腦新舒痛錠
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中文品名腦新舒痛錠的英文品名是NORSHIN WHITE TABLET, 許可證字號是衛署藥製字第034344號, 有效日期是2026/09/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是明德製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第034344號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/09/16
發證日期	1991/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103434407
中文品名	腦新舒痛錠
英文品名	NORSHIN WHITE TABLET
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型	錠劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	大陽製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17
申請商統一編號	03042004
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/07/02
用法用量	發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第034344號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/09/16

發證日期

1991/09/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103434407

中文品名

腦新舒痛錠

英文品名

NORSHIN WHITE TABLET

適應症

退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

大陽製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之17

申請商統一編號

03042004

製造商名稱

明德製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/07/02

用法用量

發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

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許米里	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2733383 \| 所代表法人: \| 大陽製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03042004
林秀蓮	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 大陽製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03042004

許米里

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2733383 | 所代表法人: | 大陽製藥股份有限公司 | 統一編號: 03042004

林秀蓮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 大陽製藥股份有限公司 | 統一編號: 03042004

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大陽製藥股份有限公司

統一編號: 03042004 | 電話號碼: 02-28914125 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

大陽製藥股份有限公司

統一編號: 03042004 | 電話號碼: 02-28914125 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

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大陽製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03042004 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63020427 | 臺北市北投區八仙里大度路一五五號

大陽製藥股份有限公司

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銀丹口味兒	英文品名: KAOL \| 許可證字號: 內衛成製字第003868號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA POWDER \| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
克利蘇勞磷酸鈣	英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣素補給 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE \| 製造商名稱: ARAX CO. LTD.
大陽目藥	英文品名: SUN-EYE DROP'S \| 許可證字號: 衛署藥製字第000095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、眼角發炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE \| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
克利蘇勞磷酸鈣粉劑	英文品名: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣素補給 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE \| 製造商名稱: ARAX CO. LTD.
汽巴止勞粉劑	英文品名: ACETAMINOPHEN (ZIBATIIL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: ARAX CO. LTD.
諾易利鎮鈣	英文品名: CALCIUM NEULETHIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013968號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣補給 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: ARAX CO. \| LTD. Kiyosu Factory
汽巴止勞	英文品名: ZIBATIIL (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001061號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: ARAX CO. LTD.
倍麗多眼藥水	英文品名: TEAR BALLADE EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 申復經核不准 \| 有效日期: 2003/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、眼睛乾燥、霧視、異物感、搔癢感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM ... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
夏用目藥	英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM \| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
風藥散	英文品名: COLD POWDER-S "SUN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/28 \| 註銷理由: 包裝變更;;劑型變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;CLOVE OIL;;D-BORNEOL ;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SWEETMINT POWDER;;GINGER POWDER;;CINNAMON... \| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
諾易利鎮鈣	英文品名: CALCIUM NEULETHIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣補給 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: ARAX CO. LTD.
金牌大學目藥	英文品名: GOLD DAIGAKU EYE LOTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第006006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE \| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司
貝兒V眼藥水	英文品名: BALLADE EYE LOTION V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULF... \| 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
腦新散	英文品名: NORSHIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第028118號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
腦新錠	英文品名: NORSHIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第028121號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
腦新９００細粒	英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
"大陽"克冒能顆粒	英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第040970號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;CLOVE OIL;;D-BORNEOL ;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POWDERED SWEET HYDRAN... \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
甘草浸膏	英文品名: LIQUORICE PASTE USF 562 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味、健胃、溫和緩下劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

銀丹口味兒

克利蘇勞磷酸鈣

大陽目藥

克利蘇勞磷酸鈣粉劑

汽巴止勞粉劑

諾易利鎮鈣

汽巴止勞

倍麗多眼藥水

夏用目藥

風藥散

諾易利鎮鈣

金牌大學目藥

貝兒V眼藥水

腦新散

腦新錠

腦新９００細粒

"大陽"克冒能顆粒

甘草浸膏

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大陽製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103042004-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03042004 | 台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

大陽製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103042004-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03042004 | 台北市中正區重慶南路1段121號5樓之17

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銀丹口味兒	英文品名: KAOL \| 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 \| 劑型: 丸劑 \| 包裝: 盒裝;;壓克力瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"大陽"克冒能顆粒	英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE \| 適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔包裝;;鋁箔包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;L-MENTHOL ;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHI... \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
腦新９００細粒	英文品名: NORSHIN WHITE FINE GRANULES \| 適應症: 退燒、止痛「緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛」。 \| 劑型: 細粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/01
腦新舒痛錠	英文品名: NORSHIN WHITE TABLET \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/16
諾易利鎮鈣	英文品名: CALCIUM NEULETHIN \| 適應症: 鈣補給 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEULETHIN CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/01
腦新散	英文品名: NORSHIN POWDER \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 紙袋裝;;鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/24
腦新錠	英文品名: NORSHIN TABLETS \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/26

銀丹口味兒

"大陽"克冒能顆粒

腦新９００細粒

腦新舒痛錠

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大陽製藥股份有限公司 | 地址: 台北市北投區大度路155號 | 電話: 02-2891-4125

名稱大陽製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大陽製藥股份有限公司臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17	許米里	03042004	核准設立

大陽製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之17 | 負責人: 許米里 | 統編: 03042004 | 核准設立

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雄讚膜衣錠100毫克	英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
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貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.