美兒鈣粉
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

氧甲烷磺酸鈉

英文品名: SODIUM OXYMETHAN SULFONATE "DAINIPPON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 固定劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM OXYMETHANE SULFONATE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

奇撒諾爾液

英文品名: SEXANOL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥輸字第003492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYCORIS RADIATE EXTRACT | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

好泡露　ＮＯ．２０

英文品名: HYPAL NO.20 | 許可證字號: 內衛藥輸字第004248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALKYL POLYAMINOETHYLGLYCINE HCL | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

最利爽藥膠布

英文品名: DRENISON TAPE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（慢性濕疹、接觸皮膚炎、手的濕疹、異位性皮膚炎、貨幣狀濕疹）限局性神經苔癬、乾癬、掌蹠膿？症、紅斑性狼瘡、扁平紅色苔癬、進行性指掌角化症、結節性癢疹 | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURANDRENOLIDE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT)

血保樂片

英文品名: HEPORO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;CUPRIC SULFATE;;THIAMINE NITRATE;;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN... | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

白球增片

英文品名: ADOCIRON TABLETS 10MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第002883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白血球減少之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADENINE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

依斯烏爾庫益錠

英文品名: IS-ULCUS-S-TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/17 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胸燒灼感、胃部不快感、胃部膨滿感、胃重、胸悶、打嗝、噁心、嘔吐、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

克癲寶片

英文品名: CRAMPOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLPHENETURIDE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

乙基纖維素１００

英文品名: ETHYL CELLULOSE 100 "DAINIPPON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結合劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE) | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

新酵素

英文品名: NEWLASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NEWLASE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

因諾沙信

英文品名: ENOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第017394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ENOXACIN SESQUIHYDRATE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SUZUKA PLANT)

立時多利錠

英文品名: LUCIDRIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭部外傷後遺症引起的眩暈、腦出血（發症後二年以上之病例）及腦動脈硬化症（發症後一年以上之病例）病患的慢性期症狀（不安感、頭重、記憶障礙、意識障礙）的改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

每日安錠

英文品名: MERIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、淋疾、下痢、膀胱炎、尿道炎、腎盂炎、產褥熱、膿皮症、齒槽膿瘍及其他磺胺劑感受性菌感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAPHENAZOLE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

回力大Ｄ片

英文品名: HEALTHUS-D TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低鉀時之鉀補給、狹心症、心不全、冠不全、心筋障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

滅喘樂（附噴霧式容器）

英文品名: MEDIHALER-ISO | 許可證字號: 內衛藥輸字第004231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性呼吸困難 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

立時多利針２５０公絲

英文品名: LUCIDRIL FOR INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

撤洛貝錠（安樂普利諾）

英文品名: SALOBEL TABLETS (ALLOPURINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第016130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/18 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高血壓伴隨之血中尿酸過高症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

舒巴斯莫理爾膠囊

英文品名: SPASMORIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙劑（膽道疾患、膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎膽囊剔除後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

台灣大日本製藥股份有限公司

統一編號: 11921101 | 核准日期: 19820526

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

益加齡糖衣錠

英文品名: EGALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

思革痛錠

英文品名: SEKUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/17 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEIN... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

腦裡得歛錠２５公絲

英文品名: NORITREN TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORTRIPTYLINE (HCL) | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

滅喘樂德噴霧劑

英文品名: MEDIHALER D. | 許可證字號: 衛署藥輸字第008034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘之發作 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

米諾阿雷彼阿慶糖衣錠

英文品名: MINO-ALEVIATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇（小發作型癲癇、大發作與小發作的混合型症） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHADIONE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

排那細德乾糖漿

英文品名: PANACID DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第015535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌（赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌變形桿菌所引起之感染症、尿路感染症（腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎）腸管感染症　（赤痢、腸炎、細菌性下痢） | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROMIDIC ACID | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

排那細德錠５００公絲

英文品名: PANACID TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌（腸炎弧菌、赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌所引起的感染症、尿路感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）、腸管感染症（赤痢腸炎）、膽道感染症（膽管炎、膽囊炎）、胰炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROMIDIC ACID | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

力必剛膠囊

英文品名: REPICON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第006507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;MESTRANOL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;GINSENG EXTRACT;;PYRIDOXI... | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

胃將片

英文品名: ESHOW TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多症、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍等疾患時之制酸及鎮痛、胃痛、胃灼熱、胃灼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE SODIUM BICARBONATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

速可治士巴片

英文品名: SOKICODE SUPER TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第011328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰隨伴之諸種疾患（如：急、慢性支氣管炎、感冒、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

台灣玻璃工業股份有限公司

總機電話: (02)2713-0333 | 公司代號: 1802 | 英文簡稱: TGI | 產業別: 08 | 營利事業統一編號: 11914002 | 住址: 台北市松山區南京東路三段261號台玻大樓11樓 | 董事長: 林伯豐 | 成立日期: 19640825 | 出表日期: 1131124

綜合感冒膠囊

英文品名: COMPOUND COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/17 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MO... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

復克膜衣錠１００公絲（因諾沙信）

英文品名: FLUMARK F.C. TABLETS 100MG (ENOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/06 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENOXACIN (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美兒鈣益糖衣錠

英文品名: MILCAL-S S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/17 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產婦、授乳婦及乳幼兒之維他命及礦物質之補給、乳幼兒的發育促進、骨骼牙齒發育不全、小孩佝僂病之預防、營養失調、營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: COBALTOUS SULFATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN D;;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACI... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

益必舒錠１０公絲

英文品名: EBASTEL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/22 | 註銷理由: 委託製造;;證別變更 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EBASTINE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SUZUKA PLANT)