寧克活林注射液3公絲/公撮
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中文品名寧克活林注射液3公絲/公撮的英文品名是LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 3MG/ML "DBL", 許可證字號是衛署藥輸字第021883號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2005/01/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是葉酸拮抗劑(如METHOTREXATE 過量之解毒劑)。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FOLINATE ( AS CALCIUM), 製造商名稱是MAYNE PHARMA PTY LTD.

#寧克活林注射液3公絲/公撮的地圖

許可證字號衛署藥輸字第021883號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/01/06
發證日期1997/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號02012138
通關簽審文件編號DHA00202188307
中文品名寧克活林注射液3公絲/公撮
英文品名LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 3MG/ML "DBL"
適應症葉酸拮抗劑(如METHOTREXATE 過量之解毒劑)。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第021883號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2005/01/06

發證日期

1997/09/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

02012138

通關簽審文件編號

DHA00202188307

中文品名

寧克活林注射液3公絲/公撮

英文品名

LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 3MG/ML "DBL"

適應症

葉酸拮抗劑(如METHOTREXATE 過量之解毒劑)。

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FOLINATE ( AS CALCIUM)

申請商名稱

福鼎醫藥有限公司

申請商地址

台北巿建國北路二段85號10樓

申請商統一編號

97309222

製造商名稱

MAYNE PHARMA PTY LTD

製造廠廠址

1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AU

製程

(空)

異動日期

2010/08/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿;;盒裝

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台北巿建國北路二段85號10樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 寧克活林注射液3公絲/公撮 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 寧克活林注射液3公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022974號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/08/14
發證日期2000/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202297402
中文品名抑洛喘吸入液〝岱比博〞
英文品名DBL IPRATROPIUM
適應症慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
劑型吸入用液劑
包裝塑膠容器裝;;安瓿;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg)
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/08/14
發證日期: 2000/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202297402
中文品名: 抑洛喘吸入液〝岱比博〞
英文品名: DBL IPRATROPIUM
適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
劑型: 吸入用液劑
包裝: 塑膠容器裝;;安瓿;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg)
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址: 1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;安瓿;;盒裝

@ 寧克活林注射液3公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023132號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/03/01
發證日期2001/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名密達倫注射液 5公絲/公撮
英文品名MIDAZOLAM INJECTION BP 5MG/ML
適應症知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MIDAZOLAM
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023132號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/03/01
發證日期: 2001/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 密達倫注射液 5公絲/公撮
英文品名: MIDAZOLAM INJECTION BP 5MG/ML
適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MIDAZOLAM
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 寧克活林注射液3公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023130號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/02/26
發證日期2001/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名密達倫 注射液1公絲/公撮
英文品名MIDAZOLAM INJECTION BP 1MG/ML
適應症知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MIDAZOLAM
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023130號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/02/26
發證日期: 2001/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 密達倫 注射液1公絲/公撮
英文品名: MIDAZOLAM INJECTION BP 1MG/ML
適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MIDAZOLAM
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝

@ 寧克活林注射液3公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021965號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/08/02
發證日期1997/10/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202196509
中文品名得保達明注射液
英文品名DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION "DBL"
適應症增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病,心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOBUTAMINE HCL
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021965號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/08/02
發證日期: 1997/10/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202196509
中文品名: 得保達明注射液
英文品名: DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION "DBL"
適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病,心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOBUTAMINE HCL
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 寧克活林注射液3公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022897號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/07
註銷理由自請註銷
有效日期2005/05/24
發證日期2000/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202289700
中文品名愛氟寧吸入劑
英文品名ISOFLURANE
適應症吸入性全身麻醉。
劑型吸入用液劑
包裝玻璃容器裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOFLURANE
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱RHODIA ORGANIQUE FINE LTD.
製造廠廠址PO BOX 46 ST. ANDREWS ROAD AVONMOUTH BRISTOL BS 11 9YF UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/10/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022897號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/10/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/05/24
發證日期: 2000/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202289700
中文品名: 愛氟寧吸入劑
英文品名: ISOFLURANE
適應症: 吸入性全身麻醉。
劑型: 吸入用液劑
包裝: 玻璃容器裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOFLURANE
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: RHODIA ORGANIQUE FINE LTD.
製造廠廠址: PO BOX 46 ST. ANDREWS ROAD AVONMOUTH BRISTOL BS 11 9YF UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/10/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝;;盒裝

@ 寧克活林注射液3公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021692號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/11/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2008/03/05
發證日期1997/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202169200
中文品名寧克活林注射液15公絲/2公撮
英文品名LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 15MG/2ML "DBL"
適應症葉酸拮抗劑(METHOTREXATE過量之解毒劑)。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN)
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱MAYNE PHARMA LIMITED
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2009/11/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021692號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/11/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2008/03/05
發證日期: 1997/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202169200
中文品名: 寧克活林注射液15公絲/2公撮
英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 15MG/2ML "DBL"
適應症: 葉酸拮抗劑(METHOTREXATE過量之解毒劑)。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN)
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

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# 97309222 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 1

統一編號97309222
公司名稱福鼎醫藥有限公司
核准日期20020422
統一編號: 97309222
公司名稱: 福鼎醫藥有限公司
核准日期: 20020422

# 97309222 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第021965號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/08/02
發證日期1997/10/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202196509
中文品名得保達明注射液
英文品名DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION "DBL"
適應症增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病,心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOBUTAMINE HCL
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021965號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/08/02
發證日期: 1997/10/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202196509
中文品名: 得保達明注射液
英文品名: DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION "DBL"
適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病,心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOBUTAMINE HCL
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 97309222 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023130號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/02/26
發證日期2001/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名密達倫 注射液1公絲/公撮
英文品名MIDAZOLAM INJECTION BP 1MG/ML
適應症知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MIDAZOLAM
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023130號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/02/26
發證日期: 2001/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 密達倫 注射液1公絲/公撮
英文品名: MIDAZOLAM INJECTION BP 1MG/ML
適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MIDAZOLAM
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝

# 97309222 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023132號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/03/01
發證日期2001/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名密達倫注射液 5公絲/公撮
英文品名MIDAZOLAM INJECTION BP 5MG/ML
適應症知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MIDAZOLAM
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023132號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/03/01
發證日期: 2001/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 密達倫注射液 5公絲/公撮
英文品名: MIDAZOLAM INJECTION BP 5MG/ML
適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MIDAZOLAM
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 97309222 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021692號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/11/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2008/03/05
發證日期1997/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202169200
中文品名寧克活林注射液15公絲/2公撮
英文品名LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 15MG/2ML "DBL"
適應症葉酸拮抗劑(METHOTREXATE過量之解毒劑)。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN)
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱MAYNE PHARMA LIMITED
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2009/11/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021692號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/11/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2008/03/05
發證日期: 1997/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202169200
中文品名: 寧克活林注射液15公絲/2公撮
英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 15MG/2ML "DBL"
適應症: 葉酸拮抗劑(METHOTREXATE過量之解毒劑)。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN)
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 97309222 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022897號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/07
註銷理由自請註銷
有效日期2005/05/24
發證日期2000/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202289700
中文品名愛氟寧吸入劑
英文品名ISOFLURANE
適應症吸入性全身麻醉。
劑型吸入用液劑
包裝玻璃容器裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOFLURANE
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱RHODIA ORGANIQUE FINE LTD.
製造廠廠址PO BOX 46 ST. ANDREWS ROAD AVONMOUTH BRISTOL BS 11 9YF UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/10/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022897號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/10/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/05/24
發證日期: 2000/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202289700
中文品名: 愛氟寧吸入劑
英文品名: ISOFLURANE
適應症: 吸入性全身麻醉。
劑型: 吸入用液劑
包裝: 玻璃容器裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOFLURANE
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: RHODIA ORGANIQUE FINE LTD.
製造廠廠址: PO BOX 46 ST. ANDREWS ROAD AVONMOUTH BRISTOL BS 11 9YF UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/10/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝;;盒裝

# 97309222 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022974號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/08/14
發證日期2000/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202297402
中文品名抑洛喘吸入液〝岱比博〞
英文品名DBL IPRATROPIUM
適應症慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
劑型吸入用液劑
包裝塑膠容器裝;;安瓿;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg)
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/08/14
發證日期: 2000/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202297402
中文品名: 抑洛喘吸入液〝岱比博〞
英文品名: DBL IPRATROPIUM
適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
劑型: 吸入用液劑
包裝: 塑膠容器裝;;安瓿;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg)
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址: 1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;安瓿;;盒裝
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異動(空)
藥品代號B021692212
藥品英文名稱LEUCOVORIN CALCIUM INJ. 15MG/2ML ”DBL”
藥品中文名稱寧克活林注射液15公絲/2公撮
規格量2.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價153.40
有效起日0870501
有效迄日0900331
製造廠名稱福鼎醫藥有限公司
劑型注射劑
成份FOLINATE (CALCIUM)=LEUCOVORIN(CALCIUM)
ATC_CODEV03AF03
異動: (空)
藥品代號: B021692212
藥品英文名稱: LEUCOVORIN CALCIUM INJ. 15MG/2ML ”DBL”
藥品中文名稱: 寧克活林注射液15公絲/2公撮
規格量: 2.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 153.40
有效起日: 0870501
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 福鼎醫藥有限公司
劑型: 注射劑
成份: FOLINATE (CALCIUM)=LEUCOVORIN(CALCIUM)
ATC_CODE: V03AF03
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福鼎醫藥有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段180號5樓B室 | 電話: 02-2509-6809

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區建國北路2段85號10樓
97309222解散 (100年11月28日 府產業商字 第10089963400號)

登記地址: 臺北市中山區建國北路2段85號10樓 | 統編: 97309222 | 解散 (100年11月28日 府產業商字 第10089963400號)

與寧克活林注射液3公絲/公撮同分類的全部藥品許可證資料集

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑 10%

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑 10%

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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