鹽酸二甲二脈
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中文品名鹽酸二甲二脈的英文品名是METFORMIN HYDROCHLORIDE BP, 許可證字號是衛署藥輸字第023352號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2012/01/08, 許可證種類是原料藥, 適應症是降血糖劑。, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE), 製造商名稱是M/S ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED.

#鹽酸二甲二脈的地圖

許可證字號衛署藥輸字第023352號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/08
發證日期2002/01/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202335202
中文品名鹽酸二甲二脈
英文品名METFORMIN HYDROCHLORIDE BP
適應症降血糖劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱中大藥品股份有限公司
申請商地址台南市中區民權路二段158號3樓
申請商統一編號68076202
製造商名稱M/S ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED
製造廠廠址A-1/2104 PHASE III G.I.D.C. VAPI-396195 GUJARAT INDIA
製造廠公司地址112, MARINE CHAMBERS, 11 NEW MARINE LINES, MUMBAI-400020,INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023352號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/01/08

發證日期

2002/01/08

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202335202

中文品名

鹽酸二甲二脈

英文品名

METFORMIN HYDROCHLORIDE BP

適應症

降血糖劑。

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)

申請商名稱

中大藥品股份有限公司

申請商地址

台南市中區民權路二段158號3樓

申請商統一編號

68076202

製造商名稱

M/S ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED

製造廠廠址

A-1/2104 PHASE III G.I.D.C. VAPI-396195 GUJARAT INDIA

製造廠公司地址

112, MARINE CHAMBERS, 11 NEW MARINE LINES, MUMBAI-400020,INDIA

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2016/05/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台南市中區民權路二段158號3樓

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廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11172000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 中大藥品股份有限公司 | 統一編號: 68076202

廖志洋

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中大藥品股份有限公司

統一編號: 68076202 | 電話號碼: 06-2211998 | 臺南市中西區民權路2段158號3樓

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碘仿

英文品名: IODOFORMUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODOFORM | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

氯絲菌素

英文品名: CHLORAMPHENICOL "W. BIESTERFELD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: W. BIESTERFELD & CO.,

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Tromethamine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛,消炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. (CHEMICAL TECHNICAL OPERATIONS – UNIT II)

利佛斯狄明

英文品名: Rivastigmine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

牛磺酸道杜

英文品名: AMINO ETHANE SULFONIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第007563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTHI SUBNITRAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

纈沙坦

英文品名: Valsartan | 許可證字號: 衛部藥輸字第028274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED

鹽酸達泊西汀

英文品名: Dapoxetine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: SSRI用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED

貝妥舒安命

英文品名: BENFOTIAMINE "MIKUNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) | 製造商名稱: MIKUNI PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.

達淨磺胺銀

英文品名: Silver Sulfadiazine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Pliva Croatia Ltd.

鞣酸小蘗/

英文品名: BERBERINE TANNATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: HIMACHAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED

左匹克隆

英文品名: ZOPICLONE | 許可證字號: 衛部藥輸字第027164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: JOINT STOCK COMPANY "GRINDEKS"

阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.

次沒食子酸鉍

英文品名: BISMUTHI SUBGALLAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

依閥緩定鹽酸鹽

英文品名: Ivabradine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性心衰竭 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited

亞茲索黴素

英文品名: Azithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD

間苯二酚

英文品名: RESORCINOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

亞茲索絲菌素

英文品名: Azithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

碘仿

英文品名: IODOFORMUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IODOFORM | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

氯絲菌素

英文品名: CHLORAMPHENICOL "W. BIESTERFELD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: W. BIESTERFELD & CO.,

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Tromethamine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛,消炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. (CHEMICAL TECHNICAL OPERATIONS – UNIT II)

利佛斯狄明

英文品名: Rivastigmine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: INTERQUIM S.A.

牛磺酸道杜

英文品名: AMINO ETHANE SULFONIC ACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第007563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTHI SUBNITRAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止瀉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

纈沙坦

英文品名: Valsartan | 許可證字號: 衛部藥輸字第028274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED

鹽酸達泊西汀

英文品名: Dapoxetine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: SSRI用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED

貝妥舒安命

英文品名: BENFOTIAMINE "MIKUNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) | 製造商名稱: MIKUNI PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.

達淨磺胺銀

英文品名: Silver Sulfadiazine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Pliva Croatia Ltd.

鞣酸小蘗/

英文品名: BERBERINE TANNATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: HIMACHAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED

左匹克隆

英文品名: ZOPICLONE | 許可證字號: 衛部藥輸字第027164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: JOINT STOCK COMPANY "GRINDEKS"

阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.

次沒食子酸鉍

英文品名: BISMUTHI SUBGALLAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

依閥緩定鹽酸鹽

英文品名: Ivabradine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性心衰竭 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited

亞茲索黴素

英文品名: Azithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD

間苯二酚

英文品名: RESORCINOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

亞茲索絲菌素

英文品名: Azithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 鹽酸二甲二脈 相關資料

中大藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68076202 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

中大藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68076202 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

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食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 鹽酸二甲二脈 相關資料

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甜菊醣苷

英文商品名稱: STEVIOL GLYCOSIDE (STEVIA EXTRACT 97% REBAUDIOSIDE A) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012135007 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

羥丙基甲基纖維素

英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (HYPROMELLOSE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011388006 | 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

硬脂酸鎂

英文商品名稱: MAGNESIUM STEARATE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011398007 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

支鏈胺基酸

英文商品名稱: AQUAMINO R-INASANTIZED BCAA (VEGAN) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000044151 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

l-薄荷腦

英文商品名稱: l-Menthol (MENTHOL CRYSTAL) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB3M013060007 | 分類: | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

L-薄荷腦

英文商品名稱: L-MENTHOL (MENTHOL CRYSTALS) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011812008 | 分類: 香料、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

二氧化矽

英文商品名稱: SILICON DIOXIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011387005 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

甜菊醣苷

英文商品名稱: STEVIOL GLYCOSIDE (STEVIA EXTRACT 97% REBAUDIOSIDE A) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012135007 | 分類: 甜味劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

羥丙基甲基纖維素

英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (HYPROMELLOSE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011388006 | 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

硬脂酸鎂

英文商品名稱: MAGNESIUM STEARATE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011398007 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

支鏈胺基酸

英文商品名稱: AQUAMINO R-INASANTIZED BCAA (VEGAN) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000044151 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

l-薄荷腦

英文商品名稱: l-Menthol (MENTHOL CRYSTAL) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB3M013060007 | 分類: | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

L-薄荷腦

英文商品名稱: L-MENTHOL (MENTHOL CRYSTALS) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011812008 | 分類: 香料、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

二氧化矽

英文商品名稱: SILICON DIOXIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011387005 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 鹽酸二甲二脈 相關資料

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三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Tromethamine | 適應症: 鎮痛,消炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/05

利佛斯狄明

英文品名: Rivastigmine | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

纈沙坦

英文品名: Valsartan | 適應症: 高血壓治療藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/14

鹽酸達泊西汀

英文品名: Dapoxetine Hydrochloride | 適應症: SSRI用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03

達淨磺胺銀

英文品名: Silver Sulfadiazine | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/01

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05

左匹克隆

英文品名: ZOPICLONE | 適應症: 安眠藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/31

阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

依閥緩定鹽酸鹽

英文品名: Ivabradine Hydrochloride | 適應症: 治療慢性心衰竭 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/25

亞茲索黴素

英文品名: Azithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/04

亞茲索絲菌素

英文品名: Azithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25

開羅理黴素

英文品名: Clarithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/19

曲伏前列素

英文品名: Travoprost | 適應症: 青光眼用藥 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.1公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

氯屈磷酸二鈉

英文品名: Clodronate Disodium Tetrahydrate | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/01

那普洛辛

英文品名: Naproxen | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/13

纈沙坦

英文品名: Valsartan | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/02

胺溴索鹽酸鹽

英文品名: Ambroxol Hydrochloride | 適應症: 祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: Pseudoephedrine Hydrochloride | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/23

鹽酸皮利酮

英文品名: Pioglitazone Hydrochloride | 適應症: 糖尿病治療藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/01

達淨磺胺銀

英文品名: Silver Sulphadiazine | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/28

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Tromethamine | 適應症: 鎮痛,消炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/05

利佛斯狄明

英文品名: Rivastigmine | 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

纈沙坦

英文品名: Valsartan | 適應症: 高血壓治療藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/14

鹽酸達泊西汀

英文品名: Dapoxetine Hydrochloride | 適應症: SSRI用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03

達淨磺胺銀

英文品名: Silver Sulfadiazine | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/01

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05

左匹克隆

英文品名: ZOPICLONE | 適應症: 安眠藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/31

阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

依閥緩定鹽酸鹽

英文品名: Ivabradine Hydrochloride | 適應症: 治療慢性心衰竭 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/25

亞茲索黴素

英文品名: Azithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/04

亞茲索絲菌素

英文品名: Azithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25

開羅理黴素

英文品名: Clarithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/19

曲伏前列素

英文品名: Travoprost | 適應症: 青光眼用藥 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.1公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

氯屈磷酸二鈉

英文品名: Clodronate Disodium Tetrahydrate | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/01

那普洛辛

英文品名: Naproxen | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/13

纈沙坦

英文品名: Valsartan | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/02

胺溴索鹽酸鹽

英文品名: Ambroxol Hydrochloride | 適應症: 祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: Pseudoephedrine Hydrochloride | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/23

鹽酸皮利酮

英文品名: Pioglitazone Hydrochloride | 適應症: 糖尿病治療藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/01

達淨磺胺銀

英文品名: Silver Sulphadiazine | 適應症: 外用抗菌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/28

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 鹽酸二甲二脈 相關資料

保姿健滋養霜

英文品名: PRAECUTAN MED CREAM (PRAECUTAN HAUTCREME) | 用途: 保養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 1993/09/22

保姿健滋養霜

英文品名: PRAECUTAN MED CREAM (PRAECUTAN HAUTCREME) | 用途: 保養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 1993/09/22

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根據識別碼 68076202 找到的相關資料

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茶/醯膽素

英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

@ 全部藥品許可證資料集

米達紗賓

英文品名: Mirtazapine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢可若

英文品名: CEFACLOR | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHINA UNION CHEMPHARMA (SUZHOU) CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

待克菲那鉀鹽

英文品名: Diclofenac Potassium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026802號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢卓西

英文品名: CEFADROXIL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

茶/醯膽素

英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

@ 全部藥品許可證資料集

米達紗賓

英文品名: Mirtazapine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢可若

英文品名: CEFACLOR | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHINA UNION CHEMPHARMA (SUZHOU) CO., LTD.

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待克菲那鉀鹽

英文品名: Diclofenac Potassium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026802號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.)

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阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.)

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頭孢卓西

英文品名: CEFADROXIL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LUPIN LIMITED

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根據名稱 中大藥品 找到的相關資料

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苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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甲基麻黃素

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

巴比特魯

英文品名: BARBITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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鹽酸妥美度

英文品名: Tramadol Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBURY LIMITED

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硫酸假麻黃生僉

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

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鹽酸假麻黃鹼

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

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鹽酸麻黃鹼

英文品名: L-EPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻粘膜充血症、散瞳 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

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苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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甲基麻黃素

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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巴比特魯

英文品名: BARBITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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鹽酸妥美度

英文品名: Tramadol Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBURY LIMITED

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硫酸假麻黃生僉

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

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鹽酸假麻黃鹼

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

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鹽酸麻黃鹼

英文品名: L-EPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻粘膜充血症、散瞳 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

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鹽酸二甲二胍

英文品名: Metformin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBURY LIMITED

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鹽酸二甲二胍

英文品名: Metformin Hydrochloride | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

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格胰比瑞

英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

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鹽酸雙(羥甲基丙基)(二胺乙烯)"盧本"

英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: LUPIN LIMITED

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格胰比瑞

英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES, LIMITED

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鹽酸雙(羥甲基丙基)(二胺乙烯)"盧本"

英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

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鹽酸二甲二脈

英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

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"阿魯普斯" 路丁

英文品名: RUTINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 類生物黃鹼素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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鹽酸二甲二胍

英文品名: Metformin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBURY LIMITED

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鹽酸二甲二胍

英文品名: Metformin Hydrochloride | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

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格胰比瑞

英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

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鹽酸雙(羥甲基丙基)(二胺乙烯)"盧本"

英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: LUPIN LIMITED

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格胰比瑞

英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES, LIMITED

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鹽酸雙(羥甲基丙基)(二胺乙烯)"盧本"

英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

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鹽酸二甲二脈

英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

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"阿魯普斯" 路丁

英文品名: RUTINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 類生物黃鹼素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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中大藥品的黃頁資料

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中大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號3樓 | 電話: 06-221-5942

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市中西區民權路2段158號3樓
廖志洋68076202核准設立

登記地址: 臺南市中西區民權路2段158號3樓 | 負責人: 廖志洋 | 統編: 68076202 | 核准設立

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信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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