保可納兒凍晶注射劑（肌注）
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中文品名保可納兒凍晶注射劑（肌注）的英文品名是HMG-SERONO, 許可證字號是衛署藥輸字第021851號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/09/08, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/04/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是由於親生殖腺素減少或缺乏時所引起的不排卵不孕症、男性精子過少、精子無力、不孕症, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FOLLICLE STIM HORMONE-RF HUMAN;;LUTEINIZING HOUMONE HUMAN, 製造商名稱是INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第021851號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/09/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/04/20
發證日期	1997/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008396
通關簽審文件編號	DHA00202185107
中文品名	保可納兒凍晶注射劑（肌注）
英文品名	HMG-SERONO
適應症	由於親生殖腺素減少或缺乏時所引起的不排卵不孕症、男性精子過少、精子無力、不孕症
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿附溶液;;安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FOLLICLE STIM HORMONE-RF HUMAN;;LUTEINIZING HOUMONE HUMAN
申請商名稱	楔石企業有限公司
申請商地址	台北巿永吉路２００巷２１弄５之２號３樓
申請商統一編號	89619548
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液;;安瓿;;盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第021851號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/09/08

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/04/20

發證日期

1997/08/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

02008396

通關簽審文件編號

DHA00202185107

中文品名

保可納兒凍晶注射劑（肌注）

英文品名

HMG-SERONO

適應症

由於親生殖腺素減少或缺乏時所引起的不排卵不孕症、男性精子過少、精子無力、不孕症

劑型

凍晶注射劑

包裝

安瓿附溶液;;安瓿;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FOLLICLE STIM HORMONE-RF HUMAN;;LUTEINIZING HOUMONE HUMAN

申請商名稱

楔石企業有限公司

申請商地址

台北巿永吉路２００巷２１弄５之２號３樓

申請商統一編號

89619548

製造商名稱

INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

製造廠廠址

VIA CASILINA, 125 (ROMA)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿附溶液;;安瓿;;盒裝

保可納兒凍晶注射劑（肌注）地圖 [ 導航 ]

保可納兒凍晶注射劑（肌注）的地址位於

台北巿永吉路２００巷２１弄５之２號３樓

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出進口廠商登記資料資料集的保可納兒凍晶注射劑（肌注）相關資料

@ 保可納兒凍晶注射劑（肌注）於出進口廠商登記資料

統一編號	89619548
原始登記日期	19951213
核發日期	20210814
廠商中文名稱	楔石企業有限公司
廠商英文名稱	KEYSTONE ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址	臺北市信義區東興路37號5樓
英文營業地址	5 F., No. 37, Dongxing Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11070, Taiwan (R.O.C.)
代表人	許O仁
電話號碼	02-87681238
傳真號碼	02-87683260
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 89619548

原始登記日期: 19951213

核發日期: 20210814

廠商中文名稱: 楔石企業有限公司

廠商英文名稱: KEYSTONE ENTERPRISE CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市信義區東興路37號5樓

英文營業地址: 5 F., No. 37, Dongxing Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11070, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 許O仁

電話號碼: 02-87681238

傳真號碼: 02-87683260

進口資格: 有

出口資格: 有

全部藥品許可證資料集資料集的保可納兒凍晶注射劑（肌注）相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 保可納兒凍晶注射劑（肌注）於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第021842號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/09/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	2001/03/14
發證日期	1997/08/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	02018506
通關簽審文件編號	DHA00202184206
中文品名	寶乳歛錠２．５公絲
英文品名	SEROCRYPTIN 2.5MG TABLETS
適應症	產後、原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症，催乳引起之月經失調及不孕症，抑制泌乳，原發性及腦炎後的帕金森氏病，產後初期乳腺炎，產後乳房充盈，催乳素引起之月經前症狀，催乳素有關之男性性機能減退，精子過少引起之不育症，催乳素分泌腺瘤，肢端肥大症。
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱	楔石企業有限公司
申請商地址	台北巿永吉路２００巷２１弄５之２號３樓
申請商統一編號	89619548
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021842號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/09/08

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2001/03/14

發證日期: 1997/08/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02018506

通關簽審文件編號: DHA00202184206

中文品名: 寶乳歛錠２．５公絲

英文品名: SEROCRYPTIN 2.5MG TABLETS

適應症: 產後、原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症，催乳引起之月經失調及不孕症，抑制泌乳，原發性及腦炎後的帕金森氏病，產後初期乳腺炎，產後乳房充盈，催乳素引起之月經前症狀，催乳素有關之男性性機能減退，精子過少引起之不育症，催乳素分泌腺瘤，肢端肥大症。

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE

申請商名稱: 楔石企業有限公司

申請商地址: 台北巿永吉路２００巷２１弄５之２號３樓

申請商統一編號: 89619548

製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)

製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 ROME

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保可納兒凍晶注射劑（肌注）於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第021939號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/09/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/04/07
發證日期	1997/10/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	02011086
通關簽審文件編號	DHAS0202193903
中文品名	瑟樂妊錠
英文品名	SEROPHENE TABLETS
適應症	不排卵婦女之不孕症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱	楔石企業有限公司
申請商地址	台北巿永吉路２００巷２１弄５之２號３樓
申請商統一編號	89619548
製造商名稱	TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址	5 BASEL STREET P.O. BOX 3190 PETACH TIKVA 49131 ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021939號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/09/08

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/04/07

發證日期: 1997/10/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02011086

通關簽審文件編號: DHAS0202193903

中文品名: 瑟樂妊錠

英文品名: SEROPHENE TABLETS

適應症: 不排卵婦女之不孕症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE

申請商名稱: 楔石企業有限公司

申請商地址: 台北巿永吉路２００巷２１弄５之２號３樓

申請商統一編號: 89619548

製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

製造廠廠址: 5 BASEL STREET P.O. BOX 3190 PETACH TIKVA 49131 ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保可納兒凍晶注射劑（肌注）於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第021850號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/09/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/05/22
發證日期	1997/08/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	02013517
通關簽審文件編號	DHA00202185005
中文品名	娩樂臨凍晶注射劑
英文品名	METRODIN FOR I.M. INJECTION
適應症	因ＦＳＨ與ＬＨ之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	UROFOLLITROPHIN
申請商名稱	楔石企業有限公司
申請商地址	台北巿永吉路２００巷２１弄５之２號３樓
申請商統一編號	89619548
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第021850號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/09/08

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/05/22

發證日期: 1997/08/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02013517

通關簽審文件編號: DHA00202185005

中文品名: 娩樂臨凍晶注射劑

英文品名: METRODIN FOR I.M. INJECTION

適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: UROFOLLITROPHIN

申請商名稱: 楔石企業有限公司

申請商地址: 台北巿永吉路２００巷２１弄５之２號３樓

申請商統一編號: 89619548

製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

根據識別碼 89619548 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 89619548 ...)

# 89619548 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	89619548
原始登記日期	19951213
核發日期	20210814
廠商中文名稱	楔石企業有限公司
廠商英文名稱	KEYSTONE ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址	臺北市信義區東興路37號5樓
英文營業地址	5 F., No. 37, Dongxing Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11070, Taiwan (R.O.C.)
代表人	許O仁
電話號碼	02-87681238
傳真號碼	02-87683260
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 89619548

原始登記日期: 19951213

核發日期: 20210814

廠商中文名稱: 楔石企業有限公司

廠商英文名稱: KEYSTONE ENTERPRISE CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市信義區東興路37號5樓

英文營業地址: 5 F., No. 37, Dongxing Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11070, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 許O仁

電話號碼: 02-87681238

傳真號碼: 02-87683260

進口資格: 有

出口資格: 有

# 89619548 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第021842號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/09/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	2001/03/14
發證日期	1997/08/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	02018506
通關簽審文件編號	DHA00202184206
中文品名	寶乳歛錠２．５公絲
英文品名	SEROCRYPTIN 2.5MG TABLETS
適應症	產後、原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症，催乳引起之月經失調及不孕症，抑制泌乳，原發性及腦炎後的帕金森氏病，產後初期乳腺炎，產後乳房充盈，催乳素引起之月經前症狀，催乳素有關之男性性機能減退，精子過少引起之不育症，催乳素分泌腺瘤，肢端肥大症。
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱	楔石企業有限公司
申請商地址	台北巿永吉路２００巷２１弄５之２號３樓
申請商統一編號	89619548
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 ROME
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021842號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/09/08

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2001/03/14

發證日期: 1997/08/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02018506

通關簽審文件編號: DHA00202184206

中文品名: 寶乳歛錠２．５公絲

英文品名: SEROCRYPTIN 2.5MG TABLETS

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE

申請商名稱: 楔石企業有限公司

申請商地址: 台北巿永吉路２００巷２１弄５之２號３樓

申請商統一編號: 89619548

製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)

製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 ROME

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 89619548 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第021850號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/09/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/05/22
發證日期	1997/08/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	02013517
通關簽審文件編號	DHA00202185005
中文品名	娩樂臨凍晶注射劑
英文品名	METRODIN FOR I.M. INJECTION
適應症	因ＦＳＨ與ＬＨ之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	UROFOLLITROPHIN
申請商名稱	楔石企業有限公司
申請商地址	台北巿永吉路２００巷２１弄５之２號３樓
申請商統一編號	89619548
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
製造廠廠址	VIA CASILINA, 125 (ROMA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第021850號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/09/08

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/05/22

發證日期: 1997/08/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02013517

通關簽審文件編號: DHA00202185005

中文品名: 娩樂臨凍晶注射劑

英文品名: METRODIN FOR I.M. INJECTION

適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: UROFOLLITROPHIN

申請商名稱: 楔石企業有限公司

申請商地址: 台北巿永吉路２００巷２１弄５之２號３樓

申請商統一編號: 89619548

製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 89619548 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第021939號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/09/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/04/07
發證日期	1997/10/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	02011086
通關簽審文件編號	DHAS0202193903
中文品名	瑟樂妊錠
英文品名	SEROPHENE TABLETS
適應症	不排卵婦女之不孕症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱	楔石企業有限公司
申請商地址	台北巿永吉路２００巷２１弄５之２號３樓
申請商統一編號	89619548
製造商名稱	TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址	5 BASEL STREET P.O. BOX 3190 PETACH TIKVA 49131 ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021939號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/09/08

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1999/04/07

發證日期: 1997/10/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02011086

通關簽審文件編號: DHAS0202193903

中文品名: 瑟樂妊錠

英文品名: SEROPHENE TABLETS

適應症: 不排卵婦女之不孕症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE

申請商名稱: 楔石企業有限公司

申請商地址: 台北巿永吉路２００巷２１弄５之２號３樓

申請商統一編號: 89619548

製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

製造廠廠址: 5 BASEL STREET P.O. BOX 3190 PETACH TIKVA 49131 ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 楔石企業 ...)

# 楔石企業於醫療器材商資料集 - 1

機構代碼	6201174036
機構名稱	楔石企業有限公司
種類	販賣業
地址	臺北市信義區永吉路２００巷２１弄５－２號３樓
電話	0227683830
開業狀態	歇業

機構代碼: 6201174036

機構名稱: 楔石企業有限公司

種類: 販賣業

地址: 臺北市信義區永吉路２００巷２１弄５－２號３樓

電話: 0227683830

開業狀態: 歇業

# 楔石企業於醫療器材商資料集 - 2

機構代碼	6201171393
機構名稱	楔石企業有限公司
種類	販賣業
地址	臺北市信義區基隆路一段１４７巷５弄１１號
電話	0227683830
開業狀態	歇業

機構代碼: 6201171393

機構名稱: 楔石企業有限公司

種類: 販賣業

地址: 臺北市信義區基隆路一段１４７巷５弄１１號

電話: 0227683830

開業狀態: 歇業

# 楔石企業於安衛單位(人員)備查名冊 - 3

登錄編號	'89619548202208240001
登錄日期	1110824
事業單位名稱（工程名稱）	楔石企業有限公司
來文字號	未具文號
來函日期	1110826
勞工安全衛生管理員人數	0
勞工安全管理師人數	0
勞工衛生管理師人數	0
甲種勞工安全衛生業務主管人數	1
乙種勞工安全衛生業務主管人數	0
丙種勞工安全衛生業務主管人數	0

登錄編號: '89619548202208240001

登錄日期: 1110824

事業單位名稱（工程名稱）: 楔石企業有限公司

來文字號: 未具文號

來函日期: 1110826

勞工安全衛生管理員人數: 0

勞工安全管理師人數: 0

勞工衛生管理師人數: 0

甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1

乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 楔石企業於安衛單位(人員)備查名冊 - 4

登錄編號	89619548202208240001
登錄日期	1110824
事業單位名稱（工程名稱）	楔石企業有限公司
來文字號	未具文號
來函日期	1110826
勞工安全衛生管理員人數	0
勞工安全管理師人數	0
勞工衛生管理師人數	0
甲種勞工安全衛生業務主管人數	1
乙種勞工安全衛生業務主管人數	0
丙種勞工安全衛生業務主管人數	0

登錄編號: 89619548202208240001

登錄日期: 1110824

事業單位名稱（工程名稱）: 楔石企業有限公司

來文字號: 未具文號

來函日期: 1110826

勞工安全衛生管理員人數: 0

勞工安全管理師人數: 0

勞工衛生管理師人數: 0

甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1

乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

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楔石企業有限公司 | 地址: 台北市信義區東興路37號5樓 | 電話: 02-8768-1238

名稱楔石企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有楔石企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
楔石企業有限公司臺北市信義區東興路37號5樓	許力仁	89619548	核准設立
楔石企業社桃園市中壢區內厝里6鄰中正路三段2巷11號	王國華	41438097	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119015196)

楔石企業有限公司

登記地址: 臺北市信義區東興路37號5樓 | 負責人: 許力仁 | 統編: 89619548 | 核准設立

楔石企業社

登記地址: 桃園市中壢區內厝里6鄰中正路三段2巷11號 | 負責人: 王國華 | 統編: 41438097 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119015196)

與保可納兒凍晶注射劑（肌注）同分類的全部藥品許可證資料集

海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG
施美露眼藥水	英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: LION CORPORATION.
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱、負責人及地址變更 \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司