寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑
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中文品名寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑的英文品名是WELLCOZYME HIV RECOMBINANT, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000317號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/04/14, 註銷理由是移轉（製造廠）;;移轉（申請商）, 有效日期是1995/11/30, 許可證種類是菌　疫, 適應症是酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體（ＡＮＴＩＢＯＤＹ　ＴＯ　ＨＩＶ１　ＡＮＴＩＧＥＮ）　篩選用檢驗試劑, 劑型是試劑, 藥品類別是由醫師或檢驗師使用, 製造商名稱是WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD..

許可證字號	衛署菌疫輸字第000317號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/04/14
註銷理由	移轉（製造廠）;;移轉（申請商）
有效日期	1995/11/30
發證日期	1990/11/30
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000031702
中文品名	寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑
英文品名	WELLCOZYME HIV RECOMBINANT
適應症	酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體（ＡＮＴＩＢＯＤＹ　ＴＯ　ＨＩＶ１　ＡＮＴＩＧＥＮ）　篩選用檢驗試劑
劑型	試劑
包裝	盒裝
藥品類別	由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段２號７Ｆ
申請商統一編號	22102564
製造商名稱	WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址	TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000317號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/04/14

註銷理由

移轉（製造廠）;;移轉（申請商）

有效日期

1995/11/30

發證日期

1990/11/30

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000031702

中文品名

寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑

英文品名

WELLCOZYME HIV RECOMBINANT

適應症

酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體（ＡＮＴＩＢＯＤＹ　ＴＯ　ＨＩＶ１　ＡＮＴＩＧＥＮ）　篩選用檢驗試劑

劑型

試劑

包裝

盒裝

藥品類別

由醫師或檢驗師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

臺灣葛蘭素威康股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路一段２號７Ｆ

申請商統一編號

22102564

製造商名稱

WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

製造廠廠址

TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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惠爾康肝炎試劑－３	英文品名: HEPATEST-3 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/02/08 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 檢驗Ｂ型肝炎表面抗原 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, TURKEY NORMAL;;GLOBULIN;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS B, ANTIGEN;;SERUM, HORSE NORMAL;;SODI... \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS \| UK.
寶威Ｂ型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑	英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBs \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/07 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1996/01/15 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
寶威人類免疫不全病毒１型和２型抗體酵素免疫分析試劑	英文品名: WELLCOZYME HIV 1+2 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1996/08/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿中之人類免疫不全病毒１型和２型抗體 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
寶威酵素免疫分析試劑	英文品名: WELLCOZYME HIV MONOCLONAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/07/04 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏去病毒抗体ＡＮＴＩ－ＨＩＶ篩選用 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
寶威抗人類Ｔ淋巴細胞病毒分析試劑	英文品名: WELLCOZYME ANTI-HTLV III \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/07/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ），篩選用 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: TETRAMETHYLBENZIDINE(TMB);;HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
寶威Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑	英文品名: WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1993/11/02 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HBSAG \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
寶威Ｂ型肝炎核心ＩＧＭ抗體酵素免疫分析試劑	英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC IGM \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心ＩＧＭ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ　ＩＧＭ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
寶威Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫確認試劑	英文品名: WELLCOZYME HBSAG CONFIRMATORY KIT \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1994/09/15 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 確認Ｂ型肝炎表面抗原 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
寶威Ｂ型肝炎核心抗體酵素免疫檢驗試劑	英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/11/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法檢驗Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
寶威Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體酵素免疫分析試劑	英文品名: WELLCOZYME HBEAG/ANTI-HBE \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/30 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體（ＨＢＥＡＧ？ＡＮＴＩ－ＨＢＥ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, E, PEROXIDASE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS \| UK.

惠爾康肝炎試劑－３

寶威Ｂ型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑

寶威人類免疫不全病毒１型和２型抗體酵素免疫分析試劑

寶威酵素免疫分析試劑

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台灣葛蘭素威康股份有限公司

統一編號: 22102564 | 核准日期: 19860604

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣葛蘭素威康股份有限公司

統一編號: 22102564 | 核准日期: 19860604

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乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA \| S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXA... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD.
苯基達明鹽酸鹽	英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA \| S.A. (UQUIFA)
"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHY... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Targonin for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克	英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司