密達倫注射液 5公絲/公撮
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名密達倫注射液 5公絲/公撮的英文品名是MIDAZOLAM INJECTION BP 5MG/ML, 許可證字號是衛署藥輸字第023132號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2006/03/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MIDAZOLAM, 製造商名稱是MAYNE PHARMA PTY LTD.

#密達倫注射液 5公絲/公撮的地圖

許可證字號衛署藥輸字第023132號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/03/01
發證日期2001/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名密達倫注射液 5公絲/公撮
英文品名MIDAZOLAM INJECTION BP 5MG/ML
適應症知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MIDAZOLAM
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第023132號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2006/03/01

發證日期

2001/03/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

密達倫注射液 5公絲/公撮

英文品名

MIDAZOLAM INJECTION BP 5MG/ML

適應症

知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

MIDAZOLAM

申請商名稱

福鼎醫藥有限公司

申請商地址

台北巿建國北路二段85號10樓

申請商統一編號

97309222

製造商名稱

MAYNE PHARMA PTY LTD

製造廠廠址

1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AU

製程

(空)

異動日期

2010/08/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿;;盒裝

密達倫注射液 5公絲/公撮地圖 [ 導航 ]

密達倫注射液 5公絲/公撮的地址位於

台北巿建國北路二段85號10樓

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 密達倫注射液 5公絲/公撮 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 密達倫注射液 5公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022974號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/08/14
發證日期2000/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202297402
中文品名抑洛喘吸入液〝岱比博〞
英文品名DBL IPRATROPIUM
適應症慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
劑型吸入用液劑
包裝塑膠容器裝;;安瓿;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg)
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/08/14
發證日期: 2000/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202297402
中文品名: 抑洛喘吸入液〝岱比博〞
英文品名: DBL IPRATROPIUM
適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
劑型: 吸入用液劑
包裝: 塑膠容器裝;;安瓿;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg)
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址: 1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;安瓿;;盒裝

@ 密達倫注射液 5公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第021883號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/01/06
發證日期1997/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號02012138
通關簽審文件編號DHA00202188307
中文品名寧克活林注射液3公絲/公撮
英文品名LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 3MG/ML "DBL"
適應症葉酸拮抗劑(如METHOTREXATE 過量之解毒劑)。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021883號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/01/06
發證日期: 1997/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012138
通關簽審文件編號: DHA00202188307
中文品名: 寧克活林注射液3公絲/公撮
英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 3MG/ML "DBL"
適應症: 葉酸拮抗劑(如METHOTREXATE 過量之解毒劑)。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 密達倫注射液 5公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023130號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/02/26
發證日期2001/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名密達倫 注射液1公絲/公撮
英文品名MIDAZOLAM INJECTION BP 1MG/ML
適應症知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MIDAZOLAM
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023130號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/02/26
發證日期: 2001/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 密達倫 注射液1公絲/公撮
英文品名: MIDAZOLAM INJECTION BP 1MG/ML
適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MIDAZOLAM
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝

@ 密達倫注射液 5公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021965號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/08/02
發證日期1997/10/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202196509
中文品名得保達明注射液
英文品名DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION "DBL"
適應症增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病,心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOBUTAMINE HCL
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021965號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/08/02
發證日期: 1997/10/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202196509
中文品名: 得保達明注射液
英文品名: DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION "DBL"
適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病,心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOBUTAMINE HCL
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 密達倫注射液 5公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022897號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/07
註銷理由自請註銷
有效日期2005/05/24
發證日期2000/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202289700
中文品名愛氟寧吸入劑
英文品名ISOFLURANE
適應症吸入性全身麻醉。
劑型吸入用液劑
包裝玻璃容器裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOFLURANE
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱RHODIA ORGANIQUE FINE LTD.
製造廠廠址PO BOX 46 ST. ANDREWS ROAD AVONMOUTH BRISTOL BS 11 9YF UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/10/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022897號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/10/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/05/24
發證日期: 2000/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202289700
中文品名: 愛氟寧吸入劑
英文品名: ISOFLURANE
適應症: 吸入性全身麻醉。
劑型: 吸入用液劑
包裝: 玻璃容器裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOFLURANE
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: RHODIA ORGANIQUE FINE LTD.
製造廠廠址: PO BOX 46 ST. ANDREWS ROAD AVONMOUTH BRISTOL BS 11 9YF UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/10/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝;;盒裝

@ 密達倫注射液 5公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021692號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/11/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2008/03/05
發證日期1997/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202169200
中文品名寧克活林注射液15公絲/2公撮
英文品名LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 15MG/2ML "DBL"
適應症葉酸拮抗劑(METHOTREXATE過量之解毒劑)。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN)
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱MAYNE PHARMA LIMITED
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2009/11/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021692號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/11/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2008/03/05
發證日期: 1997/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202169200
中文品名: 寧克活林注射液15公絲/2公撮
英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 15MG/2ML "DBL"
適應症: 葉酸拮抗劑(METHOTREXATE過量之解毒劑)。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN)
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

根據識別碼 97309222 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 97309222 ...)

# 97309222 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 1

統一編號97309222
公司名稱福鼎醫藥有限公司
核准日期20020422
統一編號: 97309222
公司名稱: 福鼎醫藥有限公司
核准日期: 20020422

# 97309222 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第021965號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/08/02
發證日期1997/10/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202196509
中文品名得保達明注射液
英文品名DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION "DBL"
適應症增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病,心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOBUTAMINE HCL
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021965號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/08/02
發證日期: 1997/10/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202196509
中文品名: 得保達明注射液
英文品名: DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION "DBL"
適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病,心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOBUTAMINE HCL
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 97309222 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023130號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/02/26
發證日期2001/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名密達倫 注射液1公絲/公撮
英文品名MIDAZOLAM INJECTION BP 1MG/ML
適應症知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MIDAZOLAM
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023130號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/02/26
發證日期: 2001/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 密達倫 注射液1公絲/公撮
英文品名: MIDAZOLAM INJECTION BP 1MG/ML
適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MIDAZOLAM
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝

# 97309222 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021692號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/11/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2008/03/05
發證日期1997/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202169200
中文品名寧克活林注射液15公絲/2公撮
英文品名LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 15MG/2ML "DBL"
適應症葉酸拮抗劑(METHOTREXATE過量之解毒劑)。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN)
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱MAYNE PHARMA LIMITED
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2009/11/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021692號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/11/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2008/03/05
發證日期: 1997/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202169200
中文品名: 寧克活林注射液15公絲/2公撮
英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 15MG/2ML "DBL"
適應症: 葉酸拮抗劑(METHOTREXATE過量之解毒劑)。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN)
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 97309222 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022897號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/07
註銷理由自請註銷
有效日期2005/05/24
發證日期2000/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202289700
中文品名愛氟寧吸入劑
英文品名ISOFLURANE
適應症吸入性全身麻醉。
劑型吸入用液劑
包裝玻璃容器裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOFLURANE
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱RHODIA ORGANIQUE FINE LTD.
製造廠廠址PO BOX 46 ST. ANDREWS ROAD AVONMOUTH BRISTOL BS 11 9YF UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/10/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022897號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/10/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/05/24
發證日期: 2000/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202289700
中文品名: 愛氟寧吸入劑
英文品名: ISOFLURANE
適應症: 吸入性全身麻醉。
劑型: 吸入用液劑
包裝: 玻璃容器裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOFLURANE
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: RHODIA ORGANIQUE FINE LTD.
製造廠廠址: PO BOX 46 ST. ANDREWS ROAD AVONMOUTH BRISTOL BS 11 9YF UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/10/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝;;盒裝

# 97309222 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021883號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/01/06
發證日期1997/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號02012138
通關簽審文件編號DHA00202188307
中文品名寧克活林注射液3公絲/公撮
英文品名LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 3MG/ML "DBL"
適應症葉酸拮抗劑(如METHOTREXATE 過量之解毒劑)。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021883號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/01/06
發證日期: 1997/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012138
通關簽審文件編號: DHA00202188307
中文品名: 寧克活林注射液3公絲/公撮
英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 3MG/ML "DBL"
適應症: 葉酸拮抗劑(如METHOTREXATE 過量之解毒劑)。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD
製造廠廠址: 1 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 97309222 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022974號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/08/14
發證日期2000/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202297402
中文品名抑洛喘吸入液〝岱比博〞
英文品名DBL IPRATROPIUM
適應症慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
劑型吸入用液劑
包裝塑膠容器裝;;安瓿;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg)
申請商名稱福鼎醫藥有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號97309222
製造商名稱F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/08/14
發證日期: 2000/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202297402
中文品名: 抑洛喘吸入液〝岱比博〞
英文品名: DBL IPRATROPIUM
適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
劑型: 吸入用液劑
包裝: 塑膠容器裝;;安瓿;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg)
申請商名稱: 福鼎醫藥有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路二段85號10樓
申請商統一編號: 97309222
製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址: 1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;安瓿;;盒裝
[ 搜尋所有 97309222 ... ]

根據名稱 福鼎醫藥 找到的相關資料

# 福鼎醫藥 於 健保用藥品項查詢項目檔

異動(空)
藥品代號B021692212
藥品英文名稱LEUCOVORIN CALCIUM INJ. 15MG/2ML ”DBL”
藥品中文名稱寧克活林注射液15公絲/2公撮
規格量2.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價153.40
有效起日0870501
有效迄日0900331
製造廠名稱福鼎醫藥有限公司
劑型注射劑
成份FOLINATE (CALCIUM)=LEUCOVORIN(CALCIUM)
ATC_CODEV03AF03
異動: (空)
藥品代號: B021692212
藥品英文名稱: LEUCOVORIN CALCIUM INJ. 15MG/2ML ”DBL”
藥品中文名稱: 寧克活林注射液15公絲/2公撮
規格量: 2.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 153.40
有效起日: 0870501
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 福鼎醫藥有限公司
劑型: 注射劑
成份: FOLINATE (CALCIUM)=LEUCOVORIN(CALCIUM)
ATC_CODE: V03AF03
[ 搜尋所有 福鼎醫藥 ... ]

根據地址 台北巿建國北路二段85號10樓 找到的相關資料

無其他 台北巿建國北路二段85號10樓 資料。

[ 搜尋所有 台北巿建國北路二段85號10樓 ... ]

福鼎醫藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

福鼎醫藥有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段180號5樓B室 | 電話: 02-2509-6809

名稱 福鼎醫藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 福鼎醫藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區建國北路2段85號10樓
97309222解散 (100年11月28日 府產業商字 第10089963400號)

登記地址: 臺北市中山區建國北路2段85號10樓 | 統編: 97309222 | 解散 (100年11月28日 府產業商字 第10089963400號)

與密達倫注射液 5公絲/公撮同分類的全部藥品許可證資料集

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”                       E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”                       E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

 |