安鐵注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安鐵注射劑的英文品名是ATOFEN INJ., 許可證字號是衛署藥輸字第022879號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/12/27, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2015/05/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是缺鐵性貧血。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FERRIC CHLORIDE, 製造商名稱是UJI PHARM. CO., LTD..

#安鐵注射劑的地圖

許可證字號衛署藥輸字第022879號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2015/05/12
發證日期2000/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202287908
中文品名安鐵注射劑
英文品名ATOFEN INJ.
適應症缺鐵性貧血。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC CHLORIDE
申請商名稱向天貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區中山北路二段79號10樓
申請商統一編號12972227
製造商名稱UJI PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址19-UJI YAMAMOTO UJI CITY KYOTO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第022879號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/12/27

註銷理由

自請註銷

有效日期

2015/05/12

發證日期

2000/05/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202287908

中文品名

安鐵注射劑

英文品名

ATOFEN INJ.

適應症

缺鐵性貧血。

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FERRIC CHLORIDE

申請商名稱

向天貿易有限公司

申請商地址

臺北市中山區中山北路二段79號10樓

申請商統一編號

12972227

製造商名稱

UJI PHARM. CO., LTD.

製造廠廠址

19-UJI YAMAMOTO UJI CITY KYOTO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2014/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿;;盒裝

安鐵注射劑地圖 [ 導航 ]

安鐵注射劑的地址位於

臺北市中山區中山北路二段79號10樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 安鐵注射劑 相關資料

@ 安鐵注射劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號12972227
原始登記日期20020117
核發日期20210814
廠商中文名稱向天貿易有限公司
廠商英文名稱SHIANG TIAN CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區松江路76號7樓之2
英文營業地址7F.-2, No. 76, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10456, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O樹
電話號碼02-25115510
傳真號碼02-25423768
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12972227
原始登記日期: 20020117
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 向天貿易有限公司
廠商英文名稱: SHIANG TIAN CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路76號7樓之2
英文營業地址: 7F.-2, No. 76, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10456, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O樹
電話號碼: 02-25115510
傳真號碼: 02-25423768
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 安鐵注射劑 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 安鐵注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第011119號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/05/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/03/24
發證日期2005/03/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601111909
中文品名"宇治" 優你節關節內注射劑
英文品名"UJI" UNIHYLON DISPO
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;WATER FOR INJECTION
醫器規格2.5ML注射筒裝
限制項目輸　入
申請商名稱向天貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區中山北路二段79號10樓
申請商統一編號12972227
製造商名稱UJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址44, TODO ORGIDO, UJI-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2015/05/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第011119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/05/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/03/24
發證日期: 2005/03/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601111909
中文品名: "宇治" 優你節關節內注射劑
英文品名: "UJI" UNIHYLON DISPO
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;WATER FOR INJECTION
醫器規格: 2.5ML注射筒裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 向天貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區中山北路二段79號10樓
申請商統一編號: 12972227
製造商名稱: UJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 44, TODO ORGIDO, UJI-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2015/05/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 安鐵注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第011119號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150529
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150324
發證日期20050324
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601111909
中文品名"宇治" 優你節關節內注射劑
英文品名"UJI" UNIHYLON DISPO
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;WATER FOR INJECTION
醫器規格2.5ML注射筒裝
限制項目輸　入
申請商名稱向天貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區中山北路二段79號10樓
申請商統一編號12972227
製造商名稱UJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址44, TODO ORGIDO, UJI-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150529
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第011119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150529
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150324
發證日期: 20050324
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601111909
中文品名: "宇治" 優你節關節內注射劑
英文品名: "UJI" UNIHYLON DISPO
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;WATER FOR INJECTION
醫器規格: 2.5ML注射筒裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 向天貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區中山北路二段79號10樓
申請商統一編號: 12972227
製造商名稱: UJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 44, TODO ORGIDO, UJI-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150529
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 安鐵注射劑 相關資料

@ 安鐵注射劑 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第048781號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/05/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/05/19
發證日期2007/05/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104878103
中文品名新福胰 持續性釋放錠 500毫克
英文品名Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets 500 mg
適應症治療第二型糖尿病。
劑型持續性釋放錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱向天貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路76號7樓之2(實際營業:A3辦公室)
申請商統一編號12972227
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投市平山里仁和路二七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/05/16
用法用量成人起始劑量：每日投與500mg，一天一次，於晚餐時投與，最大劑量為每日2000mg。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/05/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/05/19
發證日期: 2007/05/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104878103
中文品名: 新福胰 持續性釋放錠 500毫克
英文品名: Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets 500 mg
適應症: 治療第二型糖尿病。
劑型: 持續性釋放錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 向天貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路76號7樓之2(實際營業:A3辦公室)
申請商統一編號: 12972227
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投市平山里仁和路二七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/05/16
用法用量: 成人起始劑量：每日投與500mg，一天一次，於晚餐時投與，最大劑量為每日2000mg。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 安鐵注射劑 相關資料

@ 安鐵注射劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱向天貿易有限公司
公司統一編號12972227
業者地址台北市中山區松江路76號7樓之2
食品業者登錄字號A-112972227-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 向天貿易有限公司
公司統一編號: 12972227
業者地址: 台北市中山區松江路76號7樓之2
食品業者登錄字號: A-112972227-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 12972227 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 12972227 ...)

# 12972227 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12972227
原始登記日期20020117
核發日期20210814
廠商中文名稱向天貿易有限公司
廠商英文名稱SHIANG TIAN CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區松江路76號7樓之2
英文營業地址7F.-2, No. 76, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10456, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O樹
電話號碼02-25115510
傳真號碼02-25423768
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12972227
原始登記日期: 20020117
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 向天貿易有限公司
廠商英文名稱: SHIANG TIAN CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路76號7樓之2
英文營業地址: 7F.-2, No. 76, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10456, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O樹
電話號碼: 02-25115510
傳真號碼: 02-25423768
進口資格: 有
出口資格: 有

# 12972227 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱向天貿易有限公司
公司統一編號12972227
業者地址台北市中山區松江路76號7樓之2
食品業者登錄字號A-112972227-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 向天貿易有限公司
公司統一編號: 12972227
業者地址: 台北市中山區松江路76號7樓之2
食品業者登錄字號: A-112972227-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 12972227 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048781號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/05/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/05/19
發證日期2007/05/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104878103
中文品名新福胰 持續性釋放錠 500毫克
英文品名Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets 500 mg
適應症治療第二型糖尿病。
劑型持續性釋放錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱向天貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路76號7樓之2(實際營業:A3辦公室)
申請商統一編號12972227
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投市平山里仁和路二七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/05/16
用法用量成人起始劑量：每日投與500mg，一天一次，於晚餐時投與，最大劑量為每日2000mg。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/05/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/05/19
發證日期: 2007/05/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104878103
中文品名: 新福胰 持續性釋放錠 500毫克
英文品名: Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets 500 mg
適應症: 治療第二型糖尿病。
劑型: 持續性釋放錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 向天貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路76號7樓之2(實際營業:A3辦公室)
申請商統一編號: 12972227
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投市平山里仁和路二七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/05/16
用法用量: 成人起始劑量：每日投與500mg，一天一次，於晚餐時投與，最大劑量為每日2000mg。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 12972227 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第011119號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/05/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/03/24
發證日期2005/03/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601111909
中文品名"宇治" 優你節關節內注射劑
英文品名"UJI" UNIHYLON DISPO
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;WATER FOR INJECTION
醫器規格2.5ML注射筒裝
限制項目輸　入
申請商名稱向天貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區中山北路二段79號10樓
申請商統一編號12972227
製造商名稱UJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址44, TODO ORGIDO, UJI-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2015/05/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第011119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/05/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/03/24
發證日期: 2005/03/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601111909
中文品名: "宇治" 優你節關節內注射劑
英文品名: "UJI" UNIHYLON DISPO
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;WATER FOR INJECTION
醫器規格: 2.5ML注射筒裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 向天貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區中山北路二段79號10樓
申請商統一編號: 12972227
製造商名稱: UJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 44, TODO ORGIDO, UJI-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2015/05/29
製造許可登錄編號: (空)

# 12972227 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第011119號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150529
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150324
發證日期20050324
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601111909
中文品名"宇治" 優你節關節內注射劑
英文品名"UJI" UNIHYLON DISPO
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;WATER FOR INJECTION
醫器規格2.5ML注射筒裝
限制項目輸　入
申請商名稱向天貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區中山北路二段79號10樓
申請商統一編號12972227
製造商名稱UJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址44, TODO ORGIDO, UJI-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150529
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第011119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150529
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150324
發證日期: 20050324
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601111909
中文品名: "宇治" 優你節關節內注射劑
英文品名: "UJI" UNIHYLON DISPO
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;WATER FOR INJECTION
醫器規格: 2.5ML注射筒裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 向天貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區中山北路二段79號10樓
申請商統一編號: 12972227
製造商名稱: UJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 44, TODO ORGIDO, UJI-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150529
製造許可登錄編號: (空)
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# 向天貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A057884221
藥品英文名稱FERRUM INJECTION
藥品中文名稱優鐵注射劑
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價82.00
有效起日1021201
有效迄日1030430
製造廠名稱向天貿易有限公司
劑型注射劑
成份FERRIC-(HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX)
ATC_CODEB03AC
異動: (空)
藥品代號: A057884221
藥品英文名稱: FERRUM INJECTION
藥品中文名稱: 優鐵注射劑
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 82.00
有效起日: 1021201
有效迄日: 1030430
製造廠名稱: 向天貿易有限公司
劑型: 注射劑
成份: FERRIC-(HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX)
ATC_CODE: B03AC

# 向天貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A057884221
藥品英文名稱FERRUM INJECTION
藥品中文名稱優鐵注射劑
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價78.00
有效起日1030501
有效迄日1040331
製造廠名稱向天貿易有限公司
劑型注射劑
成份FERRIC-(HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX)
ATC_CODEB03AC
異動: (空)
藥品代號: A057884221
藥品英文名稱: FERRUM INJECTION
藥品中文名稱: 優鐵注射劑
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 78.00
有效起日: 1030501
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 向天貿易有限公司
劑型: 注射劑
成份: FERRIC-(HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX)
ATC_CODE: B03AC

# 向天貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A057884221
藥品英文名稱FERRUM INJECTION
藥品中文名稱優鐵注射劑
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價72.00
有效起日1040401
有效迄日1040430
製造廠名稱向天貿易有限公司
劑型注射劑
成份FERRIC-(HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX)
ATC_CODEB03AC
異動: (空)
藥品代號: A057884221
藥品英文名稱: FERRUM INJECTION
藥品中文名稱: 優鐵注射劑
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 72.00
有效起日: 1040401
有效迄日: 1040430
製造廠名稱: 向天貿易有限公司
劑型: 注射劑
成份: FERRIC-(HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX)
ATC_CODE: B03AC

# 向天貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A057884221
藥品英文名稱FERRUM INJECTION
藥品中文名稱優鐵注射劑
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價0.00
有效起日1040501
有效迄日9991231
製造廠名稱向天貿易有限公司
劑型注射劑
成份FERRIC-(HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX)
ATC_CODEB03AC
異動: (空)
藥品代號: A057884221
藥品英文名稱: FERRUM INJECTION
藥品中文名稱: 優鐵注射劑
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1040501
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 向天貿易有限公司
劑型: 注射劑
成份: FERRIC-(HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX)
ATC_CODE: B03AC
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根據地址 臺北市中山區中山北路二段79號10樓 找到的相關資料

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名稱 向天貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路76號7樓之2		許水樹12972227核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路76號7樓之2 | 負責人: 許水樹 | 統編: 12972227 | 核准設立

地址 臺北市中山區中山北路二段79號10樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區中山北路二段７９號１０樓		12191503解散

登記地址: 臺北市中山區中山北路二段７９號１０樓 | 統編: 12191503 | 解散

與安鐵注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (N... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (N... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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