蹣過敏治療注射劑（ＤＰ）
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中文品名蹣過敏治療注射劑（ＤＰ）的英文品名是ALLERGENIC EXTRACT OF STANDARDIZED MITE DERMATOPHAGOIDES PTE, 許可證字號是衛署藥輸字第021828號, 註銷日期是2002/10/07, 註銷理由是證別變更, 有效日期是2002/07/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是蹣過敏之治療。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 製造商名稱是ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101.

許可證字號	衛署藥輸字第021828號
註銷狀態	(空)
註銷日期	2002/10/07
註銷理由	證別變更
有效日期	2002/07/24
發證日期	1997/07/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202182802
中文品名	蹣過敏治療注射劑（ＤＰ）
英文品名	ALLERGENIC EXTRACT OF STANDARDIZED MITE DERMATOPHAGOIDES PTE
適應症	蹣過敏之治療。
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	醫杏企業有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１
申請商統一編號	22733252
製造商名稱	ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101
製造廠廠址	7203 CONVOY CT. SAN DIEGO CA 92111 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021828號

註銷狀態

(空)

註銷日期

2002/10/07

註銷理由

證別變更

有效日期

2002/07/24

發證日期

1997/07/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202182802

中文品名

蹣過敏治療注射劑（ＤＰ）

英文品名

ALLERGENIC EXTRACT OF STANDARDIZED MITE DERMATOPHAGOIDES PTE

適應症

蹣過敏之治療。

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

醫杏企業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路四段２９９號７樓之１

申請商統一編號

22733252

製造商名稱

ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101

製造廠廠址

7203 CONVOY CT. SAN DIEGO CA 92111 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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郭明耀	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7143000 \| 所代表法人: \| 醫杏企業有限公司 \| 統一編號: 22733252

郭明耀

職稱: 董事 | 持有股份數: 7143000 | 所代表法人: | 醫杏企業有限公司 | 統一編號: 22733252

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醫杏企業有限公司

統一編號: 22733252 | 電話號碼: 02-27717322#11 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓

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低週波治療器	英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON RIKO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007617號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＲＩＶＡＴＥ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
血糖卡 X-血糖測試系統	英文品名: GLUCOCARD X-METER Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018703號 \| 有效日期: 2012/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量指尖全血(WB)中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glucose dehydrogenase (GDH) 2.7 U\nHexaammineruthenium (III) chloride 20 μg \| 醫器規格: GLUCOCARD X-Meter GT-1910 (1血糖儀/盒)，GLUCOCARD X-Sensor (50片血糖試紙/瓶)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
"日立" 化學冷光過敏原特異性 IgE 抗體診斷試劑	英文品名: "HITACHI" CLA ALLERGEN SPECIFIC IGE ASSAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010969號 \| 有效日期: 2009/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 化學冷光分析法測試人體血清中過敏原特異性 IgE 抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Test Chambers 20 test chambers Specific allergens or allergen mixes covalently bound to cellulose ... \| 醫器規格: 20 Tests／盒。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
低週波治療器	英文品名: LOW FREQUENCY THERAPEUTIC AUTO PROGRAM SYSTEM "NIHON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008677號 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＲＬ－３０２０以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
“梅納麗斯”化學冷光過敏原自動分析儀	英文品名: “MINARIS” CLA-1 CHEMILUMINESCENT ALLERGY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016564號 \| 有效日期: 2026/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可用來同時檢驗多種項目的特異性過敏原反應。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PN:86312 Taiwan CLA Panel CLA Allergen Specific IgE AssayPN:94136 Equipment Kit (CLA-1 control)PN:95... \| 醫器規格: PN:86312PN:94136PN:95013/95019PN:82056PN:82060。註銷規格：PN:86312、N:94136、PN:82056、PN:82060。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
“梅納麗斯”歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑	英文品名: “MINARIS” OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021922號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: OPTIGEN TM 歐特敏診斷試劑係用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Test Chambers 20pettes\nPette Test chamber contains a polystyrene solid phase and integrated lensl... \| 醫器規格: OPTIGEN Taiwan Panel規格變更為：規格英文名稱變更為OPTIGEN Universal Panel 36。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑	英文品名: OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018646號 \| 有效日期: 2027/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: OPTIGEN TM 歐特敏診斷試劑是一種用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Test Chambers 20Pettes\nPette test chamber contains a polystyrene solid phase and integrated lensl... \| 醫器規格: PN：85003 OPITGEN Universal Panel 20。增加規格：PN：82061 OPITGEN POSITIVE CONTROL REAGENT.PN：82062 OPITGEN ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
"梅納麗斯" 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑半自動分析儀	英文品名: "Minaris" OPTIGEN AP 720S Semi-Automated Instrument \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026079號 \| 有效日期: 2029/05/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 配合“日立” 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑，用於半定量測量人體血清中過敏原特異性IgE的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AP 720S。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
低週波治療器	英文品名: LOW FREQUENCY THERAPEUTIC AUTO PROGRAM SYSTEM "NIHON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008677號 \| 有效日期: 20030511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070820 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＲＬ－３０２０以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
低週波治療器	英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON RIKO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007617號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070820 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＲＩＶＡＴＥ　以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
"日立" 化學冷光過敏原自動分析儀	英文品名: "Hitachi" CLA-1 Chemiluminescent Allergy System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016564號 \| 有效日期: 20260508 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 可用來同時檢驗多種項目的特異性過敏原反應。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PN:86312PN:94136PN:95013/95019PN:82056PN:82060。註銷規格：PN:86312、N:94136、PN:82056、PN:82060。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
"日立" 化學冷光過敏原特異性 IgE 抗體診斷試劑	英文品名: "HITACHI" CLA ALLERGEN SPECIFIC IGE ASSAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010969號 \| 有效日期: 20091221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121029 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20 Tests／盒。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑	英文品名: OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018646號 \| 有效日期: 20221019 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: OPTIGEN TM 歐特敏診斷試劑是一種用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PN：85003 OPITGEN Universal Panel 20。增加規格：PN：82061 OPITGEN POSITIVE CONTROL REAGENT.PN：82062 OPITGEN ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
“日立” 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑半自動分析儀	英文品名: “Hitachi” OPTIGEN AP 720S Semi-Automated Instrument \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026079號 \| 有效日期: 20240505 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 配合“日立” 歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑，用於半定量測量人體血清中過敏原特異性IgE的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AP 720S。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
“日立”歐特敏過敏原特異性IgE診斷試劑	英文品名: “Hitachi”OPTIGEN Allergen-Specific IgE Assay System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021922號 \| 有效日期: 20251208 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: OPTIGEN TM 歐特敏診斷試劑係用於體外半定量測試人體血清中過敏原專一性IgE濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OPTIGEN Taiwan Panel規格變更為：規格英文名稱變更為OPTIGEN Universal Panel 36。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司
血糖卡 X-血糖測試系統	英文品名: GLUCOCARD X-METER Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018703號 \| 有效日期: 20121225 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140331 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GLUCOCARD X-Meter GT-1910 (1血糖儀/盒)，GLUCOCARD X-Sensor (50片血糖試紙/瓶)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司

低週波治療器

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蹣過敏治療注射劑（ＤＦ）	英文品名: ALLERGENIC EXTRACT OF STANDARDIZED MITE DERMATOPHAGOIDES FAR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021827號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/10/07 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蹣過敏之治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101
蹣過敏治療注射劑 (DF)	英文品名: STANDARDIZED ALLERGENIC EXTRACT, HOUSE DUST MITE, D. FARINAE; INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/11 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2022/07/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 蹣過敏之治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT \| 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101
蹣過敏治療注射劑 (DP)	英文品名: Standardized Allergenic Extract, House Dust Mite, D. pteronyssinus; Injectable solution \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/11 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2022/07/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 蹣過敏之治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT \| 製造商名稱: ALLERMED LABORATORIES INC. PMF 0101
家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ	英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/12/14 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2001/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於對家塵過敏者的減敏治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGEN \| 製造商名稱: CENTER LABORATORIES DIVISION OF EM INDUSTRIES \| INC.
家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ	英文品名: ALLERGENIC EXTRACT HOUSE DUST 40,000 PNU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/09/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 用於對家塵過敏者的減敏治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGEN \| 製造商名稱: ALK-ABELLO \| INC.

蹣過敏治療注射劑（ＤＦ）

蹣過敏治療注射劑 (DF)

蹣過敏治療注射劑 (DP)

家塵過敏原液４０，０００ＰＮＵ

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食品業者登錄字號: A-122733252-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22733252 | 台北市大安區忠孝東路4段295號12樓

醫杏企業有限公司

食品業者登錄字號: A-122733252-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22733252 | 台北市大安區忠孝東路4段295號12樓

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蹣過敏治療注射劑 (DF)	英文品名: STANDARDIZED ALLERGENIC EXTRACT, HOUSE DUST MITE, D. FARINAE; INJECTABLE SOLUTION \| 適應症: 蹣過敏之治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 \| 有效日期: 2022/07/24
蹣過敏治療注射劑 (DP)	英文品名: Standardized Allergenic Extract, House Dust Mite, D. pteronyssinus; Injectable solutio \| 適應症: 蹣過敏之治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANDARDIZED MITE EXTRACT \| 申請商名稱: 醫杏企業有限公司 \| 有效日期: 2022/07/24

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
醫杏企業有限公司臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓	郭明耀	22733252	核准設立

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登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號12樓 | 負責人: 郭明耀 | 統編: 22733252 | 核准設立

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甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉	英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2025/04/17 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM
鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD
天然珪酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}
若元益生菌整腸粉	英文品名: LEBENIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS FAECALIS \| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. SAGAMI OHI FACTORY
"歐業"熱拿痛錠	英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"明大" 惠利敏錠	英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
蒙多舒膠囊（蛋白酵素）	英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
吉普寧注射液	英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIOPRONIN \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
樂賜平膠囊５公絲	英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

巴斯匹若鹽酸鹽

歐得利３２０造影劑

"福地喜" 夫比普洛芬

益心脈１２０公絲長效膠囊

鐵滋補持續性膠囊

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

"歐業"熱拿痛錠

"明大" 惠利敏錠

蒙多舒膠囊（蛋白酵素）

安比西林膠囊

吉普寧注射液

樂賜平膠囊５公絲

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