 見大黴素乳膏

英文品名: GENTAMYCIN CREAM "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第017881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性溼疹、皮膚炎、灼傷及其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

@ 全部藥品許可證資料集

必治敏注射液25公絲 公撮(普美苯 )

英文品名: PYRETHIA INJECTION 25MG/ML (PROMETHAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 震顫麻痺、巴金生徵候群、麻醉前投藥、人工(藥物)冬眠、伴有感冒等上氣道炎之噴嚏、流鼻水、咳嗽、過敏性鼻炎、枯草熱、血管運動性浮腫、伴有皮膚疾患之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹)、蕁麻疹、... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

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喜娜爾錠

英文品名: CINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

@ 全部藥品許可證資料集

便治爾錠

英文品名: BENTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/28 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2003/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣、胃腸管痙攣、膽管、膽囊痙攣、尿道痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

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胃腸藥錠

英文品名: G-I TABLETS "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第029787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃部灼熱感、打嗝、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、噁心、胃部壓迫感、胃不快感、胃脹氣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

@ 全部藥品許可證資料集

臨得隆錠

英文品名: RINDERON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/03/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2008/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症(安迪生氏病)、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

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止膿敏鈉

英文品名: SINOMIN SODIUM | 許可證字號: 內衛藥製字第004667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結膜炎、子宮內膜炎、化膿性皮膚炎、創傷、術後感染預防、中耳炎、喉頭炎、尿路感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

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鹽野黴寧注射劑0.5公克1.0公克肌肉注射、靜脈注射(拉特莫

英文品名: SHIOMARIN FOR INJECTION 0.5GM,0.1GM I.M. I.V. (LATAMOXEF) | 許可證字號: 衛署藥製字第029363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/21 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌革蘭氏陰性菌、及其他具有感受性細菌所引起的下列諸症感染症:敗血症、腦膜炎、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸、膽道炎、膽囊炎、肝膿炎、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、子宮... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;LATAMOXEF (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"塩野義" 見大黴素乳膏

英文品名: GENTAMYCIN CREAM "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第017881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性溼疹、皮膚炎、灼傷及其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

@ 全部藥品許可證資料集

必治敏注射液25公絲 公撮(普美苯 )

英文品名: PYRETHIA INJECTION 25MG/ML (PROMETHAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 震顫麻痺、巴金生徵候群、麻醉前投藥、人工(藥物)冬眠、伴有感冒等上氣道炎之噴嚏、流鼻水、咳嗽、過敏性鼻炎、枯草熱、血管運動性浮腫、伴有皮膚疾患之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹)、蕁麻疹、... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

@ 全部藥品許可證資料集

喜娜爾錠

英文品名: CINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

@ 全部藥品許可證資料集

便治爾錠

英文品名: BENTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/28 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2003/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣、胃腸管痙攣、膽管、膽囊痙攣、尿道痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

@ 全部藥品許可證資料集

胃腸藥錠

英文品名: G-I TABLETS "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第029787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃部灼熱感、打嗝、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、噁心、胃部壓迫感、胃不快感、胃脹氣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

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臨得隆錠

英文品名: RINDERON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/03/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2008/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症(安迪生氏病)、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

@ 全部藥品許可證資料集

止膿敏鈉

英文品名: SINOMIN SODIUM | 許可證字號: 內衛藥製字第004667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結膜炎、子宮內膜炎、化膿性皮膚炎、創傷、術後感染預防、中耳炎、喉頭炎、尿路感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

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【橘焱胡同擴大展店 北北桃聯合面試】正職員工(午+晚班)

職務小類別名稱: 餐飲服務及接待員 | 職務性質: 全職 | 工作地點: 台北市不限 | 工作經驗: | 核薪方式: 月薪 | 公司名稱: 橘焱胡同國際股份有限公司 | 應徵截止日期: 20250131 | 職缺更新日期: 20240812

@ 台灣就業通網站職缺清單

中央再保險股份有限公司

總機電話: 02-25115211 | 公司代號: 2851 | 英文簡稱: Central Re | 產業別: 17 | 營利事業統一編號: 11081991 | 住址: 台北市南京東路二段53號12樓 | 董事長: 戴錦銓 | 成立日期: 19680612 | 出表日期: 1131124

@ 上市公司基本資料

財團法人鄭氏藥學文教基金會

主事務所聯絡電話: 2.25E+11 | 董事長姓名: | 主事務所所在地: 111 臺北市士林區臺北市苗栗縣北市士林區天母北路64號1樓 | 設立許可日期: 1989/10/9 | 主要活動地區: | 主要業務: 獎勵藥學人才 | 基金會狀態: 解散

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

三圓建設股份有限公司

總機電話: (02)2563-9136 | 公司代號: 4416 | 產業別: 14 | 營利事業統一編號: 07648290 | 住址: (104)台北市南京東路二段96號8樓 | 董事長: 王雅麟 | 成立日期: 19791230 | 出表日期: 1131124

@ 上櫃公司基本資料

環球水泥股份有限公司

總機電話: 02-25077801 | 公司代號: 1104 | 英文簡稱: UCC | 產業別: 01 | 營利事業統一編號: 07568009 | 住址: 台北市南京東路二段125號10樓 | 董事長: 博智投資股份有限公司 | 成立日期: 19600321 | 出表日期: 1131124

@ 上市公司基本資料

欣泉投資

總機電話: 25079241 | 公司代號: 9964 | 住址: 台北市南京東路二段165號4樓 | 成立日期: 19691028 | 欣泉投資股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

"塩野義"可樂喜定錠0.5毫克(秋水仙鹼)

英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣塩野義"服立治兒錠250毫克(硝基甲嘧唑乙醇)

英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

【橘焱胡同擴大展店 北北桃聯合面試】正職員工(午+晚班)

職務小類別名稱: 餐飲服務及接待員 | 職務性質: 全職 | 工作地點: 台北市不限 | 工作經驗: | 核薪方式: 月薪 | 公司名稱: 橘焱胡同國際股份有限公司 | 應徵截止日期: 20250131 | 職缺更新日期: 20240812

@ 台灣就業通網站職缺清單

中央再保險股份有限公司

總機電話: 02-25115211 | 公司代號: 2851 | 英文簡稱: Central Re | 產業別: 17 | 營利事業統一編號: 11081991 | 住址: 台北市南京東路二段53號12樓 | 董事長: 戴錦銓 | 成立日期: 19680612 | 出表日期: 1131124

@ 上市公司基本資料

財團法人鄭氏藥學文教基金會

主事務所聯絡電話: 2.25E+11 | 董事長姓名: | 主事務所所在地: 111 臺北市士林區臺北市苗栗縣北市士林區天母北路64號1樓 | 設立許可日期: 1989/10/9 | 主要活動地區: | 主要業務: 獎勵藥學人才 | 基金會狀態: 解散

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

三圓建設股份有限公司

總機電話: (02)2563-9136 | 公司代號: 4416 | 產業別: 14 | 營利事業統一編號: 07648290 | 住址: (104)台北市南京東路二段96號8樓 | 董事長: 王雅麟 | 成立日期: 19791230 | 出表日期: 1131124

@ 上櫃公司基本資料

環球水泥股份有限公司

總機電話: 02-25077801 | 公司代號: 1104 | 英文簡稱: UCC | 產業別: 01 | 營利事業統一編號: 07568009 | 住址: 台北市南京東路二段125號10樓 | 董事長: 博智投資股份有限公司 | 成立日期: 19600321 | 出表日期: 1131124

@ 上市公司基本資料

欣泉投資

總機電話: 25079241 | 公司代號: 9964 | 住址: 台北市南京東路二段165號4樓 | 成立日期: 19691028 | 欣泉投資股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

"塩野義"可樂喜定錠0.5毫克(秋水仙鹼)

英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣塩野義"服立治兒錠250毫克(硝基甲嘧唑乙醇)

英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

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與保命膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;FOLIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;FOLIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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