舒伯痔栓劑
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中文品名舒伯痔栓劑的英文品名是Subodyl Suppositories, 許可證字號是衛署藥製字第047611號, 有效日期是2025/10/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。, 劑型是栓劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN), 製造商名稱是明德製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第047611號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2005/10/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒伯痔栓劑
英文品名Subodyl Suppositories
適應症痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。
劑型栓劑
包裝塑膠盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN)
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路1段17號16樓之5
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第047611號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/31

發證日期

2005/10/31

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

舒伯痔栓劑

英文品名

Subodyl Suppositories

適應症

痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。

劑型

栓劑

包裝

塑膠盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN)

申請商名稱

東竹藥品股份有限公司

申請商地址

臺北市大同區承德路1段17號16樓之5

申請商統一編號

22161606

製造商名稱

明德製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/04/14

用法用量

詳見仿單。

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王唯正

職稱: 董事長 | 持有股份數: 13000000 | 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 | 東竹藥品股份有限公司 | 統一編號: 22161606

陳宜櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 13000000 | 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 | 東竹藥品股份有限公司 | 統一編號: 22161606

王昱中

職稱: 董事 | 持有股份數: 13000000 | 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 | 東竹藥品股份有限公司 | 統一編號: 22161606

王唯正

職稱: 董事長 | 持有股份數: 13000000 | 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 | 東竹藥品股份有限公司 | 統一編號: 22161606

陳宜櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 13000000 | 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 | 東竹藥品股份有限公司 | 統一編號: 22161606

王昱中

職稱: 董事 | 持有股份數: 13000000 | 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 | 東竹藥品股份有限公司 | 統一編號: 22161606

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東竹藥品股份有限公司

統一編號: 22161606 | 電話號碼: 02-25596994 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5

東竹藥品股份有限公司

統一編號: 22161606 | 電話號碼: 02-25596994 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5

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東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜膜衣錠 5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

抑鬱膜衣錠 20 毫克

英文品名: Epram F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054860號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/04/30 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

東竹糖低錠250公絲(二甲二脈)

英文品名: METO TABLETS 250MG "EB"(METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第046686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride) | 許可證字號: 衛署藥製字第048500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜錠 3 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 3mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

東竹糖低錠 500 公絲

英文品名: METO TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第047171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/04/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

美舒靜錠500毫克

英文品名: MESHIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第047418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 英愛脤膜衣錠1.25毫克

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 1.25MG "EB" | 許可證字號: 衛署藥製字第047420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜膜衣錠 0.5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜膜衣錠 1 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 1 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

東健膜衣錠25毫克

英文品名: Epine F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

益健膜衣錠200毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

艾娣陰道栓劑

英文品名: ATYL Vaginal suppositories | 許可證字號: 衛署藥製字第047893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。 | 劑型: 陰道栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

胃適安靜脈注射劑

英文品名: Pane For IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

抑鬱錠10毫克

英文品名: Epram Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

易得靜膜衣錠5毫克

英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜膜衣錠 5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

抑鬱膜衣錠 20 毫克

英文品名: Epram F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054860號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/04/30 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

東竹糖低錠250公絲(二甲二脈)

英文品名: METO TABLETS 250MG "EB"(METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第046686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride) | 許可證字號: 衛署藥製字第048500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜錠 3 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 3mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

東竹糖低錠 500 公絲

英文品名: METO TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第047171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/04/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

美舒靜錠500毫克

英文品名: MESHIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第047418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 英愛脤膜衣錠1.25毫克

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 1.25MG "EB" | 許可證字號: 衛署藥製字第047420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜膜衣錠 0.5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜膜衣錠 1 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 1 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

東健膜衣錠25毫克

英文品名: Epine F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

益健膜衣錠200毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

艾娣陰道栓劑

英文品名: ATYL Vaginal suppositories | 許可證字號: 衛署藥製字第047893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。 | 劑型: 陰道栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

胃適安靜脈注射劑

英文品名: Pane For IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

抑鬱錠10毫克

英文品名: Epram Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

易得靜膜衣錠5毫克

英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 舒伯痔栓劑 相關資料

東竹藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122161606-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22161606 | 台北市大同區承德路1段17號16樓之5

東竹藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122161606-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22161606 | 台北市大同區承德路1段17號16樓之5

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妥富腦糖衣錠 10毫克

英文品名: Tofranil S.C. Tablets 10 mg | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

易得靜膜衣錠5毫克

英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/16

易靜錠5毫克

英文品名: Ezole Tablets 5mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

"東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE) | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/04

"東竹" 英愛脤膜衣錠1.25毫克

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 1.25MG "EB" | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/07/05

美舒靜錠500毫克

英文品名: MESHIN TABLETS 500MG | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/05

安平靜錠 3 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 3mg | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/01

"東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B." | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/14

胃適安靜脈注射劑

英文品名: Pane For IV Injection | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/24

東竹糖低錠 500 公絲

英文品名: METO TABLETS 500MG | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16

東竹糖低錠250公絲(二甲二脈)

英文品名: METO TABLETS 250MG "EB"(METFORMIN) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06

抑鬱膜衣錠 20 毫克

英文品名: Epram F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

"東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride) | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/01/08

抑鬱錠10毫克

英文品名: Epram Tablets 10mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

東健膜衣錠25毫克

英文品名: Epine F.C. Tablets 25mg | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/12

安平靜膜衣錠 5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 5mg | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/17

妥富腦糖衣錠２５公絲（塩酸伊米胺）

英文品名: TOFRANIL S.C. TABLETS 25MG (IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

艾娣陰道栓劑

英文品名: ATYL Vaginal suppositories | 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。 | 劑型: 陰道栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16

舒伯痔栓劑

英文品名: Subodyl Suppositories | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/31

安平靜膜衣錠 0.5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg | 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

妥富腦糖衣錠 10毫克

英文品名: Tofranil S.C. Tablets 10 mg | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

易得靜膜衣錠5毫克

英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/16

易靜錠5毫克

英文品名: Ezole Tablets 5mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

"東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE) | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/04

"東竹" 英愛脤膜衣錠1.25毫克

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 1.25MG "EB" | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/07/05

美舒靜錠500毫克

英文品名: MESHIN TABLETS 500MG | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/05

安平靜錠 3 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 3mg | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/01

"東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B." | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/14

胃適安靜脈注射劑

英文品名: Pane For IV Injection | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/24

東竹糖低錠 500 公絲

英文品名: METO TABLETS 500MG | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16

東竹糖低錠250公絲(二甲二脈)

英文品名: METO TABLETS 250MG "EB"(METFORMIN) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06

抑鬱膜衣錠 20 毫克

英文品名: Epram F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

"東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride) | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/01/08

抑鬱錠10毫克

英文品名: Epram Tablets 10mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

東健膜衣錠25毫克

英文品名: Epine F.C. Tablets 25mg | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/12

安平靜膜衣錠 5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 5mg | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/17

妥富腦糖衣錠２５公絲（塩酸伊米胺）

英文品名: TOFRANIL S.C. TABLETS 25MG (IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

艾娣陰道栓劑

英文品名: ATYL Vaginal suppositories | 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。 | 劑型: 陰道栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16

舒伯痔栓劑

英文品名: Subodyl Suppositories | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/31

安平靜膜衣錠 0.5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg | 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

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舒美寧膜衣錠15毫克

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 29 2022 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 東竹藥品股份有限公司/王O正 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 4 2022 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 東竹藥品股份有限公司

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樂得腸溶錠１００毫克

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 29 2022 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 東竹藥品股份有限公司 /王O正 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 4 2022 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 東竹藥品股份有限公司

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當眠多膠囊３０毫克（氟路洛）

英文品名: DALMADORM CAPSULES 30MG ( FLURAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

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當眠多膠囊１５毫克（氟路洛）

英文品名: DALMADORM CAPSULES 15MG (FLURAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

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當眠多膠囊３０毫克（氟路洛）

英文品名: DALMADORM CAPSULES 30MG ( FLURAZEPAM) | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25

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當眠多膠囊１５毫克（氟路洛）

英文品名: DALMADORM CAPSULES 15MG (FLURAZEPAM) | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25

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舒美寧膜衣錠15毫克

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 29 2022 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 東竹藥品股份有限公司/王O正 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 4 2022 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 東竹藥品股份有限公司

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樂得腸溶錠１００毫克

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 29 2022 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 東竹藥品股份有限公司 /王O正 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 4 2022 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 東竹藥品股份有限公司

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當眠多膠囊３０毫克（氟路洛）

英文品名: DALMADORM CAPSULES 30MG ( FLURAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

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當眠多膠囊１５毫克（氟路洛）

英文品名: DALMADORM CAPSULES 15MG (FLURAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

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當眠多膠囊３０毫克（氟路洛）

英文品名: DALMADORM CAPSULES 30MG ( FLURAZEPAM) | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25

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當眠多膠囊１５毫克（氟路洛）

英文品名: DALMADORM CAPSULES 15MG (FLURAZEPAM) | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25

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易靜錠5毫克

英文品名: Ezole Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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易靜錠2毫克

英文品名: Ezole Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。2.成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

易靜錠2毫克

英文品名: Ezole Tablets 2mg | 適應症: 1.成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。2.成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

易靜錠5毫克

英文品名: Ezole Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

易靜錠2毫克

英文品名: Ezole Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。2.成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

易靜錠2毫克

英文品名: Ezole Tablets 2mg | 適應症: 1.成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。2.成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

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名稱 東竹藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 東竹藥品)
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臺北市大同區承德路1段17號16樓之5		王唯正22161606核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 | 負責人: 王唯正 | 統編: 22161606 | 核准設立

地址 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區承德路1段17號16樓之1		陳光裕04305551核准設立

臺北市大同區承德路1段17號16樓之4		陳炎輝50894010核准設立

臺北市大同區承德路1段17號16樓之4		陳素玲50890648核准設立

臺北市大同區承德路1段17號16樓之4		陳炎輝50979832核准設立

臺北市大同區承德路1段17號16樓之5		陳宜櫻83106866核准設立

臺北市大同區承德路1段17號16樓之5		王唯正83365624核准設立

臺北市大同區承德路１段１７號１６樓之４		13138844解散 (094年05月16日 府建商字 第09409090300號)

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之1 | 負責人: 陳光裕 | 統編: 04305551 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之4 | 負責人: 陳炎輝 | 統編: 50894010 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之4 | 負責人: 陳素玲 | 統編: 50890648 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之4 | 負責人: 陳炎輝 | 統編: 50979832 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 | 負責人: 陳宜櫻 | 統編: 83106866 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 | 負責人: 王唯正 | 統編: 83365624 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路１段１７號１６樓之４ | 統編: 13138844 | 解散 (094年05月16日 府建商字 第09409090300號)

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與舒伯痔栓劑同分類的全部藥品許可證資料集

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SENNA EXTRAC... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素Ｋ

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SENNA EXTRAC... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素Ｋ

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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