克胃康片
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中文品名克胃康片的英文品名是KAWACON TALBETS, 許可證字號是內衛藥製字第008526號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/07/30, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是OXYPHENCYCLIMINE HCL, 製造商名稱是金馬化學製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第008526號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/07/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/12/31
發證日期	1970/08/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200852606
中文品名	克胃康片
英文品名	KAWACON TALBETS
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYPHENCYCLIMINE HCL
申請商名稱	日新藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓
申請商統一編號	33053007
製造商名稱	金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台北巿景化街５０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第008526號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/07/30

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/12/31

發證日期

1970/08/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200852606

中文品名

克胃康片

英文品名

KAWACON TALBETS

適應症

胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OXYPHENCYCLIMINE HCL

申請商名稱

日新藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北市忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓

申請商統一編號

33053007

製造商名稱

金馬化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北巿景化街５０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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劉木傳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 日新藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 33053007
涂永輝	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 日新藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 33053007

劉木傳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 日新藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 33053007

涂永輝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 日新藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 33053007

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"日新牌" 美普寢片	英文品名: MEPROBAMATE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第011176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
樂止痢膠囊（樂必寧）	英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第022846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
舒敏咳爽錠	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第018463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
安博良糖衣錠２５公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 25MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
對位乙醯氨基酚錠	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第015581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
滅咳康錠１５公絲	英文品名: MECON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
補血樂糖衣錠	英文品名: FERROLATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏性貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS SUCCINATE \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司
利必靜膠囊	英文品名: LIBITIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第008514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神神經症、精神緊張症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
適心寧粉末（１：２）	英文品名: THEOLINE POWDER (1:2) \| 許可證字號: 內衛藥製字第012151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;CHOLINE THEOPHYLLINATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
美納敏片	英文品名: MENAMINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、蕁麻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
鹽酸/哆辛片	英文品名: PYRIDOXINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥製字第008883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、皮膚炎、孕婦嘔吐與噁心、缺乏維他命Ｂ６所引起症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
血壓平錠（甲羥苯丙酸）	英文品名: METHYLDOPA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
福樂胃腸囊	英文品名: PROGEL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第008877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
複方維他命乙糖衣片	英文品名: VITAMIN B COMPLEX-12 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺乏維他命乙群所致各症如：舌炎、口角炎、腳氣、營養不良 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL FROM YEAST CONC.);;CYANOCOBALAMIN (VIT ... \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
能冬眠糖衣錠	英文品名: NEWTAMIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司
敵沙米沙松片	英文品名: DEXAMETHASON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、風濕、關節炎、皮膚病、過敏性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
嗽鎮片	英文品名: SETINE TABLETS "NEW DRUG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、喉頭炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
利減糖錠（格力本）	英文品名: LIGENCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
去氫羥腎上皮質素	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、氣喘、風疹塊、外傷性休克 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

"日新牌" 美普寢片

樂止痢膠囊（樂必寧）

舒敏咳爽錠

安博良糖衣錠２５公絲（亥爪拉任）

對位乙醯氨基酚錠

滅咳康錠１５公絲

補血樂糖衣錠

利必靜膠囊

適心寧粉末（１：２）

美納敏片

鹽酸/哆辛片

血壓平錠（甲羥苯丙酸）

福樂胃腸囊

複方維他命乙糖衣片

能冬眠糖衣錠

敵沙米沙松片

嗽鎮片

利減糖錠（格力本）

去氫羥腎上皮質素

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易多邦腸溶錠	英文品名: INDOPAN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕性脊椎炎、髖骨關節炎及消炎、鎮痛 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
磺胺二甲氧嘧啶錠	英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得良可片	英文品名: TOLANCOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001402號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所隨伴之腹瀉、腹痛、便祕、腹部膨滿感（大腸機能異常、腸炎、便秘症、胃炎、消化性潰瘍） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
福樂平膠囊（福普樂棒）	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第017439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯化銨腸溶錠	英文品名: AMMONIUM CHLORIDE E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、酸化劑 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
酚/錠	英文品名: PHENOLPHTHALEIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便祕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
賜胃朗顆粒	英文品名: SAWYLON GRANULE \| 許可證字號: 內衛藥製字第008273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;BENACTYZINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

易多邦腸溶錠

"日新" 苯巴比特魯片	英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲？ \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
力靜安片（５公絲）	英文品名: RICHIAN TABLETS (5MG) \| 許可證字號: 內衛藥製字第008885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦態狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
力靜安片（２公絲）	英文品名: RICHIAN TABLETS (2MG) \| 許可證字號: 內衛藥製字第008751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
賜得保膠囊	英文品名: SECOBAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第009317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SECOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
日克康片	英文品名: NITIGON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷風感冒及急慢性支氣管炎引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

降保適錠（降達）	英文品名: CLONIDINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｂ１片１０公絲	英文品名: VITAMIN B1 10 MG TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佳復筋片	英文品名: CARBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、胸背痛、關節痛、肌肉痛、變形性脊椎症、顏面肌痙攣、四肢痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
健胃片	英文品名: S.M.P TABLETS "NEW DRUG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第012150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制酸 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
能驅出糖衣錠	英文品名: VANKEEL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CA... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCA... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

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