佛比普珞芬貼片 - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 中文品名佛比普珞芬貼片 的英文品名是Fo Bi Pu Luo Fun Patch , 許可證字號是衛署藥製字第048783號 , 有效日期是2027/06/04 , 許可證種類是製 劑 , 適應症是變形性關節症，肩關節周圍炎，肌腱腱鞘炎，腱周圍炎，上腕骨上踝炎，筋肉痛，外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 , 劑型是藥膠布 , 藥品類別是須由醫師處方使用 , 主成分略述是FLURBIPROFEN , 製造商名稱是得生製藥股份有限公司二廠 .
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職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 凱進藥品有限公司 | 統一編號: 27822134
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(以下顯示 2 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 佛比普珞芬貼片 英文品名: “KAI JIN” Medical adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008820號 | 有效日期: 2015/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱進藥品有限公司
英文品名: “KAI JIN” Medical adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008820號 | 有效日期: 20150512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180521 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱進藥品有限公司
英文品名: “KAI JIN” Medical adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008820號 | 有效日期: 2015/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱進藥品有限公司
英文品名: “KAI JIN” Medical adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008820號 | 有效日期: 20150512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180521 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱進藥品有限公司
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(以下顯示 2 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 佛比普珞芬貼片 英文品名: JI TONG PAP "T.S." (Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第056758號 | 註銷狀態: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
英文品名: Sung Hao Tieh Pap "T.S." (Indomethacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第047720號 | 註銷狀態: 2026/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
英文品名: JI TONG PAP "T.S." (Ketoprofen) | 許可證字號: 衛署藥製字第056758號 | 註銷狀態: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
英文品名: Sung Hao Tieh Pap "T.S." (Indomethacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第047720號 | 註銷狀態: 2026/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
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(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 佛比普珞芬貼片 食品業者登錄字號: E-127822134-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27822134 | 高雄市鳳山區新康街237巷4號1樓
食品業者登錄字號: E-127822134-00001-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 27822134 | 高雄市鳳山區新康街237巷4號1樓
食品業者登錄字號: E-127822134-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27822134 | 高雄市鳳山區新康街237巷4號1樓
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 佛比普珞芬貼片 英文品名: Fo Bi Pu Luo Fun Patch | 適應症: 變形性關節症，肩關節周圍炎，肌腱腱鞘炎，腱周圍炎，上腕骨上踝炎，筋肉痛，外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 凱進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/06/04
英文品名: JI TONG PAP "T.S." (Ketoprofen) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: KETOPROFEN | 申請商名稱: 凱進藥品有限公司 | 有效日期: 2026/12/30
英文品名: Sung Hao Tieh Pap "T.S." (Indomethacin) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 凱進藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/10
英文品名: Fo Bi Pu Luo Fun Patch | 適應症: 變形性關節症，肩關節周圍炎，肌腱腱鞘炎，腱周圍炎，上腕骨上踝炎，筋肉痛，外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 凱進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/06/04
英文品名: JI TONG PAP "T.S." (Ketoprofen) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: KETOPROFEN | 申請商名稱: 凱進藥品有限公司 | 有效日期: 2026/12/30
英文品名: Sung Hao Tieh Pap "T.S." (Indomethacin) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 凱進藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/10
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根據名稱 凱進藥品 找到的相關資料 (以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 凱進藥品 申請廠商: 凱進藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130117 | 核准結束日期: 1140117 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10812004
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 凱進藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130113 | 核准結束日期: 1140113 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10812005
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 凱進藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130113 | 核准結束日期: 1140113 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10812003
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申請廠商: 凱進藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130117 | 核准結束日期: 1140117 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10812004
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 凱進藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130113 | 核准結束日期: 1140113 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10812005
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 申請廠商: 凱進藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130113 | 核准結束日期: 1140113 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10812003
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根據地址 高雄市鳳山區新強里新康街２３７巷４號１樓 找到的相關資料 名稱 凱進藥品 找到的公司登記或商業登記 (以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 凱進藥品 )公司地址 負責人 統一編號 狀態 凱進藥品有限公司 高雄市鳳山區新康街237巷4號1樓 陳國長 27822134 核准設立
凱進藥品有限公司 登記地址: 高雄市鳳山區新康街237巷4號1樓 | 負責人: 陳國長 | 統編: 27822134 | 核准設立
公司地址 負責人 統一編號 狀態 月德春香鋪 高雄市鳳山區新強里新康街２３７巷３號１樓 陳美燕 80956998 核准設立 - 獨資 大吉好棒棒企業社 高雄市鳳山區新康街２３７巷２０號1樓 蔡欣儀 00833886 核准設立 - 獨資 本義車業行 高雄市鳳山區新康街２３７巷６號１樓、地下室 蔡俊義 77005720 核准設立 - 獨資 藝手弄髮工作室 高雄市鳳山區新康街237巷10號1樓 蔡易樺 82674778 歇業 - 獨資 (核准文號: 11160926800) 禾軒烘培坊 高雄市鳳山區新康街２３７巷１號１樓 何嘉 26000722 核准設立 - 獨資 愛手愛眼美坊 高雄市鳳山區新康街237巷10號1樓 黃意翔 91940740 核准設立 - 獨資 德峰生物科技股份有限公司 高雄市鳳山區新強里新康街237巷4號1樓 25056682 解散 (文號: 2010-12-24 經授中字 第0993302000號) 海之鄉商行 高雄市鳳山區新強里新康街２３７巷１０號１樓（不得於營業場所堆置） 董美珠 17409543 歇業 - 獨資
月德春香鋪 登記地址: 高雄市鳳山區新強里新康街２３７巷３號１樓 | 負責人: 陳美燕 | 統編: 80956998 | 核准設立 - 獨資
大吉好棒棒企業社 登記地址: 高雄市鳳山區新康街２３７巷２０號1樓 | 負責人: 蔡欣儀 | 統編: 00833886 | 核准設立 - 獨資
本義車業行 登記地址: 高雄市鳳山區新康街２３７巷６號１樓、地下室 | 負責人: 蔡俊義 | 統編: 77005720 | 核准設立 - 獨資
藝手弄髮工作室 登記地址: 高雄市鳳山區新康街237巷10號1樓 | 負責人: 蔡易樺 | 統編: 82674778 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11160926800)
禾軒烘培坊 登記地址: 高雄市鳳山區新康街２３７巷１號１樓 | 負責人: 何嘉 | 統編: 26000722 | 核准設立 - 獨資
愛手愛眼美坊 登記地址: 高雄市鳳山區新康街237巷10號1樓 | 負責人: 黃意翔 | 統編: 91940740 | 核准設立 - 獨資
德峰生物科技股份有限公司 登記地址: 高雄市鳳山區新強里新康街237巷4號1樓 | 統編: 25056682 | 解散 (文號: 2010-12-24 經授中字 第0993302000號)
海之鄉商行 登記地址: 高雄市鳳山區新強里新康街２３７巷１０號１樓（不得於營業場所堆置） | 負責人: 董美珠 | 統編: 17409543 | 歇業 - 獨資
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英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPH... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.
英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH
英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCOS S.P.A.
英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPH... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.
英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH
英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCOS S.P.A.
英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA