蘋果酸氯酚胺明
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中文品名蘋果酸氯酚胺明的英文品名是CHLORPHENIRAMINE MALEATE "DELTA", 許可證字號是內衛藥製字第008623號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/08/24, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗組織胺劑, 劑型是（粉）, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是立大化成工業股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第008623號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/08/24
發證日期1970/08/24
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200862304
中文品名蘋果酸氯酚胺明
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE "DELTA"
適應症抗組織胺劑
劑型（粉）
包裝０．１公斤以上
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱立大化成工業股份有限公司
申請商地址台北縣土城工業區民生街１５號
申請商統一編號34432512
製造商名稱立大化成工業股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城工業區民生街１５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第008623號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/08/24

發證日期

1970/08/24

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200862304

中文品名

蘋果酸氯酚胺明

英文品名

CHLORPHENIRAMINE MALEATE "DELTA"

適應症

抗組織胺劑

劑型

（粉）

包裝

０．１公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

立大化成工業股份有限公司

申請商地址

台北縣土城工業區民生街１５號

申請商統一編號

34432512

製造商名稱

立大化成工業股份有限公司

製造廠廠址

台北縣土城工業區民生街１５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

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立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

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葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）

英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

異菸/醯/甲基磺酸鈉

英文品名: IHMS "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

氯若沙宗

英文品名: CHLORZOXAZONE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二硫胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

柳胺明

英文品名: BENASALICIN (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) | 許可證字號: 內衛藥製字第007731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

氯美查能

英文品名: CHLORMEZANONE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鞣酸二苯胺明

英文品名: BENATANNIN (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) | 許可證字號: 內衛藥製字第007729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

己二酸

英文品名: PIPERAZINE ADIPATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲驅除劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

耐力適酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰性球、桿菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

十一烯酸鋅

英文品名: ZINC UNDECYLENATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸氯己西汀

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

硬脂酸鎂

英文品名: MAGNESIUM STEARATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑、散佈劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

洗脫力邁

英文品名: CETRIMIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌清潔劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二羥丙基茶/

英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）

英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

異菸/醯/甲基磺酸鈉

英文品名: IHMS "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

氯若沙宗

英文品名: CHLORZOXAZONE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二硫胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

柳胺明

英文品名: BENASALICIN (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) | 許可證字號: 內衛藥製字第007731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

氯美查能

英文品名: CHLORMEZANONE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鞣酸二苯胺明

英文品名: BENATANNIN (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) | 許可證字號: 內衛藥製字第007729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

己二酸

英文品名: PIPERAZINE ADIPATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲驅除劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

耐力適酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰性球、桿菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

十一烯酸鋅

英文品名: ZINC UNDECYLENATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸氯己西汀

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

硬脂酸鎂

英文品名: MAGNESIUM STEARATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑、散佈劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

洗脫力邁

英文品名: CETRIMIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌清潔劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二羥丙基茶/

英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 蘋果酸氯酚胺明 相關資料

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 蘋果酸氯酚胺明 相關資料

(以下顯示 8 筆)

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

二羥丙基茶/

英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/18

"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/19

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ２５公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

煤溜油酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/06

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

二羥丙基茶/

英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/18

"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/19

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ２５公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

煤溜油酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/06

根據識別碼 34432512 找到的相關資料

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立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

@ 出進口廠商登記資料

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

@ 登記工廠名錄

鹽酸四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYLDISULFIDE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

@ 出進口廠商登記資料

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

@ 登記工廠名錄

鹽酸四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYLDISULFIDE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

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鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

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"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ２５公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ２５公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

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根據地址 台北縣土城工業區民生街１５號 找到的相關資料

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二硫胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

乙酯化花生油

英文品名: ETHYL ESTER OF PEANUT OIL "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 油性注射用溶劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEANUT OIL ETHYL ESTER | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

羥乙基茶/

英文品名: OXYETHOPHLLINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

二硫胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

乙酯化花生油

英文品名: ETHYL ESTER OF PEANUT OIL "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 油性注射用溶劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEANUT OIL ETHYL ESTER | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

羥乙基茶/

英文品名: OXYETHOPHLLINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

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立大化成工業的黃頁資料

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立大化成工業股份有限公司 | 地址: 新北市土城區民生街15號1樓 | 電話: 02-2269-6685

名稱 立大化成工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區民生街15號		劉增雄34432512核准設立

登記地址: 新北市土城區民生街15號 | 負責人: 劉增雄 | 統編: 34432512 | 核准設立

與蘋果酸氯酚胺明同分類的全部藥品許可證資料集

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠４毫克（塞浦希）

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠２００公絲（希每得定）

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PANTOTHENATE CA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠４毫克（塞浦希）

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠２００公絲（希每得定）

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PANTOTHENATE CA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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