糖滅寧錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名糖滅寧錠的英文品名是LANGELURIN TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第005071號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/06/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1985/07/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是糖尿病, 劑型是錠劑, 主成分略述是METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE), 製造商名稱是DAISAN PHARMACEUTICAL CO. LTD..
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根據識別碼 內衛藥輸字第005071號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第005071號 ...) | 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: LANGELURIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005071號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LANGELURIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005071號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 隆進貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 隆進貿易 ...) | 英文品名: RHYTHMOCHIN AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE LACTATE;;PROCAINAMIDE HCL | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RHYTHMOCHIN-1-DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE;;PROCAINAMIDE;;CRATAEGUS EXTRACT | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RHYTHMOCHIN-II-DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL;;CRATAEGUS EXTRACT;;QUINIDINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 統一編號: 54217218 | 電話號碼: 07-6773427 | 高雄市杉林區山仙路94巷14號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 英文品名: EUMOTOL COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕症、風濕性關節炎、關節外風濕症、脊椎關節炎、挫傷、捩傷、骨折、脫臼、關節積水、軟組織損傷、淋巴管炎、血栓性靜脈炎、炎症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: BUMADIZONE CALCIUM SEMIHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STRONGER NEO C "MINOPHAGEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GL... | 製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLYCYRON NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、濕疹、皮膚發炎、蕁麻疹、小兒過敏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLY... | 製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ERGOMETRIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後子宮弛緩、子宮收縮不全、產婦人科領域之出血、子宮出血、流產之出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: DAISAN PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RHYTHMOCHIN AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE LACTATE;;PROCAINAMIDE HCL | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RHYTHMOCHIN-1-DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE;;PROCAINAMIDE;;CRATAEGUS EXTRACT | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RHYTHMOCHIN-II-DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL;;CRATAEGUS EXTRACT;;QUINIDINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 54217218 | 電話號碼: 07-6773427 | 高雄市杉林區山仙路94巷14號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: EUMOTOL COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕症、風濕性關節炎、關節外風濕症、脊椎關節炎、挫傷、捩傷、骨折、脫臼、關節積水、軟組織損傷、淋巴管炎、血栓性靜脈炎、炎症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: BUMADIZONE CALCIUM SEMIHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STRONGER NEO C "MINOPHAGEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GL... | 製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLYCYRON NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、濕疹、皮膚發炎、蕁麻疹、小兒過敏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLY... | 製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERGOMETRIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後子宮弛緩、子宮收縮不全、產婦人科領域之出血、子宮出血、流產之出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: DAISAN PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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隆進貿易 ... ]
| 英文品名: ENATIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第001371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎結石、膽結石 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TURPENTINE OIL;;JUNIPER OIL (CADE OIL) | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENATIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第001371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎結石、膽結石 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TURPENTINE OIL;;JUNIPER OIL (CADE OIL) | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 隆進貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 隆進貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
隆進貿易有限公司
高雄市杉林區山仙路94巷14號1樓 | 吳志明 | 54217218 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-01) |
隆進貿易股份有限公司
臺北市資料空白 | | 11698004 | 解散 (077年12月13日 建一字 第號) |
| 隆進貿易有限公司 登記地址: 高雄市杉林區山仙路94巷14號1樓 | 負責人: 吳志明 | 統編: 54217218 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-01) |
| 隆進貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11698004 | 解散 (077年12月13日 建一字 第號) |
| 英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PANTOTHENATE CA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD. |
| 英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PANTOTHENATE CA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD. |
英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
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