寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑
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中文品名寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑的英文品名是WELLCOZYME ANTI-HTLV III, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000260號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/07/04, 許可證種類是菌 疫, 適應症是酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV),篩選用, 劑型是試劑, 藥品類別是由醫師或檢驗師使用, 主成分略述是TETRAMETHYLBENZIDINE(TMB);;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION, 製造商名稱是WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD..

#寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑的地圖

許可證字號衛署菌疫輸字第000260號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/04
發證日期1988/07/04
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000026002
中文品名寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑
英文品名WELLCOZYME ANTI-HTLV III
適應症酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV),篩選用
劑型試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAMETHYLBENZIDINE(TMB);;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼

許可證字號

衛署菌疫輸字第000260號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/07/04

發證日期

1988/07/04

許可證種類

菌 疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000026002

中文品名

寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑

英文品名

WELLCOZYME ANTI-HTLV III

適應症

酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV),篩選用

劑型

試劑

包裝

藥品類別

由醫師或檢驗師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TETRAMETHYLBENZIDINE(TMB);;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION

申請商名稱

臺灣葛蘭素威康股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路一段2號7F

申請商統一編號

22102564

製造商名稱

WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

製造廠廠址

TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑地圖 [ 導航 ]

寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑的地址位於

台北巿敦化南路一段2號7F

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全部藥品許可證資料集 資料集的 寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑 相關資料

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@ 寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署菌疫輸字第000317號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/14
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1995/11/30
發證日期1990/11/30
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000031702
中文品名寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME HIV RECOMBINANT
適應症酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體(ANTIBODY TO HIV1 ANTIGEN) 篩選用檢驗試劑
劑型試劑
包裝盒裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000317號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/14
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1995/11/30
發證日期: 1990/11/30
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000031702
中文品名: 寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME HIV RECOMBINANT
適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體(ANTIBODY TO HIV1 ANTIGEN) 篩選用檢驗試劑
劑型: 試劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000281號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/08/23
註銷理由有效期限已屆
有效日期1994/05/24
發證日期1989/05/24
許可證種類體外試劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000028107
中文品名寶威B型肝炎核心IGM抗體酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME ANTI-HBC IGM
適應症酵素免疫法測定B型肝炎核心IGM抗體(ANTI-HBC IGM)
劑型試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2006/08/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/08/23
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1994/05/24
發證日期: 1989/05/24
許可證種類: 體外試劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000028107
中文品名: 寶威B型肝炎核心IGM抗體酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC IGM
適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎核心IGM抗體(ANTI-HBC IGM)
劑型: 試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2006/08/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:

@ 寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000287號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/03/24
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1994/11/09
發證日期1989/11/09
許可證種類體外試劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000028706
中文品名寶威B型肝炎核心抗體酵素免疫檢驗試劑
英文品名WELLCOZYME ANTI-HBC
適應症酵素免疫法檢驗B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC)
劑型試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/03/24
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1994/11/09
發證日期: 1989/11/09
許可證種類: 體外試劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000028706
中文品名: 寶威B型肝炎核心抗體酵素免疫檢驗試劑
英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC
適應症: 酵素免疫法檢驗B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC)
劑型: 試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:

@ 寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署菌疫輸字第000290號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/09/29
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1994/10/30
發證日期1989/10/30
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000029008
中文品名寶威B型肝炎E抗原及抗體酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME HBEAG/ANTI-HBE
適應症酵素免疫法測定B型肝炎E抗原及抗體(HBEAG?ANTI-HBE)
劑型試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPATITIS B, ANTIGEN, E;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E, PEROXIDASE
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
製造廠廠址TEMPLE HILL, DARTFORD, KENT DA1 5AH,ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000290號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/09/29
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1994/10/30
發證日期: 1989/10/30
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000029008
中文品名: 寶威B型肝炎E抗原及抗體酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME HBEAG/ANTI-HBE
適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎E抗原及抗體(HBEAG?ANTI-HBE)
劑型: 試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, E;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E, PEROXIDASE
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
製造廠廠址: TEMPLE HILL, DARTFORD, KENT DA1 5AH,ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:

@ 寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000269號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/05/22
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1993/11/02
發證日期1988/11/02
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000026904
中文品名寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA
適應症酵素免疫法測定B型肝炎表面抗原(HBSAG)
劑型試劑
包裝盒裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HBSAG
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/05/22
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1993/11/02
發證日期: 1988/11/02
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000026904
中文品名: 寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA
適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎表面抗原(HBSAG)
劑型: 試劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HBSAG
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000306號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/07/22
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/02/08
發證日期1990/03/13
許可證種類試劑體外用
舊證字號02012300
通關簽審文件編號DHA01000030600
中文品名惠爾康肝炎試劑-3
英文品名HEPATEST-3
適應症檢驗B型肝炎表面抗原
劑型試劑
包裝盒裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPATITIS B, ANTIGEN;;GLOBULIN;;SERUM, HORSE NORMAL;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, TURKEY NORMAL;;SODIUM AZIDE
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
製造廠廠址TEMPLE HILL, DARTFORD, KENT DA1 5AH,ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/07/22
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/02/08
發證日期: 1990/03/13
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: 02012300
通關簽審文件編號: DHA01000030600
中文品名: 惠爾康肝炎試劑-3
英文品名: HEPATEST-3
適應症: 檢驗B型肝炎表面抗原
劑型: 試劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN;;GLOBULIN;;SERUM, HORSE NORMAL;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, TURKEY NORMAL;;SODIUM AZIDE
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
製造廠廠址: TEMPLE HILL, DARTFORD, KENT DA1 5AH,ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署菌疫輸字第000324號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/03/07
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1996/01/15
發證日期1991/01/15
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000032402
中文品名寶威B型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME ANTI-HB
適應症酵素免疫法測定B型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑
劑型試劑
包裝組;;盒裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼組;;盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000324號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/03/07
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1996/01/15
發證日期: 1991/01/15
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000032402
中文品名: 寶威B型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME ANTI-HB
適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑
劑型: 試劑
包裝: 組;;盒裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 組;;盒裝

@ 寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署菌疫輸字第000336號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/03/07
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1996/08/01
發證日期1991/08/01
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000033606
中文品名寶威人類免疫不全病毒1型和2型抗體酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME HIV 1+2
適應症酵素免疫法測定血清或血漿中之人類免疫不全病毒1型和2型抗體
劑型診斷用試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000336號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/03/07
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1996/08/01
發證日期: 1991/08/01
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000033606
中文品名: 寶威人類免疫不全病毒1型和2型抗體酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME HIV 1+2
適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿中之人類免疫不全病毒1型和2型抗體
劑型: 診斷用試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:

@ 寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署菌疫輸字第000286號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/03/08
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1994/09/15
發證日期1989/09/15
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000028604
中文品名寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫確認試劑
英文品名WELLCOZYME HBSAG CONFIRMATORY KIT
適應症確認B型肝炎表面抗原
劑型試劑
包裝(空)
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/03/08
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1994/09/15
發證日期: 1989/09/15
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000028604
中文品名: 寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫確認試劑
英文品名: WELLCOZYME HBSAG CONFIRMATORY KIT
適應症: 確認B型肝炎表面抗原
劑型: 試劑
包裝: (空)
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署菌疫輸字第000258號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/04
發證日期1988/07/04
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000025802
中文品名寶威酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME HIV MONOCLONAL
適應症酵素免疫法測定人類免疫缺乏去病毒抗体ANTI-HIV篩選用
劑型試劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000258號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/04
發證日期: 1988/07/04
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000025802
中文品名: 寶威酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME HIV MONOCLONAL
適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏去病毒抗体ANTI-HIV篩選用
劑型: 試劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

根據識別碼 22102564 找到的相關資料

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# 22102564 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 1

統一編號22102564
公司名稱台灣葛蘭素威康股份有限公司
核准日期19860604
統一編號: 22102564
公司名稱: 台灣葛蘭素威康股份有限公司
核准日期: 19860604

# 22102564 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000306號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/07/22
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/02/08
發證日期1990/03/13
許可證種類試劑體外用
舊證字號02012300
通關簽審文件編號DHA01000030600
中文品名惠爾康肝炎試劑-3
英文品名HEPATEST-3
適應症檢驗B型肝炎表面抗原
劑型試劑
包裝盒裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPATITIS B, ANTIGEN;;GLOBULIN;;SERUM, HORSE NORMAL;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, TURKEY NORMAL;;SODIUM AZIDE
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
製造廠廠址TEMPLE HILL, DARTFORD, KENT DA1 5AH,ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/07/22
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/02/08
發證日期: 1990/03/13
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: 02012300
通關簽審文件編號: DHA01000030600
中文品名: 惠爾康肝炎試劑-3
英文品名: HEPATEST-3
適應症: 檢驗B型肝炎表面抗原
劑型: 試劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN;;GLOBULIN;;SERUM, HORSE NORMAL;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, TURKEY NORMAL;;SODIUM AZIDE
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
製造廠廠址: TEMPLE HILL, DARTFORD, KENT DA1 5AH,ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 22102564 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000317號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/14
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1995/11/30
發證日期1990/11/30
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000031702
中文品名寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME HIV RECOMBINANT
適應症酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體(ANTIBODY TO HIV1 ANTIGEN) 篩選用檢驗試劑
劑型試劑
包裝盒裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000317號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/14
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1995/11/30
發證日期: 1990/11/30
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000031702
中文品名: 寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME HIV RECOMBINANT
適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體(ANTIBODY TO HIV1 ANTIGEN) 篩選用檢驗試劑
劑型: 試劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 22102564 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署菌疫輸字第000324號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/03/07
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1996/01/15
發證日期1991/01/15
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000032402
中文品名寶威B型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME ANTI-HB
適應症酵素免疫法測定B型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑
劑型試劑
包裝組;;盒裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼組;;盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000324號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/03/07
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1996/01/15
發證日期: 1991/01/15
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000032402
中文品名: 寶威B型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME ANTI-HB
適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑
劑型: 試劑
包裝: 組;;盒裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 組;;盒裝

# 22102564 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000336號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/03/07
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1996/08/01
發證日期1991/08/01
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000033606
中文品名寶威人類免疫不全病毒1型和2型抗體酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME HIV 1+2
適應症酵素免疫法測定血清或血漿中之人類免疫不全病毒1型和2型抗體
劑型診斷用試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000336號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/03/07
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1996/08/01
發證日期: 1991/08/01
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000033606
中文品名: 寶威人類免疫不全病毒1型和2型抗體酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME HIV 1+2
適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿中之人類免疫不全病毒1型和2型抗體
劑型: 診斷用試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:

# 22102564 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000258號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/04
發證日期1988/07/04
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000025802
中文品名寶威酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME HIV MONOCLONAL
適應症酵素免疫法測定人類免疫缺乏去病毒抗体ANTI-HIV篩選用
劑型試劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000258號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/04
發證日期: 1988/07/04
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000025802
中文品名: 寶威酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME HIV MONOCLONAL
適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏去病毒抗体ANTI-HIV篩選用
劑型: 試劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 22102564 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署菌疫輸字第000269號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/05/22
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1993/11/02
發證日期1988/11/02
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000026904
中文品名寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA
適應症酵素免疫法測定B型肝炎表面抗原(HBSAG)
劑型試劑
包裝盒裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HBSAG
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/05/22
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1993/11/02
發證日期: 1988/11/02
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000026904
中文品名: 寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA
適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎表面抗原(HBSAG)
劑型: 試劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HBSAG
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 22102564 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署菌疫輸字第000281號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/08/23
註銷理由有效期限已屆
有效日期1994/05/24
發證日期1989/05/24
許可證種類體外試劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000028107
中文品名寶威B型肝炎核心IGM抗體酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME ANTI-HBC IGM
適應症酵素免疫法測定B型肝炎核心IGM抗體(ANTI-HBC IGM)
劑型試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2006/08/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/08/23
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1994/05/24
發證日期: 1989/05/24
許可證種類: 體外試劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000028107
中文品名: 寶威B型肝炎核心IGM抗體酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC IGM
適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎核心IGM抗體(ANTI-HBC IGM)
劑型: 試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2006/08/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:
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# 臺灣葛蘭素威康 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第032348號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/13
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1995/03/24
發證日期1990/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103234805
中文品名悠美膚乳膏0.5公絲/公克(可洛貝他松)
英文品名EUMOVATE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE)
適應症輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村19鄰光復北路45號
申請商統一編號86927438
製造商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村19鄰光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第032348號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/13
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1995/03/24
發證日期: 1990/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103234805
中文品名: 悠美膚乳膏0.5公絲/公克(可洛貝他松)
英文品名: EUMOVATE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE)
適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村19鄰光復北路45號
申請商統一編號: 86927438
製造商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村19鄰光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 臺灣葛蘭素威康 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第032351號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/13
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1995/03/24
發證日期1990/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103235107
中文品名悠美膚軟膏0.5公絲/公克(可洛貝他松)
英文品名EUMOVATE OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE)
適應症輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村19鄰光復北路45號
申請商統一編號86927438
製造商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村19鄰光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第032351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/13
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1995/03/24
發證日期: 1990/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103235107
中文品名: 悠美膚軟膏0.5公絲/公克(可洛貝他松)
英文品名: EUMOVATE OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE)
適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村19鄰光復北路45號
申請商統一編號: 86927438
製造商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村19鄰光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝
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寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫確認試劑

英文品名: WELLCOZYME HBSAG CONFIRMATORY KIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/09/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 確認B型肝炎表面抗原 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫確認試劑

英文品名: WELLCOZYME HBSAG CONFIRMATORY KIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/09/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 確認B型肝炎表面抗原 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

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