富樂福特朗膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名富樂福特朗膠囊的英文品名是FUROFUTRAN CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第006303號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/04/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是TEGAFUR (FTORAFUR), 製造商名稱是TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第006303號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/04/12
發證日期	1979/04/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200630302
中文品名	富樂福特朗膠囊
英文品名	FUROFUTRAN CAPSULES
適應症	消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱	東一貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室
申請商統一編號	11322302
製造商名稱	TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址	1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006303號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/04/12

發證日期

1979/04/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200630302

中文品名

富樂福特朗膠囊

英文品名

FUROFUTRAN CAPSULES

適應症

消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TEGAFUR (FTORAFUR)

申請商名稱

東一貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室

申請商統一編號

11322302

製造商名稱

TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

製造廠廠址

1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

富樂福特朗膠囊地圖 [ 導航 ]

富樂福特朗膠囊的地址位於

台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的富樂福特朗膠囊相關資料

(以下顯示 19 筆)

炎必消酵素錠９０公絲	英文品名: TANZYNASE TABLET 90 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、（齒科、泌尿科） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
畢星黴素膠囊	英文品名: BIOSTAR CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002968號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.
特魯克爾錠７．５公絲	英文品名: TROKONIL TABLET 7.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏大腸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
富樂福特朗注射液	英文品名: FUROFUTRAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
保你智注射劑	英文品名: HORNBEST \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴的意識障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD.
波樂肝２０公絲錠	英文品名: PROTOPORPHYRIN NA 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002417號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石、膽囊炎之肝機能障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
得癒炎	英文品名: TRINEVRINA 500 AMPOULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADENOSINE PHOSPHATE;;LIDOCAINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: LABORATORIO GUIDOTTI & C S.P.A.
耐心錠	英文品名: NITROCOR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.
膚樂朗軟膏	英文品名: ALFA-FLUORONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002387號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚病（職業性皮膚病、使用化？品所引起之皮膚病）泡狀帶疹、肛門及陰部搔癢、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.
格利心糖衣錠２５公絲	英文品名: GULLIOSTIN TABLETS 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1988/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患）心肌梗塞（不包括急性期）鬱血性心不全 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
革爾糖尿錠	英文品名: GLIBORAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008136號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1994/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年型糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: LABORATORIO GUIDOTTI & C S.P.A.
得癒炎	英文品名: TRINEVRINA 1000 AMPOULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ADENOSINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: LABORATORIO GUIDOTTI & C S.P.A.
富樂福特朗細粒	英文品名: FUROFUTRAN FINE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010901號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
糖尿必好明錠	英文品名: BUFORAMIN HCL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
泰力心膠囊５公絲	英文品名: TAIDECANONE CAPSULES 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010836號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
鎮痙痛錠	英文品名: ESPALEXAN TABLET 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣、膽管痙攣、尿路痙攣及女性生殖器痙攣所引起之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLONIUM IODIDE (OXAPIUM IODIDE) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
億保肝注射劑	英文品名: EXPOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD.
大洋凝血素注射液１０００公絲/１０公撮	英文品名: TRANEXAN-S INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
麻痺復寧糖衣錠５０公絲	英文品名: MUSCLENIN TABLET 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經症、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性、側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

炎必消酵素錠９０公絲

畢星黴素膠囊

特魯克爾錠７．５公絲

富樂福特朗注射液

保你智注射劑

波樂肝２０公絲錠

得癒炎

耐心錠

膚樂朗軟膏

格利心糖衣錠２５公絲

革爾糖尿錠

得癒炎

富樂福特朗細粒

糖尿必好明錠

泰力心膠囊５公絲

鎮痙痛錠

億保肝注射劑

大洋凝血素注射液１０００公絲/１０公撮

麻痺復寧糖衣錠５０公絲

根據識別碼 11322302 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 11322302 ...)

泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
潰止炎錠	英文品名: ULCOFARM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
易治膚軟膏	英文品名: ENTYDERMA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
易治膚霜劑	英文品名: ENTYDERMA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
益血揚注射液	英文品名: ETHYL PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE INJECTION " \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓症、起立性低血壓、症候性低血壓、腳氣樸症候群、手術時之低血壓、循環不全、虛脫及休克、視神經及網膜之動脈灌流障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｋ１注射液	英文品名: VITAMIN K1 INJECTION "NAKANO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
血脂汰錠	英文品名: FIBRITRAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康倍利錠	英文品名: CARVACRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006508號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

泰必鎮錠

大洋凝血素注射液２５０ＭＧ/５ＭＬ	英文品名: TRANEXAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
大洋止血炎膠囊	英文品名: TRANEXAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006726號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
猛加斯特２０公絲注射劑	英文品名: MEGA-STAR 20MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膠原質病（類風濕性關節炎、風濕性關節炎）過敏症（支氣管性氣喘、花粉過敏症、鼻炎、濕疹） \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPREDNISONE 6-ALPHA SODIUM HEMISUCCINATE \| 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
麻痺復寧膜衣錠１００公絲	英文品名: MUSCLENIN TABLETS 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經症、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓麻痺、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
萬爽林糖衣錠	英文品名: VASSARIN "F" TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、冠不全、冠狀動脈硬化症、心筋梗塞 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE HCL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）	英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 普強股份有限公司
"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）	英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)	英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;Isopropylmethylphenol;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

富樂福特朗膠囊 - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

適應症

劑型

包裝

藥品類別

管制藥品分類級別

主成分略述

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

用法用量

包裝與國際條碼

富樂福特朗膠囊地圖 [ 導航 ]

與富樂福特朗膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

富樂福特朗膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署